山东省首次从腹泻病人粪便中检出非脱羧莱克勒菌

非脱羧莱克勒菌是肠杆菌科莱克勒菌属唯一菌种,据文献报道,该菌最初称非脱羧埃希氏菌,是leclere在1962年提出的,后归属于埃希氏菌属,到1987年Tanuraetal提出,将其归属于肠杆菌科的莱克勒菌属,命名为非脱羧莱克勒菌。非脱羧莱克勒菌可见于由多病原引起的伤口感染,单独由非脱羧莱克勒菌感染,见于血液感染标本,以及免疫低下患者中。目前,粪便标本中分离到该菌的报道很少。2010年10月我们从腹泻病人的粪便中分离出两株非脱羧莱克勒菌,山东省系首次检出。有关情况报道如下。     

食管癌手术患者的临床护理体会

食管癌是临床常见的恶性肿瘤,通过术前给患者心理护理,改善全身的营养状况,做好呼吸道、消化道准备,术后严密观察生命体征和病情变化,做好胃肠减压管、胸管、呼吸道的护理,预防术后并发症,及时发现术后吻合口瘘,注意患者的营养调护,积极开展健康宣教工作,指导患者科学的饮食生活习惯,就可取得满意的护理效果。     

MT-3基因表达在食管胸中段鳞癌中转移与预后的关系

目的 讨论MT-3基因在食管胸中段鳞癌中的表达、术后病理及患者预后指标中的关系.方法 对2009至2011年手术切除的96例食管胸中段鳞癌患者进行回顾性研究.使用免疫组织化学染色方法检测MT-3基因在肿瘤组织中的表达.使用χ2检验判断相关性、Kaplan-meier法进行生存分析、Log-rank检验判断生存差异性,采用Cox比例风险模型行多因素分析判断独立预后因素.结果 96例标本中,伴有MT-3基因阳性表达41例,占总例数的41.28%.食管胸中段鳞状细胞癌组织中MT-3的阴性表达与肿瘤的分化程度(P=0.029)、T分期(P=0.001)和淋巴结转移个数(P=0.005)相关.97例病例中3年生存率为45.9%,其中MT-3基因表达阴性患者为20.1%,MT-3基因表达阳性患者为52.6%.两者比较差异有统计学意义(P=0.01).Cox回归分析显示肿瘤分期以及MT-3基因阴性表达是食管胸中段癌术后的预后危险因素.结论 在食管胸中段癌中MT-3基因的表达降低,与肿瘤的分化程度,T分期和淋巴结转移个数相关.MT-3基因表达阳性较阴性表达患者的3年生存率明显提高.MT-3基因可能作为评估食管鳞状细胞癌手术预后的分子生物指标.     

二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者的临床疗效观察

目的:探讨观察妊娠期糖尿病患者应用二甲双胍与门冬胰岛素联合治疗的临床疗效及对新生儿的影响.方法:选取我院2018年10月～2019年12月期间收治的妊娠期糖尿病患者86例,随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予门冬胰岛素治疗,观察组患者给予二甲双胍联合门冬胰岛素治疗,对两组患者的治疗后临床疗效进行对比.结果:治疗后...     

喉部分切除术的临床评价

对资料完整的135例喉部分切除术的喉癌患者进行了疗效分析．3、5年生存率分别为86．7%和83．8%。Ⅰ和Ⅱ期的3、5年生存率为93．8%和90．6%，高于Ⅲ和Ⅳ期(76．4%，70.4%),声门区癌3、5年生存率(90．5%，87．7%)高于声门上区(73．3%，66．7%)。局部复发14例,颈部转移11例．远处转移2例．14例行再次手术治疗．术后2年生存率为64．3%。所有患者的发音功能均可保留，但受到不同程度的损害；62．9％的患者术后有不同程度的误吸，经训练后大多可正常进食，只有1例需二次手术关闭喉口。76．3%的患者可拔管．在已拔管的患者中有21.4%诉有轻度呼吸不畅．但不影响日常工作。提出喉癌患者行喉部分切除术后的疗效评价应包括两个方面：肿瘤切除的彻底性(生存率)和喉功能恢复的程度。     

精神分裂症患者的“毛发移行”现象

本文报道了精神分裂症患者的“毛发移行”现象。对其中“窄额”一项与正常人作了对比观察,又对两组病人作了界限性测量。经过统计学处理,表明患者与正常人之间具有显著差异,说明“毛发移行”现象可能与精神分裂症有一定关系。     

喉部分切除术的临床评价

对资料完整的１３５例喉部分切除术的喉癌患者进行了疗效分析，３、５年生存率分别为８６．７％和８３．８％。Ⅰ和Ⅱ期的３、５年生存率为９３．８％和９０．６％，高于Ⅲ和Ⅳ期（７６．４％，７０．４％）；声门区癌３、５年生存率（９０．５％，８７．７％）高于声门上区（７３．３％，６６．７％）。局部复发１４例，颈部转移１１例，远处转移２例，１４例行再次手术治疗，术后２年生存率为６４．３％。所有患者的发音功能均可保留，但受到不同程度的损害；６２．９％的患者术后有不同程度的误吸，经训练后大多可正常进食，只有１例需二次手术关闭喉口。７６．３％的患者可拔管，在已拔管的患者中有２１．４％诉有轻度呼吸不畅，但不影响日常工作。提出喉癌患者行喉部分切除术后的疗效评价应包括两个方面：肿瘤切除的彻底性（生存率）和喉功能恢复的程度。     

精神分裂症、精神发育不全患者的体表微小形态改变

很多学者认为精神分裂症是一种多基因遗传病,但除了进行家系分析之外,尚无关于遗传的证据.近年来,我们对精神分裂症患者进行了体表微小结构的观察,从中找出一些客观指标.现将我们对神精分裂症,精神发育不全与正常人从耳甲压