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61.
62.
海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭20例临床观察 总被引:7,自引:2,他引:7
海昆肾喜胶囊是从海洋植物提取的治疗慢性肾衰竭的少有特效中药二类新药;其主要有效成分是褐藻多糖硫酸酯(FPS),FPS只存在于褐藻中,它是细胞间的产物,是一种水溶性杂聚糖.关于海昆肾喜胶囊临床应用目前尚未见报道,现将我科采用海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭患者的临床观察报告如下. 相似文献
63.
目的:研究射干清咳片中6种活性成分的体外溶出特点。方法:《中华人民共和国药典》2010年版二部附录XC第二法,以0.05%磷酸二氢钾(含0.3%十二烷基硫酸钠)水溶液为溶出介质。采用高效液相色谱法,色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.5%磷酸水溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱,检测波长265nm,流速1.0mL/min,测定射干清咳片中6种活性成分的体外溶出度,计算活性成分的累积溶出率。结果:60min时鸢尾苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素的累积溶出率分别为92.45%、92.26%、80.97%、86.21%、80.51%及79.41%。结论:在0.05%磷酸二氢钾(含0.3%十二烷基硫酸钠)水溶液中,射干清咳片中的6种活性成分具有同步性溶出的特点。 相似文献
64.
目的 为了提高前列腺肉瘤的诊治水平。方法 总结前列腺肉瘤患者12例的临床资料,年龄13-50岁,平均29例;均为原发性肉瘤。其中6例施行全盆腔脏器切除术,3例施行经膀胱前列腺切除术。1例予放疗、化疗、另2例未治接继治疗。结果 前列腺肉瘤占同期前列腺恶性肿瘤的3.85%,前列腺肉瘤发病年龄轻,以排尿困难为主要症状;施行全盆腔脏器切除术者术后生存期15-25(平均22)个月,较经膀胱前列腺切除术及放疗、化疗者长。结论 结合文献对本病的病因、病理、诊断及治疗进行讨论。认为对前列腺肉瘤进行早期诊断并施行全盆腔脏器切除术治疗效果较好。 相似文献
65.
66.
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立火绒草的指纹图谱,为火绒草的质量控制提供标准.方法:选用Ultimate XB-C18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱;流动相:A.甲醇-乙腈-四氢呋喃(3:2:1),B.0.5%冰醋酸溶液;柱温:20℃;流速:1mL/min;记录时间60min;二级管阵列检测器,检测波长为325nm;采用药典委员会的色谱指纹图谱相似度计算软件(2004A版)进行分析.结果:确定了火绒草有15个共有峰,图谱中主要色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求,可有效地分析和评价药材的质量.结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,方法稳定可靠、简便快捷,适用于火绒草药材的质量控制. 相似文献
67.
我们于1987年~1990年对300例经X射线治疗的头癣患者(治疗组)和151例束经X射线治疗的头癣患者(对照组), 进行了临床医学检查和辐射剂量学研究。X射线照射方法是采用改良的Adamson-Kienbock技术,即头皮分四野照射,每野30DR, 100kV, 6mA,FSD30cm,无滤光板、临床检查包括内、外、皮、神经、眼、耳、鼻、咽,喉、口腔等专科.结果发现神经衰弱粽合证:两组比较P<0.01,差异显著,甲状腺异常:治疗组14例<(5.5%),对照组3例(2.31%),P>0.1,无差异;良性肿瘤:治疗组19例,其中包括脑瘤2例,甲状腺肿瘤2例,大脑受照荆量平均为145±64cGy,甲状腺受照剂量平均为6.87±0.42cGy,对照组肿瘤7例,两组比较P>0.3,无差异.两组头颐部均未发现癌症、也未发现白血病和放射性白内障,两组脑电图比较无明显差异. 相似文献
68.
目的回顾性分析新疆地区不同民族IgA肾病病理、免疫病理及超微结构特点。方法以肾活检确定IgA肾病的检出率、病理类型、病理分级、免疫球蛋白沉积的种类和方式以及超微结构等特点,将亚组资料进行比对及回顾性分析。结果本组中汉族、维吾尔族和其他少数民族的检出率分别为20.06%、27.27%和25.13%;病理类型以系膜增生性肾小球肾炎为主(141例43.12%),其次为轻微病变性肾小球肾炎(53例16.21%)、局灶节段硬化性肾小球肾炎(50例15.29%),膜增生性肾小球肾炎最少(2例0.61%);病理分级集中在Ⅱ和Ⅲ级;免疫球蛋白沉积种类以复合型沉积为主。结论本组资料中IgA肾病病理类型、病理分级以及免疫球蛋白沉积的种类和方式等要素与种族关系不大,但检出率和超微结构显示出因种族的不同而不同,反映出新疆地区IgA肾病独特病理学特点。 相似文献
69.
70.
三黄清心丸质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为三黄清心丸质量控制提供方便可行的方法。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用HPLC法对三黄清心丸中黄芩苷进行含量测定。结果:薄层层析可成功鉴别出冰片、大黄、栀子和甘草等药材;Hypersil C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温25℃;流动相:甲醇-水-磷酸(40:60:0.2);流速:1mL/min;检测波长:280nm;进样量在0.2~1.6μg内有良好的线性关系,回归方程:Y=129546X-158316,r=0.9999,加样回收率为97.7%,RSD=1.44%。结论:本实验方法基本可控制三黄清心丸的质量。 相似文献