血管内大B细胞淋巴瘤一例

患者男,63岁.因全身多处皮下结节1年、双下肢无力伴腰部及双膝疼痛半年,于2008年5月28日入院.体检:双下肢轻度浮肿,右下肢肌力4级,左下肢肌力3级,未见病理性神经反射;全身多处皮下结节,固定,大小约1 cm×1 cm,无压痛、皮下无出血及水肿;左颈部皮下触及一个1 cm×1 cm大小的肿物,游离,无压痛.右侧腹股沟触及1.5 cm×1.5 cm大小的淋巴结一枚.血常规正常.B超示脾大、脂肪肝,腹腔未探及明显肿大淋巴结.     

血管内大B细胞淋巴瘤一例

患者男,63岁.因全身多处皮下结节1年、双下肢无力伴腰部及双膝疼痛半年,于2008年5月28日入院.体检:双下肢轻度浮肿,右下肢肌力4级,左下肢肌力3级,未见病理性神经反射;全身多处皮下结节,固定,大小约1 cm×1 cm,无压痛、皮下无出血及水肿;左颈部皮下触及一个1 cm×1 cm大小的肿物,游离,无压痛.右侧腹股沟触及1.5 cm×1.5 cm大小的淋巴结一枚.血常规正常.B超示脾大、脂肪肝,腹腔未探及明显肿大淋巴结.     

Maspin在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：探讨Maspin在非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学Picture通用型二步法检测94例NSCLC组织、54例正常支气管黏膜组织、28例肺良性病变中Maspin的表达情况。结果:Maspin在正常支气管黏膜组织及肺良性病变中的阳性表达率分别为100.00%和89.28%,在肺癌组织中的阳性表达率为54.26%,正常支气管黏膜组织与肺癌之间、肺良性病变与肺癌之间的阳性表达率差异有统计学意义（P<0.05）,Maspin阳性表达率与NSCLC临床分期、淋巴结转移相关,与病理类型、组织分化程度无关。结论:Maspin在非小细胞肺癌中的表达明显下降,在肺癌发生、发展、转移过程中能发挥调控作用。     

伴破骨细胞样巨细胞的乳腺浸润性筛状癌一例

患者女,45岁.发现右侧乳腺肿物1 d, 于2007年9月10日入住我院乳腺外科.查体:双乳对称,无乳头内陷,未见溢血、溢液;右侧乳房外上象限距乳头2 cm处,扪及一质韧肿物,约2.5 cm×2.0 cm大小,质硬,边界不清,表面不光滑,活动度一般,无触痛,肿物表面皮肤无改变;右侧腋窝未扪及肿大淋巴结.     

肺大细胞未分化癌空肠转移并穿孔1例

病人女,70岁.咳嗽、咳痰、咯血4个月.查体:双肺可闻及少量湿性罗音;腹平,叩诊鼓音,肠鸣音活跃.其余未见异常体征.胸部CT示右下肺团、片状影,提示肿瘤可能.     

脑膜原发性黑色素瘤并脑膜瘤一例

脑膜原发性黑色素瘤并脑膜瘤一例曲桂梅于文方迟玉香患者女，４０岁。因头痛，双眼复视２年，加重伴恶心纳呆７天收住院。查体：全身皮肤及脏器未见色素性肿块。双眼视乳头水肿，双视力０．８，视物双影，面部肌力无异常。ＣＴ示左顶部皮层４ｃｍ×４ｃｍ占位，考虑为左顶...     

人肾间质成纤维细胞体外增殖及胶原的合成*

背景：肾间质成纤维细胞体外研究时间点的选取多在72 h以内,但对于体外长时间动态观察培养过程中成纤维细胞增殖及胶原分泌规律少见报道。目的：观察人肾间质纤维化来源的成纤维细胞体外增殖及胶原蛋白合成的规律。方法：采用组织块培养法获取、纯化并鉴定肾间质纤维化来源的人肾间质成纤维细胞,选取第3 代对数生长期细胞用于实验。MTT 比色法及Masson三色染色结合图像分析法分别检测体外培养第1,3,5,7,9 天细胞的吸光度值和成纤维细胞胶原蛋白染色阳性细胞的平均吸光度值。结果与结论：肾间质成纤维细胞体外生长曲线呈“S”形,体外培养第3~5天为细胞倍增时间,随培养时间延长,胶原蛋白由线状分布转变成片状分布,其中以第3~5天增长最快(P < 0.05)。结果证实,肾间质成纤维细胞在体外培养第3~5天增殖能力和胶原合成活性最强。     

乳腺癌组织中DLL4、VEGF的表达变化及意义

目的 观察乳腺癌组织中Delta样配体4(DLL4)、血管内反生长因于(VEGF)的表达变化,并探讨其临床意义.方法 采用免疫组化法检测122例浸润性导管癌组织(导管癌组,其中Ⅰ级33例,Ⅱ级40例,Ⅲ级49例)和28例导管原位癌组织(原位癌组)中的DLL4、VEGF,分析两指标间及与乳腺癌临床病理参数的相关性.结果 导管癌组Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级及原位癌组DLL4阳性率分别为48.5％、75.0％、91.8％、21.4％,VEGF阳性率分别为42.4％ 、72.5％ 、91.8％ 、17.9％,两组比较,P均＜0.05;DLL4、VEGF的表达与乳腺癌肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移有关(P均＜0.05);乳腺癌组织中DLL4和VEGF表达呈正相关(r=0.208,P=0.011).结论 DLL4在乳腺癌组织中的表达上调与VEGF有关,两者可能共同调控肿瘤血管生成并与乳腺癌的发展及预后相关,可作为预测乳腺癌预后的重要参考指标.