改进Devine术治疗儿童隐匿阴茎33例

目的探讨治疗隐匿阴茎的简单、有效方法。方法对33例隐匿阴茎患儿通过改良的Devine术来完成阴茎脱套固定及包皮修剪或环切。结果包皮内板淋巴水肿1例,随访3个月自愈,其余均获得成功,平均手术时间60min,随访6个月～4a,阴茎外观发育满意,无蹼状结构,排尿及勃起功能正常。结论本术式能够使阴茎的病理改变得以纠正,手术简单易行,适用于不同类型的隐匿阴茎,是一种理想的手术方法。     

甲状腺乳头状癌患者临床病理特征和BRAF V600E基因突变对其颈部淋巴结转移的影响

目的:探讨甲状腺乳头状癌(PTC)患者颈部淋巴结转移与原发灶临床病理特征和BRAFV600E基因突变的关联性,阐明PTC患者颈部淋巴结转移的影响因素。方法:选择因PTC在本院手术治疗的患者,回顾性分析其临床资料,包括患者年龄,性别,原发灶部位和数量,淋巴结转移数量和位置;病理学资料,包括肿瘤的位置、大小、数目和包膜侵犯,瘤周纤维包裹,检出砂粒体,脉管和神经受累。检测PTC组织中BRAF V600E基因突变情况,分析颈部淋巴结转移与PTC患者临床特征、病理学特点和BRAF V600E基因突变的关联性,采用多因素Logistic回归模型分析PTC患者颈部淋巴结转移的影响因素。结果:共选择PTC患者321例,其中发生颈部淋巴结转移者129例(40.2%)。279例(86.9%)患者伴有BRAF V600E基因突变,但BRAF V600E基因突变与PTC淋巴结转移无关联(P>0.05)。PTC患者颈部淋巴结转移与患者发病年龄、肿瘤最大径、甲状腺双侧叶多原发灶、检出砂粒体和脉管受侵有关联(P<0.05或P<0.01)。多因素Logistic回归分析,PTC患者年龄(OR=0.7...     

甘草提取物(GL-1)对Hela细胞增殖抑制及促凋亡作用

目的 提取甘草抗肿瘤成份（GL-1）,探讨其对人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法 通过水提法、丙酮萃取、甲醇分离提取得到甘草提取物GL-1,并通过液质连用技术分析其主要成分,通过MTT比色法观察GL-1对HeLa细胞增殖抑制作用;AO （吖啶橙）/EB （溴化乙锭）双荧光染色法检测HeLa凋亡情况;透射电镜观察细胞凋亡的形态学变化。结果 GL-1含有9种主要组成成份。GL-1对HeLa细胞的生长增殖有抑制作用,其作用于Hela细胞12、24、48 h的半数抑制浓度分别为51.90、22.30、16.10 μg/mL （P<0.05）;AO/EB染色观察到25、50 μg/mL剂量组HeLa细胞均有不同程度的凋亡作用;透射电镜观察可见典型细胞凋亡形态。结论 GL-1具有抑制HeLa细胞生长增殖作用,并可诱导HeLa细胞凋亡。     

二维液相色谱法同时测定人血浆中伊马替尼及去甲伊马替尼药物浓度及临床应用

目的 基于全自动二维液相色谱技术,建立一种能同时测定人血浆中伊马替尼及活性代谢物N-去甲伊马替尼简单而灵敏的方法,并应用于临床检测。方法 标本经简单去蛋白前处理后直接进样分析,待测物在一维色谱柱Aston SX1(3.5 mm×25 mm,5 μm)上进行初步萃取分离,通过中间柱Aston SCB(4.6 mm×10 mm,3.5 μm)转移至二维色谱柱Aston SCB(4.6 mm×125 mm,5 μm)进行二次分离分析,一维流动相为CAA-1D移动相,流速0.8 mL·min^–1;二维流动相为伊马替尼-2D移动相,流速1.2 mL·min^–1,柱温40 ℃,检测波长264/235 nm。结果 伊马替尼与血液中其他杂质分离良好,伊马替尼及N-去甲伊马替尼浓度分别在13.44~1 400 ng·mL^–1及13.17~1 372 ng·mL^–1内与峰面积呈良好的线性关系(r²=0.999 9,r²=0.999 9),伊马替尼3个浓度水平(33.6,896,1 120 ng·mL^–1)及N-去甲伊马替尼3个浓度水平(32.93,878.08,1 097.60 ng·mL^–1)回收率分别为>96%及98%,浓度日内、日间RSD均<5.0%。结论 该方法准确度高,重现性好,自动化程度高,相比传统HPLC更具优越性,适用于临床伊马替尼血药浓度检测及其药动学研究。     

独立生长因子1负调控GREM1基因抑制肝星状细胞增殖与活化实验研究

目的:探讨独立生长因子1(GFI1)负调控GREM1基因对肝星状细胞(HSC)增殖与活化的影响。方法:选择HSC细胞株LX-2培养并进行相关实验。采用CCK-8法检测GREM1基因和GFI1对LX-2细胞增殖的影响。采用Western blot分析GREM1基因和GFI1对α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白表达的影响。利用生物信息学方法分析GREM1基因的转录因子并通过染色质免疫共沉淀(CHIP)实验验证GREM1基因是否可与GFI1结合。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测GFI1对GREM1 mRNA的影响。通过抑制GFI1并下调GREM1表达分析GFI1是否通过负调控GREM1抑制LX-2细胞增殖和α-SMA表达。结果:过表达GREM1可促进LX-2细胞增殖及上调α-SMA蛋白表达水平(均P<0.05)。GFI1可能是GREM1的上游转录因子，CHIP实验证实GFI1可与GREM1直接结合。下调GFI1表达可促进GREM1 mRNA表达和LX-2细胞增殖，并上调α-SMA蛋白表达水平(均P<0.05)。下调GREM1表达可以减弱GFI1表达(P<0.0...     

胃肠道间质瘤中RhoA的表达及其临床意义

目的探讨胃肠道间质瘤中RhoA的表达及其在胃肠道间质瘤（GIST）发生及发展中的作用。方法应用免疫组化方法检测52例G IST标本中RhoA的蛋白水平表达。结果 RhoA蛋白在GIST组织中呈现高表达,RhoA蛋白变化与NIH分级、肿瘤侵袭转移及黏膜受侵密切相关（P〈0.05）。结论 GIST中RhoA蛋白呈现高表达,并且可能在G IST发生发展中起重要作用。     

转录因子SREBP1通过促进SLC16A8表达调控肿瘤酸性微环境参与结直肠癌发生发展

目的:探讨转录因子SREBP1通过促进SLC16A8表达调控肿瘤酸性微环境参与结直肠癌(CRC)发生发展的机制。方法:通过生物信息学数据库分析SLC16A8在CRC中的表达情况及其与患者预后的关系。使用RT-qPCR法检测并比较各CRC细胞系中SLC16A8的表达水平；过表达SLC16A8后使用CCK-8法检测细胞增殖活性；使用Transwell法检测细胞侵袭能力；使用Metascape数据库对SLC16A8的功能富集进行分析；使用乳酸试剂盒检测细胞上清液中乳酸水平。通过生物信息学数据库分析SLC16A8的转录因子及潜在结合位点；通过双荧光素酶实验检测SREBP1蛋白与SLC16A8相关性；通过UALCAN portal分析SREBP1 mRNA表达水平；通过Kaplan-Meier Plotter分析CRC中SREBP1表达水平与预后的关系；通过GEPIA2分析SREBP1表达水平与SLC16A8的相关性；使用Western blot分析过表达SREBP1对SLC16A8蛋白表达的影响。通过拯救实验分析SREBP1是否通过正调控SLC16A8促进乳酸转运。结果:SLC16A8高表达的...     

不同吻合方法应用于腹腔镜全胃切除术食管空肠吻合重建中的对比研究

目的 探讨π形吻合与圆形吻合（反穿刺法）在腹腔镜全胃切除术后食管-空肠吻合重建中的安全性和短期疗效。方法 采取回顾性研究，收集2019年1月-2021年3月该院收治的75例胃癌患者的临床资料，按食管-空肠吻合方法不同，分为直线型切割闭合器吻合组（π形吻合组，27例）和圆形吻合器吻合组（反穿刺法组，48例）。比较两组患者全腹腔镜下重建食管空肠吻合的时间、手术时间、术中出血量、淋巴结清扫总数、术中及术后并发症的发生情况。结果 π形吻合组手术时间和食管空肠吻合时间分别为：（221.5±8.8）和（34.7±3.7） min，与反穿刺法组的（246.9±5.6）和（47.2±4.6） min比较，差异均有统计学意义（t=15.19,t=11.81,P <0.05）。两组患者术中出血量和术中淋巴结清扫总数比较，差异均无统计学意义（P> 0.05）。反穿刺法组发生术中并发症2例，包括：食管空肠吻合口闭锁1例，吻合口撕裂1例；发生术后并发症3例，包括：吻合口狭窄2例，吻合口出血1例。结论 全腹腔镜下食管-空肠π形吻合和反穿刺法吻合均是安全、可行的，在食管空肠吻合时间方面，π形吻合重建时间...