桉柠蒎肠溶胶囊联合甲泼尼龙片治疗分泌性中耳炎临床疗效

目的 探究桉柠蒎肠溶胶囊联合甲泼尼龙片治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法 回顾性选取温州市中西医结合医院2021年8月至2023年8月期间收治的分泌性中耳炎患者102例,将桉柠蒎肠溶胶囊联合甲泼尼龙片治疗的患者设置为观察组,其余患者设置为对照组,各51例,对照组使用甲泼尼龙片治疗,观察组采取桉柠蒎肠溶胶囊联合甲泼尼龙片治疗,比较2组患者的疗效、2组患者治疗后的中耳功能、2组患者治疗前后气骨导差的恢复情况。结果 治疗后观察组的疗效（100%）优于对照组（45%）(P<0.05),治疗后观察组患者的中耳功能（94%）优于对照组（55%）(P<0.05),干预后观察组骨导听阈（18.2±12.1）dB、气导听阈（31.3±12.2）d B以及气骨导差（13.1±2.1）dB低于对照组（22.6±10.6）dB、（37.3±8.3）dB、（14.7±2.3）dB,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 桉柠蒎肠溶胶囊联合甲泼尼龙片可以有效治疗分泌性中耳炎,恢复患者中耳功能。     

缺血性脑卒中发生及疗效相关的血清分子标志物研究

目的 本研究系统分析了炎性细胞因子与急性缺血性脑卒中发生、发展以及预后的相关性.方法 选择2018年8月～2019年3月上海市第八人民医院神经内科收治的急性缺血性脑卒中(AIS)患者54例(AIS组),短暂性脑缺血发作(TIA)患者32例(TIA组).另选同期与AIS组年龄和性别匹配的健康体检者54例(对照1组),与T...     

不同产地野生和栽培滇重楼中15 种氨基酸的含量比较研究

目的建立超高效液相色谱（UPLC）柱前衍生法测定滇重楼中15 种氨基酸含量,并比较分析不同产地的 野生与栽培滇重楼氨基酸含量差异。方法以6 mol·L-1 盐酸溶液110 ℃水解22 h,衍生试剂为异硫氰酸苯 酯,测定3 个省27 批滇重楼中15 种氨基酸的含量。采用SPSS 20.0 软件对其氨基酸的含量进行t 检验。 结果质量浓度在0.354~30.912 μg·mL-1 范围内的15 种氨基酸线性关系良好（r=0.999 7~0.999 9）;平均回收率 为95.12%~101.05%,RSD 为1.32%~2.82%,检出限为0.031~0.089 μg·mL-1,定量限为0.104~0.297 μg·mL-1。 3 个省27 批滇重楼均以天门冬氨酸、精氨酸和谷氨酸含量较高;滇重楼栽培品中氨基酸平均含量均高于滇重 楼野生品。结论滇重楼栽培品与野生品中氨基酸种类和含量相似度较高,质量等同性较好,一定程度上证明 栽培品可以替代野生品使用。     

不同生境滇重楼根际解磷菌的筛选与鉴定

二级濒危药用植物滇重楼Paris polyphylla var.yunnanensis野生资源严重匮乏,引种栽培可缓解市场需求,筛选滇重楼根际土壤解磷菌,为开发高效微生物菌肥提供数据支撑.该研究从云南、四川和贵州3个地区10个不同地点的野生和移栽品种的滇重楼根际土壤中分离筛选具有矿化有机磷能力的根际解磷菌,经分离纯化后...     

氦氖激光照射联合小牛血去蛋白提取物治疗创伤性鼓膜穿孔的疗效分析

目的：探讨氦氖激光照射联合小牛血去蛋白提取物治疗创伤性鼓膜穿孔的疗效。方法：将2021年1月至2023年1月就诊于河南省郑州市第七人民医院的100例创伤性鼓膜穿孔患者按照随机对照原则分组，对照组（50例）接受氦氖激光照射治疗，研究组（50例）接受氦氖激光照射联合小牛血去蛋白提取物治疗，两组均治疗2周。对比两组临床疗效、相关生长因子水平、整合素-β1水平、炎性因子水平及不良反应发生率。结果：治疗2周后，研究组治疗总有效率比对照组高（P＜0.05）；研究组治疗2周后血清整合素-β1、表皮生长因子（EGF）、角质细胞生长因子（KGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平比对照组高，白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）比对照组低（P＜0.05）；研究组治疗期间不良反应发生率与对照组相当，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：氦氖激光照射联合小牛血去蛋白提取物治疗创伤性鼓膜穿孔，能有效减轻炎症反应，加速穿孔愈合，临床疗效好，可保证用药安全性。     

三峡水库不动杆菌分离株的毒力基因分布与进化分析

目的 比较不同不动杆菌分离株的毒力基因分布特征有助于探究不动杆菌的毒力基因与致病性之间的关系。方法用PCR检测88个毒力基因在5株致病性不动杆菌基因组中的分布情况，筛选出共有毒力基因，然后扩增测序分析共有毒力基因在40株不动杆菌分离株中的同源性，并通过16S r RNA测序构建分离株的系统发育树。结果 PCR扩增结果发现，88个毒力基因分别在鲍曼不动杆菌和不动杆菌AC1、AC15、AC18、AC21分离株中检测出39、16、38、35和33个，88个毒力基因在五株致病性不动杆菌中分布存在差异。ompA、basD、zigA为5株致病性不动杆菌的共有毒力基因，3个共有毒力基因在40株不动杆菌分离株中的检出率分别为97.5%、77.5%和100%。16S rRNA系统发育树结果显示，除AC38之外，其余分离株的同源性较近。结论 不动杆菌分离株的毒力基因分布有明显差异，但存在共同的毒力基因，ompA和zigA毒力基因在所有检测的菌株中高度保守可作为不动杆菌临床检测的参考靶基因。