前房角玻璃异物致葡萄膜炎反复发作1例

本文报告前房角玻璃异物致葡萄膜炎反复发作1例,讨论眼前房角异物的诊断和异物同葡萄膜炎的相关性,以供临床参考。     

烧伤后增生性瘢痕患者血清中TGF-β和VEGF的浓度检测及意义

目的:探讨烧伤后增生性瘢痕患者血清中TGF-β、VEGF浓度变化及意义。方法:选择2009,8~2011,8我科住院的烧伤后增生性瘢痕患者共74例,根据创面愈合后瘢痕增生时间长短分组,分为4组,选择12例正常人作为正常对照组,共5组。用酶联吸附法(ELISA)检测患者血清中TGF-β、VEGF的浓度,5组之间统计比较分析。结果:瘢痕患者血清中TGF-β、VEGF含量与瘢痕增生时段关系密切,1~3月早期瘢痕组血清中TGF-β、VEGF含量开始增加,随瘢痕的发展升高,4~6个月瘢痕组血清中TGF-β、VEGF含量达到了高峰。随着瘢痕成熟,TGF-β、VEGF浓度又逐渐下降。结论:烧伤后增生性患者血清中TGF-β、VEGF的含量可较好地反映增生性瘢痕代谢活跃程度,是增生性瘢痕增生活跃程度敏感的标记物。     

恶性肿瘤染色体不稳定性观察

关于恶性肿瘤发病的机理,目前还不太清楚,可能既与环境因素有关,又与自身的遗传素质有关。本文通过对恶件肿瘤患者外周血淋巴细胞染色体畸变率、脆性位点表达率和SCE率的研究,对染色体不稳定性和肿瘤发生的关系进行探讨。 实验组肿瘤患者24例,包括肺癌14例、膀胱癌4例、肾癌3例、Wilms瘤2例和恶性胸腺瘤1     

染色体重组对骨肉瘤发生过程中视网膜母细胞瘤易感基因隐性突变表达的影响

最近有证据表明骨肉瘤的发生中也涉及到视网膜母细胞瘤基因(Rb)的突变。作者用Rb基因的cDNA探针(Rb-1和Rb-5)通过Southern杂交分析研究了30例骨肉瘤(无眼肿瘤家族史)Rb基因的结构异常。13例(43.3%)有Rb基因的结构异常,包括Rb基因的全部或部分缺失及重排,其中7例纯合性缺失,6例半合性缺失或重排,后者5例每一片段的密度减少到正常细胞的一半,表明在其中的一条同源染色体上全部Rb基因缺失。用RFLP和酯酶D的泳动率分析13号染色体等位基因的合子性,28/30例病人白细     

SCLC中人类视网膜母细胞瘤基因结构和表达的异常

小细胞肺癌(SCLC)与几个不同的遗传位点杂合性缺失相关,这些遗传位点包括3p、13q和17p。为了检测定位于13q14的视网膜母细胞瘤基因(Rb)是否可能是肺癌隐性突变的位点,作者用Rb互补DNA探针(p0.9R和p3.8R)检测了8例原发性SCLC肿瘤和50个包含肺癌所有主要组织学类型的细胞系。在1例SCLC原发性肿瘤的DNA中检测到Rb基因的结构重排,出现新的HindⅢ片段,而正常的10kb片段显著减少,此片段在肿瘤中可能是纯合性缺失的。在4个SCLC和一个类癌瘤细胞系中Rb基因有二种类型的结构异常:(1)正常HindⅢ片段纯合性缺失,伴随一个或二个新带的出现;     

新生儿苯丙酮尿症筛查有关问题的探讨

我们1993年3月～1995年3月用Guthrie细菌抑制法对我院出生的2520例新生儿进行PKU筛查,经复查只发现一例新生儿phe浓度为4mg/100ml,没有发现一例PKU阳性的新生儿,在门诊PKU可疑的患儿中查到一例PKU阳性患儿。本文结合我们开展新生儿PKU筛查的情况,对筛查中可能出现的一些问题进行了讨论,并提出了解决这些问题的可能方法。     

着丝粒α-卫星DNA扩增和不常见巨大染色体14p+变异体中的易位

一例表型正常的男性由于其儿子轻度智力低下而作细胞遗传学检查。父亲GTL显带染色显示在14号染色体短臂存在相当数量的额外部分var(14p+),这条变异染色体比其同源的正常14号染色体约大35%。CBG显带发现有两条明显的阳性C带,银染阳性(表明存在活性NOR),DAPI/远霉素染色阴性,说明额外的部分有重复DNA,但并不是染色体1、9、16、Y或15P异染色质的重复DNA类型。轻度智力低下儿子的GTL显带染色体表明在一条14号染色体的短     

上颌骨鳞形细胞癌误诊为拔牙创感染l例

我科收治1例上颌骨鳞形细胞癌被误诊为拔牙创感染的病例,报告如下。 患者女,48岁。1个月前左上后牙持续疼痛半月到诊所就诊,给予拔除6,术后伤口疼痛,在外院以拔牙创感染给予抗炎治疗无好转,即到我院就诊。检查面部基本对称,左眶下