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252.
目的 探讨不同介入路径治疗下肢深静脉血栓的疗效及对血栓清除率的影响。方法 选取邓州市中医院2018年10月至2020年10月收治的96例下肢深静脉血栓患者,采用掷硬币法将96例患者分为观察组(48例)和对照组(48例)。对照组行小隐静脉入路,观察组行腘静脉入路。统计并比较两组临床指标(手术时间、溶栓时间、X线曝光时间、尿激酶总使用量);术后次日,比较两组血栓清除分级;术后统计并比较两组并发生发生率。结果 观察组手术时间(48.22±3.85)min、溶栓时间(6.72±0.68)d、X线曝光时间(14.64±2.15)min均短于对照组(56.16±4.28)min、(7.38±0.72)d、(21.36±2.72)mimn,尿激酶总使用量(342.26±18.65)万U少于对照组(406.35±20.4)万U(P<0.05)。术后次日,观察组血栓清除分级Ⅲ级占比62.50%高于对照组37.50%(P<0.05)。两组血栓清除分级Ⅰ级、Ⅱ级占比相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 较小隐静脉入路相... 相似文献
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目的:探讨复方隔山消颗粒的制备方法和质量标准。方法:采用隔山消、黄连、三七等11味中药,经水提法工艺制备成复方隔山消颗粒。应用显色反应和薄层层析法鉴别制剂中隔山消和黄连,采用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱含量。结果:盐酸小檗碱浓度在1.2~9.0μg范围内,线性关系良好。测得平均回收率为97.6%,RSD为1.72%,样品中盐酸小檗碱的平均含量为1.05%~1.26%。结论:复方隔山消颗粒的制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,能较好地控制该制剂的内在质量。 相似文献
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目的对我院常用口服缓释制剂、控释制剂的使用情况进行调查,了解其使用情况,为临床上合理使用缓、控释制剂提供参考.方法通过对我院内科2005年3月~2005年5月住院病历,从中抽查3000份,对常用口服茶碱缓释片(浪宁)、硝苯地平控释片(拜新同)、单硝酸异山梨酯缓释胶囊、氯化钾控释片(补达秀)、卡左双多巴控释片(息宁)、布洛芬缓释胶囊(芬必得)6种药物的使用情况进行统计、分析.结果 6种常用口服缓、控释制剂中,使用频率从高到低排列依次为:茶碱缓释片19.7%、硝苯地平控释片14.8%、氯化钾控释片10.9%、单硝酸异山梨酯缓释胶囊9.7%、卡左双多巴控释片为6.6%、布洛芬缓释胶囊4.8%.结论我院专科在使用对应的缓、控释制剂时能正确、合理使用.但个别科室在使用缓、控释制剂时还存在个别品种服用次数过多、剂量大及掰服等不合理现象. 相似文献
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新生儿窒息是新生儿期的常见病.窒息可导致心、脑、肝、肾等多脏器产生不同程度的影响及损伤.血清总胆汁酸(TBA))是胆固醇在肝内分解的代谢产物,在血清中的水平是反映肝实质性损伤的重要指征.本实验采用胆汁酸酶法对本院108例窒息新生儿的血清作总胆汁酸浓度测定,观察窒息后新生儿肝脏的损害程度,初步探讨新生儿窒息时血清总胆汁酸的临床意义.…… 相似文献
256.
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目的 分析凉山州某县HIV-1感染者治疗前耐药情况及影响因素,为制定针对性抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy, ART)方案,减少整体抗病毒治疗失败率提供理论依据。方法?选取2022年6—12月间,于凉山州某县医院就诊的拟启动ART的HIV-1感染者107例,完善治疗前耐药(pretreatment drug resistance, PDR)基因检测及HIV-1亚型检测,同时收集基线血CD4+ T细胞计数、HIV-1病毒载量及常规检查指标,分析PDR总体发生率及相关危险因素。结果?107例HIV-1感染者中基因扩增成功101例,成功率为94.4%。101例感染的HIV-1主要基因型为B+C亚型(48/101,47.5%)和CRF07_BC重组型(46/101,45.5%)。共检测出存在耐药基因突变者21例,PDR发生率为20.8%,实际耐药者11(耐药率10.9%)。核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变1例为A62V位点。非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变15例,主要突变位点为K103N、Y181C、V179D及V179VD等,分别造成依非韦仑、奈韦拉平、利匹韦林、依曲韦林等药物的不同程度耐药。还有6例为整合酶抑制剂耐药突变,突变位点包含E157Q、A128T及G163R。经单因素及多因素Logistic回归分析,汉族及B+C亚型与发生PDR突变具有相关性,其中汉族为风险因素,B+C亚型为保护性因素。结论?凉山州某县初始ART的HIV-1感染者中,存在较大比例的PDR基因突变,除了常见的核苷类及非核苷类逆转录酶抑制剂耐药外还出现了整合酶抑制剂的耐药突变,应该引起高度注意。 相似文献