青光安的合成

青光安又名呋喃铵,化学名碘化三甲基糠胺(Trimethylfurfurylammonium Iodide)。本品为胆碱能神经药,主要作为毛果芸香碱的代用品,用于治疗青光眼,疗效肯定。它对于急性发作的患者,可及时控制眼压,防止失明。本品也可口服用以治疗手术后膀胱及肠的松驰无力症。     

诱导金黄色酿脓葡萄球菌抗药性用于药物制剂中抗生素混合物的测定

在药物制剂中,采用两种或两种以上抗生素的联合用药方法能以减少有毒性药物的剂量,防止细菌抗药性的发展以及加强药物协同作用而得到广泛应用。然而以微生物法定量测定这种混合物的成份时常常发生问     

新型胃动力药吗丁啉(片剂)治疗慢性胃炎的临床观察

慢性胃炎(CG)是一种常见病、多发病,据估计约占接受胃镜检查病人的80～90％,当前临床既缺乏特殊治疗,疗效也不满意,患者长期为较多的症状所烦恼。新型胃动力药吗啉丁(以下简称吗)是一种外周多巴胺受体的阻滞剂,国外临床上用于治疗胃十二指肠运动性疾病,对CG也获将满意的疗效。现将我们于1988年4月～7月使用吗治疗CG的初步结果报告如下。材料与方法     

术中B超定位诊断胰岛素瘤

胰岛素瘤是胰岛β细胞的肿瘤,由于瘤体较小,一般仅数克,直径2cm 以下,10%的患者为多发,故手术中如何干净、准确地切除肿瘤,是人们所关注的问题。近来,我们应用手术中 B 超定位诊断胰岛素瘤2例获得成功,肿瘤摘除术后患者迅速恢复健康。探查方法:术中 B 超应用高频电子实时显像仪,备5～7.5兆赫的探头,扇形、线阵型探头均可,置福尔马林熏蒸器内消毒待用。待手术者打开腹膜腔,切开横结肠韧带,暴露胰腺后,将探头置距胰腺表面5～10mm 处,再灌注生理盐水作耦合剂,沿胰     

改革无菌包包扎法

在现有的教科书中规定 :包扎无菌包时 ,左右两边的包布角只折 1次。经临床观察 ,采用此法包扎的无菌包 ,在打开无菌包时 ,手接触的是包内面的无菌面 ,打开包后 ,此角已被污染 ,若在2 4ｈ内包布未潮湿的情况下 ,再用包内无菌物时 ,极易污染包内无菌物。现将左右两边的包布角折两次 ,即左右角尖端向外翻折后 ,再向内翻折 1次。这样 ,打开无菌包时 ,手捏住的是包外面的相对无菌面 (包布外层 ) ,有效地避免了污染包内无菌物。反复实践证明 ,此法保证了包内无菌物品的质量改革无菌包包扎法!474150$河南省邓州市第一人民医院@李桂平 !474150$…     

应用化淤清热法治疗手术后发热34例

1.临床资料:本组34例,男19例、女15例,年龄20～65岁。患者除发热外,多数尚有手术部位隐疼或不适、无汗或汗出而热不减,口干粘不欲饮,脘痞纳呆,舌质红或暗红,或有淤斑、淤点,舌苔粘腻,脉象细数或滑数。所有病例在发热期间均接受过两种以上抗生素的治疗。 2.治疗方法:全部病例在给予“清热化淤汤”时均停用抗生素,少数有高热、脱水等情况者继续给予静脉补液。     

低位直肠癌切除后重建肛门内括约肌的解剖学基础

目的：为低位直肠癌切除后肛门内括约肌重建术提供解剖学依据。方法：应用游标卡尺、读数显微镜、量角器等测量工具在30例经防腐处理的盆腔标本上观测了肛管、肛门外括约肌各部、肛门内括约与齿状线的位置关系、齿状线平面与水平面的位置关系以及肛周间隙。结果：1.肛管（盆隔至齿状线段）的长度为41.97±3.57mm。2.肛门外托约肌皮下部全部位于线下;浅部位于线以上、线以下约占一半;深部均在线上方。3.肛门内括约肌在齿状线上、下所占比例平均为2：1。4.齿状线约呈前高后低位,与水平面的夹角平均为30.07±2.96度。结论：由于在齿状线上切断直肠,部分外括约肌的浅部、外括约肌的深部及2/3内括约肌被切除,肛门直肠环受到破坏,所以沿齿状线离断肛管切除直肠癌并行结肠齿状线吻合后,必须再行肛门内括约肌重建,方可使患在术后基本保证正常的排便功能。     

两种口服液治疗小儿腹泻病的疗效比较

两种口服液治疗小儿腹泻病的疗效比较宁夏固原地区中医院李光华世界卫生组织（ＷＨＯ）推出的葡萄糖电解质溶液，即口服补液盐（ＱＲＳ）治疗小儿腹泻病的疗效已得到充分肯定。近年来有学者提出使用米汤（ＲＷ），亦粥的上层治疗小儿腹泻中、轻度脱水有很好的疗效。笔者将...     

癫痫病不同中医证型脉图分析

１９４例癫痫病人中风痰闭阻型９７例，痰火内盛型１６例，心肾亏虚型８１例。左桡动脉“关部”脉图中脉象出现率依次为紧脉、弦脉、动脉、滑脉、弦滑脉、弦细脉，但在中医各证型间的分布极不均匀。脉图各测值中风痰闭阻型与痰火内盛型之间差异无显著性，虚证组与实证组相比，ＰＰＭＡ降低，α１变小，α２变大，Ｗ１和Ｗ２增宽，ｈ值降低，ｈ２／ｈ１增高，ｈ３／ｈ１和ｈ４／ｈ１降低，ｔ１和ｔ２延长，ｔ缩短，Ｗ２／ｔ增大。     

1—位氨基取代的吡酮酸抗菌剂合成

自从1962年发现萘啶酸以来,已经合成了很多类似物,最近合成的氟呱酸、氟啶酸、环丙氟呱酸等被认为是抗菌谱更广、抗菌作用更强的新一代吡酮酸抗菌剂。1984年,Wentland等根据生物电子等排体原理,合成了1—位氨基取代的一类新的吡酮酸衍生物,并证明CH_3NH~-取代的抗菌效果与氟呱酸相似。