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21.
应用彩色多普勒能量图(CDPI)对76例肝血管瘤患者进行研究,以探讨CDPI在肝血管瘤诊断中的应用价值,现总结如下。  相似文献   
22.
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是由围产期窒息缺氧导致脑的缺氧性损伤,临床上出现一系列脑病的表现.近年来,随着围产医学的迅速发展,HIE得到进一步的研究探讨.现对我院1999~2001年治疗的77例HIE进行临床与影像学对照分析,现报告如下.  相似文献   
23.
生殖器疱疹的中医治疗研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
生殖器疱疹中医又称"阴疮""热疮",主要由于感受热邪秽浊之气,郁邪外发肌肤;或湿热下注阴部,热炽湿盛,湿热郁蒸而发病.久病热盛伤阴,正气不足,邪气缠绵,故经久难愈.正盛热去则病消,正虚热盛则病复发.热盛、湿滞、正虚是发病的主要原因.近年来中医药治疗本病进展迅速,现总结如下.  相似文献   
24.
目的 探讨初诊2型糖尿病患者平均血糖波动幅度(mean amplitude of glycemic excuisions,MAGE)影响因素。方法横断面研究100例未经治疗的初诊2型糖尿病患者临床资料。行连续72h 动态血糖监测(continuous glucose monitoring system,CGMS),计算MAGE;收集患者一般资料,外周血检测血脂、糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG);行馒头餐糖耐量试验(OGTT)加胰岛素释放试验,采用稳态模式评估法的胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment,HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(homeostasis model assessment,HOMA-β)及糖负荷后120min净增胰岛素/120min净增葡萄糖(△I120 /△G120)评价胰岛功能。多元线性逐步回归分析MAGE影响因素。结果 HOMA-β、△I120 /△G120与MAGE呈负相关(P<0.01)。HbA1c 、FBG是MAGE独立影响因素(P<0.01),其中FBG与MAGE相关系数最大;FBG<8.0mmol/L组,腰围与MAGE负相关(P<0.01),体重指数(body mass index,BMI)、HbA1c与MAGE呈正相关(P<0.01),其中HbA1c与MAGE相关系数最大;8.0mmol/L≤FBG≤11.0mmol/L组,总甘油三酯(total triglyceride,TG)与MAGE呈负相关(P<0.01),年龄与MAGE呈正相关(P<0.01),其中TG与MAGE相关系数最大;FBG>11.0mmol/L组,FBG、低密度脂蛋白-胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)与MAGE呈正相关(P<0.01),其中FBG与MAGE相关系数最大。(3)TG、HbA1c与FBG呈正相关(P<0.01),其中TG与FBG相关系数最大;LDL-C、FBG与HbA1c呈正相关(P<0.01),其中FBG与HbA1c相关系数最大。结论 MAGE随HOMA-β、△I120 /△G120 下降而增大;HbA1c 、FBG是MAGE独立影响因素,其中FBG对MAGE影响最大,并且仅在FBG<8.0mmol/L时,MAGE随HbA1c增高而增大。  相似文献   
25.
妇产科是医院科室中较为繁忙的科室,急诊患者多,床位周转快,工作任务重,时间观念强,而且正常分娩的生理变化和病理产妇的病情演变非常迅速。作为产科护士,除必须具有强硬的技术、高度的责任心外,还需具有围产医学、社会医学和心理医学知识,方能做好产妇的身心护理。因为临产妇经过十月怀胎的艰辛历程,心情比较复杂而细腻,大都存在紧张、担心、害怕和恐惧的心理,只是每个人的轻重程  相似文献   
26.
目的 探讨遗传性耳聋基因检测芯片在中国孕妇人群常见遗传性耳聋基因突变位点检测中的作用,并评估其在遗传性耳聋产前诊断中的应用.方法 对3056例孕妇采集外周血并抽提DNA,采用遗传性耳聋基因芯片检测GJB2、SLC26A4、线粒体12S rRNA、GJB3等4个中国人群常见遗传性耳聋基因共9个突变热点.根据检测结果对有耳聋生育风险的夫妇提供遗传咨询与生育指导.结果 3056例孕妇中,共检测到156例携带至少一种基因突变,占总抽查人数的5.11%.其中7例为线粒体12S rRNA突变,预测后代亦为此突变携带者,需终生避免使用氨基糖苷类抗生素.149例为另外三种隐性耳聋基因突变,对其中的124例生育配偶进行了相关基因的全序列测序分析,共有20对夫妇具有遗传性耳聋生育风险.5对夫妇要求进行耳聋产前诊断,4例产前诊断结果均为相应致病基因单杂合突变或野生型,出生后听力随访均未发现异常;Ⅰ例为p.V37I/c.235delC复合杂合突变,有产生轻、中度耳聋的风险.结论 利用遗传性耳聋基因芯片进行临床耳聋基因突变产前筛查具有高度可靠性和可操作性,结合产前诊断技术能有效预防先天性耳聋患儿的出生.  相似文献   
27.
加盟的形式有很多种,对美容行业来说,“整店输出”是最适用的一种,它的推广有利于加盟品牌企业和投资者的共赢。  相似文献   
28.
当前,学生群体的消费能力逐年提升,校园市场的巨大潜力不容忽视。国内美妆品牌应从该市场入手,逐步占据市场份额。  相似文献   
29.
胃食管反流病的病因有很多,主要包括酸反流、精神和心理因素以及幽门螺杆菌感染等。而胃食管反流病的诊断方法主要包括胃镜、胆汁测定、阻抗检测等。其中,高清晰放大胃镜是今年来被用于胃食管反流病诊断的主要方法,也是最实用的诊断方法。  相似文献   
30.
李锦  李晓华  王勤 《河北医药》2014,(8):1206-1207
目的探讨血清25羟基维生素D水平与2型糖尿病视网膜病变的关系。方法眼科住院或门诊的2型糖尿病患者,本研究共纳入了99例2型糖尿病伴视网膜病变患者,其中非增值性病变者61例,增值性病变者38例,并纳入了90例2型糖尿病不合并视网膜病变者。本研究控制了各组间年龄、性别、体重指数、病程等重要常规临床参数,先后采用单因素及多因素统计方法,分析了25-羟基维生素D3对糖尿病视网膜病变风险的影响。结果单变量分析结果显示,糖尿病视网膜病变组糖化血红蛋白、TG、25.羟基维生素D3水平差异有统计学意义(P〈0.05)。25羟基维生素D水平在对照组、非增值性视网膜病变组、增值性视网膜病变组逐渐降低,差异有统计学意义(P〈O.05)。多因素Logistie回归分析显示:维生素D不足独立影响非增值性及增值性视网膜病变的风险(P〈0.05),OR值分别为2.15(1.19,7.71),3.36(1.56,7.96)。结论维生素D不足是糖尿病视网膜病变发生的危险因素,补充维生素D可能对预防至治疗糖尿病视网膜病变有益。  相似文献   
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