儿童肾髓质癌一例

患者女,11岁.因尿液浑浊有泡沫2年,加重伴间断果冻状6个月于2008年6月入院.体检:腹膨隆.肾脏CT增强扫描+CTU示:右侧肾脏体积明显增大,形态不规则,上极见囊实性团块影,增强后不均匀强化;右肾盂密度增高,右肾下极肾盏扩张、积水,右肾静脉显示欠清,右输尿管上段扩张.     

成纤维细胞活化蛋白和成纤维细胞特异性蛋白-1在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义

目的 观察成纤维细胞活化蛋白(FAP)和成纤维细胞特异性蛋白-1(FSP1)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达情况,探讨其与PTC之间的关系。方法 用免疫组化SP法检测FAP和 FSP1在PTC、正常甲状腺组织中的表达情况,并分析其与临床病理参数的关系。结果 正常甲状腺组织滤泡上皮及间质内均未见FAP阳性表达,而PTC间质中可见FAP和 FSP1阳性细胞,并且二者的阳性表达情况与癌细胞周围促纤维反应情况是一致的。不同肿瘤大小、有无淋巴结转移及不同TNM分期患者与FAP阳性病例数的差异有统计学意义,FSP1阳性病例数与患者年龄、性别、肿瘤大小、侵犯被膜、淋巴结转移及TNM分期的差异均没有统计学意义。结论 FAP和 FSP1是PTC相关成纤维细胞(CAFs)的相对敏感标志物,FAP的表达在预示PTC细胞恶性生物学行为方面具有一定意义。     

儿童肾髓质癌一例

患者女,11岁.因尿液浑浊有泡沫2年,加重伴间断果冻状6个月于2008年6月入院.体检:腹膨隆.肾脏CT增强扫描+CTU示:右侧肾脏体积明显增大,形态不规则,上极见囊实性团块影,增强后不均匀强化;右肾盂密度增高,右肾下极肾盏扩张、积水,右肾静脉显示欠清,右输尿管上段扩张.     

儿童肾髓质癌一例

患者女,11岁.因尿液浑浊有泡沫2年,加重伴间断果冻状6个月于2008年6月入院.体检:腹膨隆.肾脏CT增强扫描+CTU示:右侧肾脏体积明显增大,形态不规则,上极见囊实性团块影,增强后不均匀强化;右肾盂密度增高,右肾下极肾盏扩张、积水,右肾静脉显示欠清,右输尿管上段扩张.     

多发性小汗腺血管瘤样错构瘤一例

患者女,34岁,右足腹侧、外侧缘至小腿多发性结节伴疼痛27年,于2007年12月6日来山东省烟台市毓璜顶医院就诊.     

血管内大B细胞淋巴瘤一例

患者男,63岁.因全身多处皮下结节1年、双下肢无力伴腰部及双膝疼痛半年,于2008年5月28日入院.体检:双下肢轻度浮肿,右下肢肌力4级,左下肢肌力3级,未见病理性神经反射;全身多处皮下结节,固定,大小约1 cm×1 cm,无压痛、皮下无出血及水肿;左颈部皮下触及一个1 cm×1 cm大小的肿物,游离,无压痛.右侧腹股沟触及1.5 cm×1.5 cm大小的淋巴结一枚.血常规正常.B超示脾大、脂肪肝,腹腔未探及明显肿大淋巴结.     

先天性肺肾及其他内脏含铁血黄素沉着症一例

先天性肺肾及其他内脏含铁血黄素沉着症一例初清，刘敏，曲滋玲，宋文藻，曲桂梅患儿男，出生１０小时，因发热，气促１小时入院。足月儿，因宫内窘迫剖宫娩出，羊水极少，且呈胎粪样，无窒息；体重２．７ｋｇ，吃奶有力。１小时前发现患儿气促，无青紫，体温３８．２℃。...     

小探头超声联合内镜下黏膜切除治疗大肠平坦型病变

目的探讨内镜下黏膜切除(EMR)治疗大肠平坦型病变的效果。方法将染色内镜检出直-乙状结肠平坦型病变72个经小探头超声内镜检测、气量诱导试验、黏膜下注射非提起征后实施EMR治疗。EMR术前依据病灶大小在其边缘黏膜下注射正肾素盐水,采用圈套整块切除。大于2cm的病灶在边缘3~5mm处针状刀环周电灼标记,然后用针刀连同电灼标记在内的正常黏膜整块剥离切除,将所有标本送病理检查。结果72个病变实施EMR全部成功,二次切除3个病灶,无并发症。术后病理示腺瘤47个,其中有异型增生的腺瘤32个;炎症增生20个;黏膜内癌5个。黏膜内癌及有异型增生的病例术后随诊9~30个月,未见肠腔狭窄及复发。结论EMR治疗大肠平坦型腺瘤及黏膜内癌彻底、安全、有效。     

肾宁合剂治疗IgA肾病的临床研究

目的：研究肾宁合剂对ＩｇＡ肾病临床治疗作用。方法：采用随机分组法分别用肾宁合剂及强的松治疗，同时观察两组患者（各３５例）临床症状、体征、血尿、蛋白尿及免疫球蛋白等指标。结果：完全缓解率和总有效率治疗组分别为４５．７％、９７．１％，对照组分别为８．６％，３７．１％，治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）。治疗组血尿、蛋白尿改变明优于对照组（Ｐ〈０．０１和Ｐ〈０．０５）。治疗组血清ＩｇＡ治疗后较治疗     

DLL4与血管生成的关系

血管生成是胚胎发育和肿瘤生长的重要因素.多项研究发现,参与Notch信号的Delta配体4(Delta-like ligand 4,DLL4)能抑制新生血管分支生成,促进新生血管的成熟.阻断DLL4可增加无功能性新生血管的数量,从而抑制肿瘤生长,这为肿瘤抗血管生成疗法提供了新的策略,使DLL4有可能成为肿瘤治疗的新靶点.