人脑胶质瘤遗传学研究的进展

胶质瘤遗传学研究已从细胞水平发展到分子水平,从体外细胞系到人实体瘤直接制片分析,较客观地反映人体内染色体的真实情况,有可能弥补病理学上出现的形态学与生物学特征不尽一致的不足,为胶质瘤的病因,诊断治疗,予后等方面的研究开拓新的途径.     

探讨分析综合康复训练治疗脑卒中吞咽障碍患者的临床效果

目的探讨对脑卒中吞咽障碍患者在常规治疗的基础上进行综合康复训练干预的临床效果。方法选择我院2017年1月至2018年12月收治脑卒中后伴吞咽障碍后遗症患者计96例,随机分为采用常规药物治疗对照组(n=48)与联合综合康复训练治疗实验组(n=48),对比治疗效果及两组患者的吞咽功能水平。结果实验组治疗总有效率高于对照组,P0.05,治疗后2周、4周、8周,实验组吞咽功能障碍评分(SSA)均低于对照组,P0.05。结论对脑卒中吞咽功能障碍患者在常规治疗的同时并行综合康复训练方案能够显著提高治疗效果,可加快患者吞咽功能的恢复,值得推广。     

有机阳离子转运体的研究进展

有机阳离子转运体(Organic cation transporters,OCTs)参与许多重要内源性物质和药物的体内转运过程,其作用愈来愈被人们所重视.本文就近年来有关OCTs与内源性物质和药物的相互作用、OCTs的表达水平调节及基因多态性的影响等方面的研究进展进行综述.     

127例乙型病毒性肝炎肝穿刺活检结果的比较分析

分析乙型肝炎肝穿刺活检病理诊断与临床诊断的符合情况,以提高临床诊疗水平,减少漏诊及误诊。 肝穿刺活检采用在B超或CT引导下快速肝穿刺活检术,组织经10％中性甲醛固定,石蜡包埋,HE染色。病毒性肝 炎临床诊断与病理诊断分析及分期的总符合率分别为59．85％和76．38％,其中慢性中度肝炎符合率最低,病理分 级与病理分期显著相关。病毒性肝炎临床诊断与病理诊断分级与分期一致性还存在差异,为明确诊断应将临床诊 断与病理诊断相结合,对肝穿无禁忌症的患者应进行多部位肝穿活检。     

原发性三叉神经痛的手术治疗

目的回顾分析21例原发性三叉神经痛,经微血管减压手术的临床资料.方法采用微血管减压手术治疗原发性三叉神经痛,所有病人均在全麻下进行手术,侧卧位,头稍前倾,取乳突后枕下人路开颅,在手术显微镜下,渐进暴露桥脑人口处的三叉神经感觉根,了解局部解剖情况.结果本组21例患者,手术中均见到血管襻压迫神经根,且均为动脉血管.术后疼痛症状消失者14例,症状减轻者7例.2例出现听力减退.未发生术后出血和脑脊液漏,无死亡.经6个月～3年门诊随访,未发现复发患者.结论随着显微外科技术的不断发展和成熟,微血管减压手术治疗原发性三叉神经痛,因其治疗有效率高、合并症少、复发率低,     

Ex-PRESS青光眼引流钉植入对原发性开角型青光眼患者眼压的影响

目的 分析Ex-PRESS青光眼引流钉植入对原发性开角型青光眼患者眼压的影响.方法 选取2014年2月至2015年10月本院收治的70例(98眼)原发性开角型青光眼患者,将所有患者随机分为两组,各35例(49眼).对照组采用传统小梁切除术,观察组则采用Ex-PRESS青光眼引流钉植入术,对比两组手术成功率、手术前后眼压变化及术后并发症发生率.结果 观察组患者手术成功率为83.67％,明显高于对照组的65.31％,差异有统计学意义(P＜0.05);术前两组眼压变化比较差异无统计学意义(P＞0.05),术后1周、1个月、3个月,对照组患者眼压值均高于观察组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);观察组术后并发症发生率为8.16％,低于对照组的22.45％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Ex-PRESS青光眼引流钉植入可有效控制原发性开角型青光眼患者的眼压,手术成功率及安全性均较高,并发症少,在临床应用中值得推广.     

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征漏误诊21例分析

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 ( OSAS)的发病率较高 ,是具有一定潜在危险的疾患 ,易误漏诊。我们将所遇漏误诊的 2 1例进行分析 ,总结如下。1　临床资料本组男 1 5例 ,女 6例 ,年龄 49～ 78岁 ,身高 1 55～ 1 74cm,平均 1 6 6 cm,体重 82～ 1 2 4kg,平均体重 96 kg。顽固性血压高     

新肠道病毒71型病毒样颗粒的制备

目的:研究新肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs)的制备方法。方法:依据昆虫细胞偏爱密码子优化EV71 P1和EV71 3CD基因,将二者分别克隆至供体质粒pFastBac Dual多角体蛋白启动子pPh和pP10上;构建重组pFastBac Dual EV71 P1-3CD质粒,并与Bacmid质粒转座后,获得重组杆状病毒表达质粒转染至Sf9细胞,应用PCR、免疫荧光、SDS-Page和Western blot方法鉴定EV71 VLPs表达情况,最后利用蔗糖密度梯度离心的方法纯化EV71 VLPs。结果:经昆虫密码子优化的EV71 P1和EV71 3CD基因,利用Bac-to-Bac系统成功组装了EV71 VLPs,纯化EV71VLPs的浓度为0.817 mg/ml,纯度>90%。结论:成功地构建了重组杆状病毒EV71 P1-3CD Bacmid表达质粒,并表达和纯化了EV71 VLPs,这为今后EV71 VLPs疫苗的研究奠定了基础。