驱蛔灵豆油治疗蛔虫性肠梗阻

蛔虫性肠梗阻是农村常见小儿急腹症。自今年以来我们采用口服驱蛔灵豆油的简便方法治疗52例取得较好的疗效。临床资料一、一般资料;共计52例,年龄1-4岁11例,5-8岁31例,9-12岁10例。男女各26例。病程1天31例,2天15例,3天以上6例。二、诊断标准;(一)、典型病史;有蛔虫病史、阵发性腹部绞痛、腹胀、恶心、呕吐、排气排便停止或减少。(二)、典型体征:腹部条索状包块、可见压痛、肠型、肠鸣音     

江苏南通地区变应性鼻炎遗传流行病学研究

目的研究遗传因素在变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）发病中的作用。方法采取分阶段抽样的方法对江苏省南通地区23825户家庭，95300人进行了AR的患病现状调查，通过遗传流行病学研究，应用Li-Mantel-Gart和Falconer方法进行AR分离比及遗传度的估算。结果江苏省南通地区AR的患病率为1．20％（男1．21％，女1．18％，两者相比差异无统计学意义）。根据先证者同胞组的资料计算，其分离比为0．078，明显低于单基因遗传理论分离比（0．25），属于多基因遗传方式。AR先证者Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级亲属遗传度分别为（82．6±2．19）％、（80．8±2．93）％、（78．4±7．04）％，加权平均遗传度为（81．86±1．70）％。在AR先证者家系三级亲属中AR患病率依次为：Ⅰ级亲属（12．11％）〉Ⅱ级亲属（5．12％）〉Ⅲ级亲属（2．75％）〉一般人群（1．20％）。结论AR的发生存在家族聚集倾向性。AR的发病是由多个基因和环境因素共同作用的结果，符合多基因遗传疾病特征。     

利多卡因治疗突发性耳聋212例疗效观察

研究利多卡因治疗突发性耳聋２１２例（２２９侧耳）,总有效率８２．５３％,治疗机理可能是改善了内耳血液循环,对眩晕和耳鸣伴随症状疗明显但与耳聋疗效无关,年龄,耳聋损害程度及就诊时间与疗效呈负相关。     

分泌性中耳炎82例β2m测定结果分析

分泌性中耳炎（ＯＭＥ）患者６７例８２侧耳血清β２ｍ及免疫球蛋白、补体、抗核抗体检测结果与对照组相比无差异（Ｐ＞０．０５）．中耳分泌物（ＭＥＥ）全部可测到β２ｍ，其值为１１．Ｏ７±４．４２ｕｇ／ｍｌ，明显高于自身血清２．３９６±０．７１ｕｇ／ｍｌ（Ｐ＜０．００１）．两者比值（Ｅ／Ｓ）为５．６２±２．８９，该值在双耳患ＯＭＥ时其两耳差异显著（Ｐ＜０．０５）．咽鼓管畅通与不畅通者无显著差异（Ｐ＞０．０５）；Ｅ／Ｓ值高者预后都欠佳。２１例耳ＭＥＥ细菌学检查均为阴性。根据临床免疫学研究结果认为ＯＭＥ是一种与局部免疫复合物有关的疾病，而咽鼓管机能障碍并非是唯一引起其发病的必要条件，但对延长其病理状态起着重要作用。     

颞骨恶性纤维组织细胞瘤2例报告

报告2例颞骨恶性纤维组织细胞瘤是以传音性听力损失为首发症状。CT表现为骨内膨胀性软组织肿块影。方法,手术切除肿瘤及周缘骨质。结果:术后随访18个月和21个月,无复发和远位转移,标本经病理学免疫组化检验证实。     

利多卡因的抗眩晕作用研究

目的：研究利多卡因的抗眩晕作用。方法：用眼震电图观察了１２只家兔，由Ｂａｖｎａｇ旋转试验诱发的眼震；临床观察了４０例梅尼埃病人的眼震。其中一半为观察组，静脉给利多卡因；另一半为对照组，给用生理盐水或维生素。结果：家兔观察组与对照组相比；用利多卡因５ｍｉｎ后震抑制，４５ｍｉｎ后恢复正常，６０ｍｉｎ后再度出现抑制，直至１２０ｍｉｎ仍未能恢复至给药前水平。     

利多卡因抗顺铂耳毒性作用

目的 观察利多卡因对顺铂耳毒性的保护作用.方法 将耳廓反射阳性的健康杂色豚鼠30只随机分为3组:(1)对照组:腹腔注射顺铂0.5 mg·kg-1·d-1;(2)实验组:腹腔注射顺铂0.5 mg·kg-1·d-1,6 h后腹腔注射利多卡因16 mg·kg-1·d-1;(3)空白组:腹腔注射生理盐水0.8 mL·kg-1·d-1.连续6 d,第7天检测听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)听阈.耳蜗铺片光镜观察.结果 对照组与实验组用药前后同组比较听阈均有所提高,但实验组提高较少,阈值组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).两组毛细胞损伤以第1转为主,分别与空白组相比差异有统计学意义(P＜0.01),但实验组较对照组毛细胞缺失率低,组间比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 利多卡因对顺铂耳毒性具有保护作用.(中国眼耳鼻喉科杂志,2007,7:350-352)     

气囊导管取硬币及类圆形食管异物

<正>食管异物是耳鼻咽喉科常见的急诊之一,一般都在全麻下应用食管镜取出异物,该法需禁食4～6小时,并发症多。本文介绍一种气囊导管法取硬币类食管异物的方法,效果满意,报告如下。 1.资料与方法 一般资料 本组24例中,在硬质食管镜下取异物14例,其中全麻13例,表麻1例。气囊导管(Foley's catheter)取异物8例,均能成功取出,全麻食管镜检下取异物时术中发生呼吸困难、紫绀2例,表麻食管镜检下取异物发生食管入口擦伤1例。另2例就诊较晚异物已进入胃内转外科治疗。气囊导管取异物8例,男性,     

Komoto综合征

Ｋｏｍｏｔｏ综合征是以先天性上睑下垂，小眼裂，倒向内眦赘皮和内眦间距离增宽为主要特征的临床综合征，以往曾以遗传性睑裂狭小综合征、先天性眼睑内联征报告，目前国内尚无全面反映这一综合征的材料，为此本文总结了在我科治疗的１４例病例并复习了相关的文献。Ｋｏｍｏｔｏ综合征是常染色体显性遗传，而在本组１１／１４无遗传病史，因此提醒我们应对其发病机制作更进一步的研究。应用双“Ｚ”、“Ｚ”成形术、Ｍｕｓｔａｒｄｅ方法及额肌瓣悬吊术，可以使病人得到满意矫治。