62例不同级别脑胶质瘤VEGF的表达

目的：探讨血管内皮细胞生长因子（VEGF）在不同级别脑胶质瘤中的表达及相互关系。方法：选择我科1996-1998年期间手术证实的62例不同级别脑胶质瘤病理组织，应用免疫组化方法检测VEGF的表达，分析VEGF与脑胶质瘤恶性程度之间的关系。结果：不同级别脑胶质瘤VEGF的阳性表达率均值分别为：Ⅰ级5.128%,Ⅱxe 20。212%,Ⅲ级28.105%，多形性胶质母细胞瘤（Ⅳ）45.48%。结论：检测不同级别脑胶质瘤VEGF的阳性表达率，在统计学上有明显差异，说明VEGF的阳性表达与脑胶质瘤的恶性程度呈正相关。     

如何提高静脉穿刺的成功率

周围静脉穿刺是临床应用最广泛、最基本的护理技术操作之一，也是临床治疗、抢救病入的重要给药途径之一。穿刺的成功是患者和护士关注的焦点。提高穿刺的成功率，不仅可以为抢救病人赢得时间，而且能减轻病人的痛苦，建立良好的护患关系。如何提高静脉穿刺的成功率，本文从心理、生理、穿刺部位和穿刺技巧等进行了总结。     

基层门诊静脉输液安全隐患及对策

静脉输液是患者接受治疗的主要用药途径。本文针对基层门诊静脉输液安全存在的隐患，提出加强静脉输液对策，提高输液安全度。     

吉兰-巴雷综合征的治疗研究进展

吉兰-巴雷综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是神经系统由体液和细胞共同介导的单向性自身免疫性周围神经疾病。由于该病发病机制尚不明确,目前尚无特效对症治疗方法,主要以一般治疗、免疫球蛋白、血浆置换、类固醇激素及免疫抑制剂、中医中药等治疗为主,该文就GBS临床表现及流行病学特点,目前主要治疗方法及相关机制、适应证和并发症予以综述,并展望未来治疗发展方向。     

3～6岁哮喘患儿肺功能观察

应用 Master screen IOS肺功能仪对 60例哮喘儿童治疗前与治疗 3个月后各测定 1次肺功能。结果 :60例哮喘患儿均在 3个月内未再复发 ,治疗后 R5降低 ,FVC、FEV1、PEF、FEF2 5、FEF50 、FEF75、MMEF75/ 2 5均明显增加。提示 :哮喘发作组气道阻力增高 ,肺通气功能受阻 ,而气道阻塞具有可逆性 ;肺功能的测定对儿童哮喘的早期诊断与治疗有重要价值     

颅内恶性淋巴瘤4例报告

我科自１９７３年至１９９１年共收治４例经开颅手术病理证实的恶性淋巴瘤患者，占我科同期颅内肿瘤的０３５％（４／１１３８），现报道如下。１临床资料例１男性，５２岁，汉族。患者以右半身麻木、活动不灵７０ｄ就诊。几经治疗效果不佳，于１９８３年６月来我院就诊...     

小儿静脉输液简易固定法

<正> 在儿科,静脉输液常用于不能口服喂养或伴有液体及电解质紊乱的患儿,同时也作为给药的一种方法。传统的固定方法是在静脉穿刺成功后,用一条胶布固定针头,另一条胶布交叉固定,第三条胶布将塑料胶管弯曲固定。但是,小儿由于不合作,往往在固定时使穿刺失败。1995年6月,我科开始使用美国3M公司生产的胶纸固定头皮针,第二条胶纸不用交叉。此法简单省时,并可以提高小儿穿刺成功率。具体方法:选择静脉,常规消毒皮肤,穿刺成功后,一条胶纸固定针柄,另一条胶纸重叠一部分固定在第     

脑垂体腺瘤超微结构的观察

作者通过透高电镜观察了１０例脑垂体腺瘤细胞折超微结构，得出结论：垂体腺效率细胞质内大小不等，多少不均，形态不一的分泌颗粒是垂体腺瘤的主要特征，同时也是区分不同类型细胞的一个主要依据。     

儿童非特异性慢性咳嗽病因及与TRPV1基因多态性的关系

目的：研究儿童非特异性慢性咳嗽病因及与瞬时感受器离子通道受体1 (TRPV1) 基因多态性的关系。方法：对195例非特异性慢性咳嗽患儿首次就诊后半个月、1个月、3个月进行随访,以明确病因。采用聚合酶链反应限制性酶切片段多态性 (PCR-RFLP)方法对其进行TRPV1基因rs222747、rs222748、rs8065080位点的基因型和等位基因分析。205例健康或无慢性咳嗽的外科患儿作为对照。结果：195例非特异性慢性咳嗽患儿病因分布如下：咳嗽变异性哮喘（CVA）96例（49.2%）、CAV合并上气道咳嗽综合征（CVA+UACS）48例（24.6%）、感染后咳嗽34例（17.4%）、上气道咳嗽综合征（UACS）17例（8.7%）。 TPPV1基因rs222747、rs222748、rs8065080位点均可检出3种基因型：rs222747（CC、GC、GG）;rs222748（CC、TC、TT）;rs8065080（CC、TC、TT）。rs222747位点基因多态性分布不符合Hardy-Weinberg定律,故未进行下一步分析。慢性咳嗽组和对照组比较rs222748位点、rs8065080位点基因型和等位基因频率经Bonferroni多重检验校正差异均无统计学意义。结论：非特异性慢性咳嗽患儿中CVA、UACS、感染后咳嗽是引起儿童慢性咳嗽的主要病因。TRPV1基因rs222748和rs8065080位点基因多态性可能与非特异性慢性咳嗽的发生无关。     

脊髓小脑性共济失调12型维吾尔族一家系的基因突变及临床特点

目的 研究新疆地区维吾尔族脊髓小脑性共济失调12亚型(spinocerebellar ataxia type 12,SCA12)致病基因的CAG三核苷酸病理重复次数范围及临床特点.方法 依据Harding标准,收集一个维吾尔族家系,应用聚合酶链反应、琼脂糖凝胶电泳、T载体分子克隆技术并结合酶切鉴定、直接测序等技术对其中6例患者、54例家系"健康"个体进行分子遗传学诊断,基因诊断为SCA12型,同时对致病基因CAG三核苷酸病理重复次数进行突变分析.结果 发现该家系SCA12型患者6例,症状前患者13例.5例经基因重组检测发现:患者异常等位基因CAG重复数目分别是47次、51次、52次、53次;症状前患者是48次;其中在连续CAG重复中间有单个碱基C、A、G的互相替换.结论 SCA12型的47次CAG病理重复次数为国内外报道的最小CAG病理重复次数;国内首次对维吾尔族SCA12型的基因突变特点进行分析,从而对于该类疾病的准确分类、病因探讨、治疗、产前诊断等具有重要的意义.