血清GP73及其它5种血清学标志物对原发性肝癌的诊断价值探讨

目的:探讨血清高尔基体蛋白73(Golgi protein 73,GP73)及AFP、ALP、GGT、LAP、AFU等血清学标志物单项和联合检测对原发性肝癌(PHC)的诊断价值。方法:收集32例慢性肝炎、36例肝硬化、57例原发性肝癌(PHC)患者及30名健康体检者的血清,对GP73及AFP、ALP、GGT、LAP、AFU等血清学标志物进行检测,并对检测结果进行统计学分析。结果:Spearman相关分析表明血清GP73与AFP、ALP、GGT、LAP、AFU均有一定的相关性(均P0.05)。GP73、AFP、ALP、GGT、LAP、AFU在疾病组(包括慢性肝炎组、肝硬化组、PHC组)和正常对照组中的总体差异均有统计学意义(均P0.05),疾病组血清水平均高于正常对照组;疾病组中又以PHC患者最高,GP73的血清水平均显著高于其他组(均P0.05)。通过logistic回归对上述指标构建新的预测模型,新的预测因子的AUC虽然高于其它单项指标,但与GP73的差异不大(P0.05),且这两者的AUC均显著高于其它5种血清学标志物(P0.05)。结论:GP73单项检测对PHC有较好的诊断作用,GP73联合AFP、AFU、GGT、LAP、ALP检测对提高诊断效能帮助不大,GP73是潜在的有可能取代AFP的诊断PHC的重要血清标志物。     

不同保存条件对血液酒精浓度检测的影响

检测血液酒精浓度(blood alcohol concentration,BAC)是认定车辆驾驶人员是否酒后驾车的重要依据。做好实验室检测条件的控制,保证检测结果的准确性,对受检人员饮酒程度进行公正认定及做好标本保存复查工作尤其重要。目前关于不同保存条件对BAC检测影响的研究较少,我们从实际出发进行了实验分析,报告如下。1材料与方法1．1仪器及试剂仪器为美国Abbott公司AXSYM全自动酶免疫发光仪。试剂为仪器配套的酒精浓度测定试剂盒及     

2005-2008年嗜麦芽寡养单胞菌的耐药性监测研究

目的 了解2005-2008年嗜麦芽寡养单胞蒲的临床分离情况及耐药现状,为临床合理用药提供参考.方法 应用VITEK-32伞自动微牛物分析系统对临床分离菌株进行菌种鉴定和药物敏感试验,部分抗菌药物采用K-B纸片扩散法.结果 2005年1月-2008年12月共分离出295株嗜麦芽寡养单胞菌;标本来源以痰液标本最多,科室分布以重症临护病房为主(50.17%);药敏结果显示,大多数药物的耐药性都较强,耐药率最低的是左氧氟沙星,其次为复方新诺明和环丙沙星.结论 嗜麦芽寡养单胞菌对常用抗菌药物表现为严重耐药和多药耐药,庆引起临床高度重视,临床抗感染治疗庆根据药敏试验结果选用敏感药物.     

Fascaplysin抑制ICR小鼠体内S180移植瘤的分子机制初探

目的研究fascaplysin对ICR小鼠S180移植瘤生长的体内抑制作用,并初步探讨fascaplysin在体内抑瘤的分子机制。方法皮下注射技术建立荷S180骨肉瘤的ICR小鼠为实体瘤动物模型,然后将其分为4组:即空白对照组(注射生理盐水)、阳性对照组[CTX,30mg/(kg.d)]、fascaplysin高剂量组[20mg/(kg.d)]和fascaplysin低剂量组[5mg/(kg.d)],处理10天后,利用电镜分析各组小鼠移植瘤细胞的变化,应用免疫组化技术检测相应组织PCNA、CD31表达情况。结果电镜结果显示肿瘤组织细胞出现凋亡现象。PCNA结果发现,fascaplysin治疗组与空白对照组相比差异极显著(P<0.01),高、低剂量组之间差异显著(P<0.05),具有一定程度的剂量-效应依赖性。MVD结果:与空白对照组相比,fascaplysin各剂量组肿瘤组织内MVD均明显减少(P<0.01)。结论 Fascaplysin治疗能诱导肿瘤细胞凋亡,减少肿瘤组织PCNA的表达,降低肿瘤的增殖活性。减少肿瘤组织微血管的密度,抑制肿瘤血管的新生。提示fascaplysin在体内具有良好的抗肿瘤作用。     

JAK-STAT通路参与CTGF诱导人胚肺成纤维细胞转分化的研究

目的研究JAK-STAT信号通路在重组人结缔组织生长因子(recombinant human,CTGF)诱导人胚肺成纤维细胞(HFL-I)转分化过程中的作用。方法将体外培养的HFL-I分为正常对照组、CTGF组及CTGF+JAK-STAT特异性抑制剂通路抑制剂AG490组,选取不同时相点,Western blotting测定平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、磷酸化蛋白(p-STAT3)和总蛋白STAT3的蛋白表达,RT-PCR检测STAT3 mRNA表达。结果正常体外培养的HFL-I有微量的p-STAT3、α-SMA表达,加入20ng/ml CTGF诱导15min后p-STAT3水平明显升高(P<0.05),30min时升至顶峰后逐渐减弱;诱导24h后α-SMA表达显著升高(P<0.05)。AG490 50μmol/L预处理60min,p-STAT3和α-SMA表达明显抑制(P<0.05或P<0.01)。结论 CTGF诱导HFL-I转分化为肌成纤维细胞,JAK-STAT通路参与上述过程,其特异性抑制剂AG490可有效抑制该效应。     

蔬菜大棚作业人员免疫功能的调查

目的 了解温室环境下作业人员免疫功能的改变.方法 测定温事环境小气候和有毒物质浓度.对171名蔬菜温室作业人员和99名对照人员进行体液免疫和细胞免疫(免疫球蛋白、补体C3、C4和淋巴细胞亚群)测定.结果 与室外相比,大棚温室内主要的有害因素表现为湿度大、温度较高.存在低浓度的SO_2和C0_2.不论男性和女性,接触组补体C4的含量[男、女分别为(0.21±0.06)、(0.22±0.07)]高于对照组[男、女分别为(0.19±0.05)、(0.18±0.06)],差异有统计学意义(P<0.05);补体C3的含量与对照组相比,男性和女性不一致.而男性补体C3低于对照组,免疫球蛋白IgG和IgM高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).女性补体C3高于对照组.接触组的CD_3~+比例低于对照组,而NK细胞计数均高于对照组.男性CD_4~+比例、CD_19计数和比例低于对照组,NK细胞比例高于对照组;女性CD_3~+计数、CD_4~+细胞计数高于对照组.差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 大棚作业在一定程度上影响劳动者的体液免疫和细胞免疫功能.     

血清高尔基体蛋白联合甲胎蛋白诊断HBsAg阳性原发性肝癌价值探讨

目的探讨血清高尔基体蛋白73(GP73)和甲胎蛋白(AFP)检测在HBsAg阳性原发性肝癌诊断及联合诊断中的价值。方法采用ELISA法和微粒子酶免疫分析技术对29例慢性乙型肝炎、28例乙肝肝硬化、55例原发性肝癌(以下简称肝癌)患者及22例健康体检者的血清GP73和AFP进行检测。结果 HBsAg阳性肝癌患者血清GP73和AFP水平均显著高于其他组(P均<0.05),两指标的阳性率(79.91%和40.00%)均显著高于其他疾病组(AFP对乙肝肝硬化时除外)及正常对照组(P均<0.01)。血清GP73单项检测诊断HBsAg阳性肝癌的灵敏度、特异性和准确性均高于血清AFP(70.91%vs 40.00%,P<0.01;92.41%vs88.61%,P>0.05;83.58%vs 68.66%,P<0.01);GP73与AFP联合检测(平行试验)的灵敏度与GP73单项检测时相同,特异性和准确性均降低(86.08%vs 92.41%,79.85%vs 83.58%),差异无统计学意义(P>0.05);GP73与AFP联合检测(系列试验)提高了特异性(94.94%vs 92.41%),但差异均无统计学意义(P>0.05),而且还显著降低了灵敏度(40.00%vs 70.91%)和准确性(72.39%vs 83.58%)(P均<0.05)。结论血清GP73对HBsAg阳性原发性肝癌的诊断价值优于AFP,两者联合检测不能提高诊断效率。     

均相法和VAP分离相法检测低密度脂蛋白胆固醇水平的比较

摘要:目的﹑观察均相法和垂直密度梯度离心全自动血脂谱(VAP)分离相法检测血浆标本低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)结果不一致性,并探讨其原因,为准确定量检测血浆LDL-C水平提供实验依据。方法﹐收集2022年1月至2023年1月宁波市$州中医院内分泌科糖尿病颈动脉斑块患者血浆标本360份,同时采用均相法和VAP分离相法检测LDI-C水平,VAP分离相法通过软件自动计算标本离心后的LDL-C曲线下面积作为LDL-C水平(LDLI-Cygp),均相法通过特殊表面活性剂法直接检测LDI-C水平(LDL-C分a)。360份标本根据LDL-Ca相与LDL-Cy,p.相对偏差程度,分为LDL-Cg如与L.DL-C,wp一致组(A组)和不一致组(B组) ,B组又分为IDL-C.tq偏高(B1)组和偏低(B2)组,B1和B2组根据相对偏差大小又分为Bl-1、B1-2和B1-3以及B2-1组。统计各组标本百分比,各组标本脂蛋白a胆固醇[ Lp(a)-C]、中密度脂蛋白胆固醇(IDL-C),Lp(a)-C和IDL-C之和[ Lp(a)-C+HIDL-C],极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及总胆固醇(''TC)和总三酰甘油(TG)水平。结果360份标本 LDL-C.z种明显大于IDL-Cyp ,P<0.01。B组标本百分比明显高于A组,Bl组明显高于B2组,P<0.05。Bl组各组标本 Lp(a)-C、 IDL-C以及 lp( a)-C+IDL-C水平均明显高于A组,P<0.01。360份标本 LDI-Cg精与LDL-C,p相对偏差与标本Lp( a)-C、IDL-C、Lp(a)-C+IDL-C水平呈明显正相关,相关系数最大指标为Lp( a)-C+IDL-C,P<0.01。结论―糖尿病颈动脉斑块患者血浆标本均相法检测 LDL-C与VAP分离相法检测结果明显不一致,主要表现为均相法检测结果偏高。标本Lp(a)-C+IDL-C水平越高,均相法和VAP分离相法检测相对偏差越大。均相法检测LDL-C结果偏高原因,可能与均相法检测LDL-C结果包含了无法消除的Lp(a)和IDL携带的胆固醇有关。VAP分离相法可作为准确检测不含Lp( a)-C和IDL-C的真正LDL-C水平的方法。     

不同结构卡拉胶对结肠上皮细胞损伤和免疫反应的影响

卡拉胶是一类结构共性为β-(1-3)与α-(1-4)交替联接的D-半乳糖高聚物.目前工业上生产和使用的卡拉胶主要有κ-、λ-和ι-三型,其区别在于含不同程度和取代位点的硫酸基团.卡拉胶因其优良的凝胶、乳化及流变特性,在食品、医药领域被广泛用作添加剂[1].     

CTGF诱导的人胚肺成纤维细胞转分化中PI3K/Akt与p38MAPK磷酸化的关系

目的 探讨结缔组织生长因子(CTGF)诱导的人胚肺成纤维细胞(HFL-I)转分化中磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)和丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)通路的活动状态以及相关性的研究.方法 将体外培养的HFL-I分成4组:(1)CTGF处理组(20 ng/ml);(2) LY294002(10 μmol/L)预处理60min,再行CTGF刺激(20 ng/ml):(3)SB203580 (10 μmol/L)预处理60 min,再行CTGF刺激(20 ng/ml); (4)LY294002(10 μmol/L)和SB203580(10 μmol/L)联合作用60 min,再加入CTGF(20 ng/ml).选取不同时相点,Western blot测定平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、p-Akt和Akt的蛋白表达:RT-PCR检测PI3K和p38MAPKmRNA表达.结果 与对照组相比,CTGF诱导15 min后p-Akt水平升高,30 min时达至顶峰(P＜0.01).CTGF诱导24h后α-SMA表达显著升高(P＜0.01),可被LY294002阻断.LY294002和SB203580单独或联合预处理后,显著抑制CTGF诱导的p-Akt活化(P＜0.01).结论 CTGF诱导的成纤维细胞-肌成纤维细胞转分化中有PI3K/Akt通路的激活,PI3K和p38MAPK均可以调节Akt的活性,其特异性抑制剂均可阻断Akt的磷酸化.