pAdKDR-tk和pAdCMV-tk自杀基因系统杀伤性和特异性的体外实验

 目的 了解以血管内皮生长因子受体2（KDR）和巨细胞病毒（CMV）为启动子的自杀基因系统对靶细胞的杀伤性和特异性。方法 以腺病毒载体介导、分别受KDR和CMV为启动子调控的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因转载系统（pAdKDR-tk和pAdCMV-tk）转染到高表达KDR的人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）和不表达KDR的鼻咽癌细胞系CNE-2，加以丙氧鸟苷（GCV），进行体外杀伤性和特异性实验。结果 pAdCMV-tk转染的HUVEC和CNE-2 细胞对GCV显示出相似的敏感性，而pAdKDR-tk转染的这两个细胞系对GCV的敏感性不同。在感染指数（MOI）=100，GCV浓度增至50 μg／ml时，HUVEC细胞生存率下降为（23.12±4.90）%，CNE-2细胞生存率仍高达（70.46±3.27）%。结论 pAdCMV-tk自杀基因系统可杀伤CNE-2和HUVEC两个细胞系。而pAdKDR-tk自杀基因系统只能杀伤HUVEC细胞系，对CNE-2无明显作用。提示pAdKDR-tk自杀基因系统对表达KDR的细胞具有特异性杀伤作用。     

PLOD2蛋白在喉癌组织中的表达及其与预后的关系

目的　研究前原胶原赖氨酸-2-酮戊二酸5-双加氧酶（Recombinant procollagen lysine-2-oxoglutarate-5-dioxygenase，PLOD2）蛋白在喉癌组织中的表达与患者临床病理特征的关系及其与预后的关系。方法　对114例喉癌患者肿瘤石蜡标本中PLOD2的表达情况采用免疫组化方法检测，并用χ2检验分析其与临床病理特征的关系、Kaplan-Meier法进行生存分析、Cox比例风险模型进行复发多因素分析。从病例中随机选出8例患者的新鲜冰冻标本，采用实时定量聚合酶链反应和蛋白质印迹方法对8例患者的肿瘤组织和癌旁正常组织中PLOD2的表达情况进行检测。结果　PLOD2蛋白与临床分期、T分级有关（P 均＜0.05）。实时定量聚合酶链反应中喉癌组织PLOD2蛋白的表达水平高于癌旁正常组织（P＜0.05）。蛋白质印迹方法中喉癌组织PLOD2蛋白表达水平要高于癌旁正常组织（P＜0.05）。Kaplan-Meier生存分析显示，PLOD2低表达与患者生存率有关（χ2=12.484，P＜0.001），多因素Cox回归分析显示，PLOD2蛋白表达和M分级是影响喉癌生长的 独立危险因素。结论　PLOD2蛋白表达的高低与临床分期、T分级呈正相关。PLOD2蛋白是影响喉癌生长的独立危险因素，PLOD2蛋白表达越高，患者预后越差生存率越低。PLOD2蛋白表达对喉癌的生长、预后可能起着重要作用，可能是判断喉癌生长和预后的一种新的分子标志物。     

Pillar植入术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征病人的观察和护理

[目的]探讨Pillar植入术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的护理及术后随访.[方法]46例鼾症病人经我导睡眠仪(PSG)监测分为轻至中度OSAS(28例)、重度OSAS(6例)和单纯鼾症(12例)3组,行Pillar植入术,并给予全面的身心护理和健康教育,术前及术后1个月和6个月均进行鼾声视觉类比量表(VAS)评分和PSG监测.[结果]术后随访6个月,Pillar植入系统对于轻至中度OSAS病人和单纯鼾症病人打鼾的改善显著,而对于重度OSAS病人疗效较差.28例轻至中度OSAS病人治愈4例,显效10例,有效5例,无效9例,总有效率达67.9%,呼吸紊乱指数(AHI)由术前的每小时17.03次±10.63次到术后6个月降至每小时11.17次±9.52次;6例重度OSAS病人有效1例(1/6),AHI由术前每小时62.93次±9.21次降至每小时55.42次±13.77次, 46例病人术后无并发症.[结论]Pillar植入系统对于治疗鼾症可以有效地改善打鼾,对于睡眠呼吸暂停的改善轻至中度OSAS病人的疗效较好,而重度OSAS病人的疗效较差.而做好Pillar手术的护理,可帮助病人顺利完成手术治疗,减轻他们术前的忧虑和术后的痛苦,获得满意效果,提高生活质量.     

早期声带癌的激光手术治疗

目的:通过对声门型喉癌的病人采用显微镜支撑喉镜下C O2激光切除肿瘤疗效的分析,探讨C O2激光在喉部肿物的治疗中的临床应用价值。方法:对2000年10月至2001年5月间我院20例声门癌病人在全身麻醉显微镜支撑喉镜下,用C O2激光切除肿瘤的情况进行分析。其中Tis2例,T1aN0M012例,T1bN0M03例,T2N0M03例。结果:随访36～43个月,19例存活,2例局部复发,复发率为10%。复发1例行部分喉切除术,至今存活。另1例因拒绝治疗,失随访,按死亡计算。讨论:激光手术治疗声门型喉癌具有损伤小、恢复快等优点,且治疗效果良好,此技术应用前景广阔。文中就有关适应证和禁忌证作讨论。     

瞬态诱发耳声发射在新生儿听力筛查中的应用

目的：探讨瞬态诱发耳声发射(TEOAE)在新生儿听力筛查中的可行性及临床意义。方法：对126(252耳)名正常新生儿在出生后第7天、第30天及3个月，分别进行TEOAE检查及ABR测试并对两者的结果进行科学分析。结果：TEOAE通过率随着出生后时间的增长分别为90.4％、96％、96.4％。与ABR结果对照其共同阳性率为100％，共同阴性率分别是因为3％、97.5％、97.9％。结论：TEOAE是一种快速、敏感、无创、简便易行的听力筛查手段。     

喉癌肉瘤1例

癌肉瘤为一个肿瘤组织中既有癌的结构，又有肉瘤的结构，临床上较少见。偶见于子宫和乳腺，也可见于其他组织如泌尿系统．鼻腔、肺和食管等，但也极为罕见。发生于喉部的癌肉瘤，最近几年国内尚未见报道。我院于1991年收治1例，报道如下。患者男，80岁。因高嘶3、月、呼吸困难1     

窄带成像技术在鼻咽恶性肿瘤应用现状

鼻咽恶性肿瘤是我国高发恶性肿瘤之一,早期诊断率低下,不能早期确诊并及时治疗会导致5年生存率低,提高鼻咽恶性肿瘤的早期诊断率有助于进一步治疗及预后。窄带成像技术在早期鼻咽恶性肿瘤的诊断上有一定的价值。本文通过检索近年的文献,旨在就目前窄带成像技术在鼻咽恶性肿瘤的应用现状进行综述。     

喉癌组织中的microRNA差异表达谱及miR-125a-5p抑制喉癌细胞增殖的初步研究

 目的：筛选并分析喉癌组织与周围正常喉黏膜的微小RNA(microRNAs,miRNAs) 之间的表达谱差异,为进一步研究miRNA与喉癌发生、发展的关系提供线索。方法：收集喉癌组织和癌旁正常喉黏膜标本共42对,随机选取10对标本进行miRNA微阵列基因芯片分析, 另选取32对标本进行实时荧光定量PCR （qRT-PCR）验证,获得喉癌组织中的miRNA差异表达谱。应用MTT法和克隆形成实验检测miR-125a-5p对喉癌Hep2细胞增殖的影响。结果：喉癌组织中的let-7f-5p、miR-10a-5p、miR-125a-5p、miR-144-3p、miR-195-5p、miR-203等6个miRNA在基因芯片以及qRT-PCR中表达均显著下调。与对照组相比,转染miR-125a-mimics组的喉癌Hep2细胞增殖能力受到抑制,而转染miR-125a-inhibitor组Hep2细胞增殖能力增强。结论：基因芯片与qRT-PCR结果一致;喉癌与正常喉黏膜之间存在明显的miRNA差异表达,这些miRNA的差异性表达可能与喉癌的发病、侵袭等相关。miR-125a可以抑制喉癌Hep2细胞的增殖,可能作为喉癌生物治疗的新靶点。     

长链非编码RNA FOXD2-AS1在头颈肿瘤中的研究进展

头颈肿瘤包含多种肿瘤类型,鼻咽癌、喉癌是最常见的头颈鳞状细胞癌,甲状腺癌是最常见内分泌性恶性肿瘤.近年来头颈肿瘤的发病率迅速上升,尤其是甲状腺癌;而头颈鳞状细胞癌患者缺乏准确的早期诊断手段,且治疗后期患者易对放化疗产生抵抗,仍需不断探索头颈肿瘤新的诊断和治疗手段.目前大量研究证实长链非编码RNAs可通过多种方式参与头颈...