全文获取类型
收费全文 | 250篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 11篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 4篇 |
儿科学 | 3篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 53篇 |
口腔科学 | 7篇 |
临床医学 | 14篇 |
内科学 | 9篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 15篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 42篇 |
综合类 | 69篇 |
预防医学 | 19篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 13篇 |
中国医学 | 13篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2022年 | 3篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 4篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 10篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 18篇 |
2005年 | 17篇 |
2004年 | 17篇 |
2003年 | 14篇 |
2002年 | 27篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 4篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有268条查询结果,搜索用时 59 毫秒
91.
胰腺癌的诊断分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨胰腺癌各种诊断方法的价值,以求进一步改善胰腺癌患者的预后。方法回顾分析1990年1月至2000年12月收治的321例胰腺癌患者的临床资料,统计患者的首发症状及各种检查方法的阳性例数。结果胰头癌、胰体尾癌和全胰癌最常见的首发症状为上腹痛(分别占55.6%、81.0%、87.5%)、腹胀不适(27.8%、39.2%、50.0%)。CA19-9的阳性率达到89.7%。影像学检查阳性率依次为核磁共振(92.0%)、血管造影(91.7%)、CT(84.3%)、B超(80.1%)、胃肠X线造影(46.7%)。结论上腹痛、腹胀不适为胰头癌、胰体尾癌和全胰癌最常见的首发症状;CA19-9可为胰腺癌的确诊提供有价值的线索;所有40岁以上有上腹痛及腹胀不适的患者均应行B超检查以排除胰腺癌;对临床上怀疑胰腺癌的患者应常规行CT检查。 相似文献
92.
93.
FⅧ基因内二核苷酸重复序列在中国人群中多态性的研究与血友病甲基因诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
应用多聚酶链反应(PCR)和DNA序列分析技术对中国人群中FⅧ基因13内含子(CA)n二核苷酸重复序列多态性进行了研究。结果显示,中国人群中该位点存在明显的多态性,共有7种等位片段,(CA)n拷贝数分别为18,19,20,21,22,23和24。频率分布在0.008~0.496,多态信息量为64.6%。利用该位点的多态性对10个甲型血友病家系进行了连锁分析,其中5个家系可用该多态性区分携带者的正常和有缺陷的FⅧ基因,诊断率为50%。 相似文献
94.
目的建立一种灵敏度高、重现性好的检测混合样品中微量目的基因的方法。方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增混合样品中微量男性DNA的SRY序列,分别通过琼脂糖凝胶电泳和毛细管电泳检测PCR扩增产物,比较二者的检测灵敏度。结果毛细管电泳可检测到20pg男性模板DNA(相当于3~4个细胞中的DNA含量)PCR扩增产物总量的1/600,琼脂糖凝胶电泳可检测到74pg男性模板DNA(相当于13个细胞中的DNA含量)PCR扩增产物总量的1/3。毛细管电泳检测微量目的基因扩增产物的综合灵敏度是琼脂糖凝胶电泳的750倍。结论毛细管电泳灵敏度高、重现性好,与PCR技术结合可广泛用于各种混合样品中微量核酸分子的检测。 相似文献
95.
96.
97.
目的:观察中药灌肠艾灸治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法:回顾性分析2008年2月~2011年2月本院妇科收治的50例子宫内膜异位症患者治疗过程,50例患者均给予中药灌肠艾灸治疗。结果:显效45例,好转5例,无效0例,总有效率为100%,临床疗效满意。结论:灸药配合灸法治疗子宫内膜异位症临床疗效显著,值得推广。 相似文献
98.
近年来,随着甲型H1N1流感的不断暴发,对新型流感疫苗的开发和安全应用越来越得到重视.对甲型H1N1的血凝素(HA)第63~ 286氨基酸区进行基因克隆,并将其插入到大肠杆菌表达载体pTXB1中进行表达,对其免疫原性进行了初步的研究,为开展基因工程疫苗和核酸疫苗研究提供了资料. 相似文献
99.
目的 分析夜发性额叶癫痫3个家系的临床、脑电图和遗传学特征.方法 在3个夜发性额叶癫痫家系患者及部分亲属中收集临床、脑电图及神经影像学等资料,并采用测序方法筛查烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)α4、β2和α2亚单位编码基因(CHRNA4、CHRNB2和CHRNA2).结果 3个家系中有6例患者(其中男5例),平均年龄(20.5±11.5)岁,平均发病年龄(7.3±5.5)岁,临床表现为夜发性额叶发作,具体发作类型包括姿势性发作2例,躯体自动症发作4例,最多每夜发作6次.发作间期、发作期视频脑电图2例患者表现为正常或动作伪差,2例表现为前部导联慢波节律,3例出现前部导联棘波、棘慢波及尖波.神经系统及神经影像检查未见异常.抗癫痫药物治疗反应良好.CHRNA4、CHRNB2和CHRNA2部分序列(包含跨膜区1~3)筛查未见突变.结论 夜发性额叶癫痫是一种遗传异质性癫痫综合征. 相似文献
100.
胃癌淋巴结微转移的临床意义 总被引:2,自引:2,他引:0
目的探讨淋巴结微转移与胃癌生物学行为及预后的关系.方法根治性切除的60例胃癌患者中,男37例,女23例,平均年龄61.6岁.全胃切除48例,远端胃大部切除12例.PN0 29例,PN1 31例;Ⅰ期23例,Ⅱ期19例,Ⅲ期18例.切除的淋巴结总数为3135个,平均51.5(范围21~108个).采用免疫组织化学方法,用细胞角蛋白单抗MNF.116检测淋巴结微转移.结果 60例患者淋巴结微转移的阳性率为58.3%,微转移与浸润深度及淋巴管侵犯密切相关(P<0.05,x2检验).Ⅱ,Ⅲ期患者微转移的阳性率分别为63.2%和84.2%,明显高于Ⅰ期(34.8%)(P=0.005,X2检验).在Ⅰ期,阳性组的5年生存率(22%)明显低于阴性组(87.5%)(P<0.05,log-rank法).多变量分析表明淋巴结微转移是独立的预后因素.结论淋巴结微转移对胃癌预后起着重要作用. 相似文献