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81.
针刺治疗中枢性失语症34例 总被引:7,自引:0,他引:7
急性脑血管意外、脑实质的急性炎症、脑外伤术后、脑肿瘤术后患者,除了在急性期后遗留偏瘫或全瘫外,最常见的症状之一是失语,它是由于多种原因引起大脑半球限位性器质性病变而造成的语言表达和理解障碍,[1]因此称为中枢性失语症。自1992年以来,笔者用活血通络法治疗观察了34例中枢性失语症患者,疗效满意,报告如下。1 一般资料34例中枢性失语症患者均系住院病人。男21例,女13例;年龄最小4.5岁,最大76岁;病程最短2周,最长8个月。其中急性脑梗塞9例,急性脑出血7例,小儿病毒性脑炎4例,CO中毒3例,脑外伤术后5例,颅内胶质瘤术后3例,脑膜瘤1例,神… 相似文献
82.
喉源性咳嗽指因咽喉疾病所致的咳嗽,其特点为喉痒即咳,呛咳无痰,遇冷热或异味刺激咳嗽加重。2002-12-2004-11,笔者运用止嗽散加减治疗喉源性咳嗽120例,现报告如下。 相似文献
83.
目的 评价CDKAL1基因rs7754840和rs7756992位点多态性与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性。方法 检索PubMed、EBSCO、中国知网、万方数据库中CDKAL1基因rs7754840和rs7756992多态性与GDM相关性的研究,日期截至2019年10月。采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入9篇病例对照研究,包含病例3 115例,对照4 112例。Meta分析显示,CDKAL1基因rs7754840多态性与GDM有相关性(等位基因模型:OR = 1.19,95%CI:1.10~1.28,P<0.001;显性模型:OR = 1.26,95%CI:1.07~1.48,P = 0.006;隐性模型:OR = 1.26,95%CI:1.10~1.44,P = 0.0007),亚组分析中国人群rs7754840多态性与GDM有相关性(等位基因模型:OR = 1.15,95%CI:1.06~1.25,P = 0.0008;隐性模型:OR = 1.18,95%CI:1.01~1.36,P = 0.03)。CDKAL1基因rs7756992多态性与GDM无相关性(5个模型均P>0.05),中国人群也显示rs7756992位点多态性与GDM无相关性。结论 CDKAL1基因rs7754840位点多态性与GDM的发病风险有显著相关性,但未发现rs7756992位点多态性与GDM易感性有关。 相似文献
84.
目的 探讨O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)在脑胶质瘤细胞中的表达及其与患者生存时间的关系,以判断患者的预后,并指导胶质瘤术后化学治疗药物的合理选择.方法 选取手术切除的59例脑胶质瘤标本,经10%甲醛固定,常规脱水,石蜡包埋;每例标本以5μm厚度连续切片,作HE染色确定病理组织类型;对患者的生存期进行调查;用免疫组化EnVision法检测脑胶质瘤细胞中MGMT的表达情况;免疫反应染色结果按照Krajewska法进行半定量分析;所有统计分析用SPSS17.0统计软件进行,采用卡方检验以及将MGMT表达与患者生存期绘制成Kaplan-Meier生存曲线,并进行log-rank检验和分析.结果 MGMT在脑胶质瘤的表达存在异质性;MGMT在不同病理级别的脑胶质瘤细胞中表达阳性率不同,差异无统计学意义(P>0.05);MGMT表达阳性患者生存时间低于表达阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 MGMT在脑胶质瘤的表达与肿瘤病理级别无关,MGMT的表达可作为判断预后的指标. 相似文献
85.
目的:建立蒺藜中蒺藜新苷的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器,Supelco C18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),乙腈-甲醇-水(30:10:60)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,Sedex蒸发光散射检测器参数:漂移管温度41℃,压力2.2×105 Pa。测定了蒺藜中蒺藜新苷的含量。结果:蒺藜新苷在3.988-13.96μg范围内有良好线性关系,r=0.9995(n=6)。蒺藜新苷的平均回收率为97.5%(n=6)。结论:该方法快速简便,灵敏、准确,可用于蒺藜药材中蒺藜新苷的含量测定。 相似文献
86.
目的 检测结肠癌患者血清微小RNA-506(miR-506)和底板反应蛋白(SPON1)信使核糖核酸(mRNA)表达水平,并分析血清miR-506和SPON1 mRNA表达水平与患者5年预后的关系。方法 选择2013年8月—2017年6月在湖州市南浔区菱湖人民医院诊治的86例结肠癌患者为研究组,体检健康者53例为对照组;检测血清miR-506和SPON1 mRNA表达水平,分析结肠癌患者血清miR-506和SPON1 mRNA表达水平的相关性、二者与临床病理特征及患者5年总生存率的关系、预后的影响因素。结果 研究组血清miR-506、SPON1 mRNA表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);结肠癌患者血清miR-506和SPON1 mRNA表达水平成正相关(P<0.05);血清miR-506、SPON1 mRNA表达水平与淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05);miR-506低表达组5年总生存率明显低于miR-506高表达组(P<0.05),SPON1 mRNA低表达组5年总生存率明显低于SPON1 mRNA高表达组,差异有统计学意义(P&... 相似文献
87.
88.
变形杆菌属条件致病菌 ,近年来陆续在我国部分地区引起食物中毒 [1 - 3 ] 。 1998年 6月 13日 ,在重庆市某镇 8人聚午餐引起腹泻 ,分离鉴定出病原体为普通变形杆菌。现报道如下。1 临床表现在聚餐的 8人中 ,有 5人吃卤鹅肉后 ,相继发病。出现发热(体温 38℃~ 40℃ )、出汗、恶心呕吐、腹泻、头晕头痛、全身乏力等症状 ,5人入院治疗 ,4人经抢救治愈 ,1人因抢救治疗无效死亡。2 细菌培养与鉴定2 .1 GN增菌液增菌 呈均匀混浊状生长 ,并有菌膜形成。2 .2 菌落特征 在血平板和普遍琼脂平板上呈蔓延扩散状生长 ,形成波纹状菌膜 ,有异嗅 ,… 相似文献
89.
目的:观察1990-2008年嘉兴市妇幼保健院住院分娩的孕28周至出生7天的围产儿先天畸形死亡的动态变化和产前超声筛查胎儿畸形对其的影响。方法:调查1990年1月1日-2008年12月31日住院分娩的88 982例围产儿中先天畸形死亡的动态变化和病种特点。分阶段观察产前超声筛查胎儿畸形对其的影响。(1)1990-1997年(第一阶段)选择性超声检测胎儿脑脊柱畸形。(2)1998-2002年(第二阶段)普遍进行产前B型超声筛查。(3)2003-2008年(第三阶段)开展胎儿先天性心脑病(先心病)产前超声筛查。结果:围产儿先天畸形死亡446例,死亡专率5.01‰,占围产儿死亡的27.2%。各阶段围产儿先天畸形死亡专率分别为3.52‰、4.03‰、7.53‰,第三阶段为第一阶段的2.14倍,u检验6.999,P〈0.01,占各阶段围产儿死亡的比例分别为20.1‰、27.2‰、34.7‰。居前5位的分别为先天性脑积水23.1%(103例)、先心病16.8%(75例)、神经管畸形13.0%(58例)、唇腭裂7.4%(33例)和膈疝3.8%(17例)。446例中产前超声筛查诊断胎儿畸形328例(73.5%),各阶段检出率分别为49.3%、83.1%和85.4%,与第一阶段比较=22.64和56.74,P均〈0.01有显著差异,其中256例(78.0%)终止妊娠。占围产儿畸形死亡中的57.4%,各阶段终止妊娠比例(33.8%、77.5%和65.7%)与第一阶段比较=36.13和36.02,P均〈0.01。0~7天新生儿先天畸形的死亡专率1.56‰,各阶段分别为1.81‰、0.69‰和1.74‰。占该阶段围产新生儿死亡的比例分别为35.0%、42.9%和40.8%。结论:围产儿先天畸形死亡呈上升趋势,已成为围产儿和围产新生儿首位死因。脑积水、先心病和神经管畸形居前3位。产前超声筛查扩展可检出多数胎儿畸形,是减少先天畸形出生和死亡率有效措施。 相似文献
90.
目的利用蛋白质组学方法,观察甲状腺功能亢进(简称"甲亢")肝阳上亢证大鼠与正常大鼠下丘脑组织的双向凝胶蛋白图谱,寻找差异表达的蛋白质。方法左甲状腺素钠(L-T4)和附子汤灌胃造成甲亢肝阳上亢证模型,应用蛋白质组学技术比较模型组与正常组中下丘脑的差异蛋白质,结合生物信息学对其进行分析鉴定。结果两组蛋白斑点总体分布相似,主要分布在等电点pI 3~8,分子量Mr 14.4~75kD;分析发现,模型组与正常组相比有18个蛋白质上调和24个蛋白质下调,进一步质谱鉴定,其中7个蛋白质分别为NSFL1辅助因子、硫氧还蛋白、泛素羧基末端水解酶同工酶L1、血小板活化因子乙酰基水解酶IB—γ亚单位、谷氨酸脱氢酶前体、二氢嘧啶酶相关蛋白2和微管蛋白。结论模型组与正常组相比,有18个蛋白质点上调,有24个蛋白质点下调,经质谱鉴定了其中部分蛋白质.蛋白质的变化可能与甲亢肝阳上亢证的形成密切相关。 相似文献