二亚硝基哌嗪对大鼠鼻咽鳞状上皮更新的影响

本文用放射自显影术对正常大鼠以及二亚硝基哌嗪(简称二亚)处理鼠诱癌过程中鼻咽鳞状上皮细胞的更新进行了观察。实验表明,正常情况下,大鼠鼻咽底壁鳞状上皮细胞移动的变化是“S”形曲线,其方程式为 y=ap_0/bp_0 (a-bp_0)e~(-a(x/72));二亚处理后,大鼠鼻咽底壁鳞状上皮细胞移动表现为抛物线,其方程式为 y=a bx cx~2。同时对食道、颊部粘膜的细胞移动进行了观察。     

湖南省鼻咽癌高、低发区家庭烟尘中3,4—苯并芘含量测定

本文对湖南省湘西自治州鼻咽癌高发区与新晃县鼻咽癌低发区的57个家庭的部分人员进行了EEB病毒VCA-IgA抗体检测,并对其家庭烟尘中3,4-苯并芘含量进行了分析。结果证实湘西自治州受检对象的血清EB病毒VCA-IgA抗体阳性率较高,几何平均滴度为新晃县受检者的5倍。高发区家庭每克烟尘中3,4-苯并芘含量显著地高于低发区。根据本文研究结果,讨论了环境致癌因子对鼻咽癌发病的影响,并根据鼻咽癌变三击/多步假说对鼻咽癌变原理进行了初步讨论。     

酶联免疫电转移印迹技术(EITB)检测抗EB病毒特异性DNA酶抗体

本研究用酶联免疫电转移印迹技术,检测血清中抗 EB 病毒特异性 DNA 酶抗体,试图建立一种可常规应用于临床的检测方法。结果表明:50例鼻咽癌患者血清中,26例在52～59KD 范围内出现由4条阳性显带融合而成的阳性反应区;健康成人和其他头颈部肿瘤患者血清无一例在此区域内出现阳性显带,表明其特异性甚高。     

第十三届国际肿瘤会议简介

由国际抗癌联盟组织的国际肿瘤会议,每四年召开一次,第13届在美国西雅图召开,会期八天(82年9月8日至15日)。笔者有幸参加了这一会议,现简介如下:这次会议共有96个国家参加,与会者8000多人,大会资料共4086篇文摘,分为12大项,除大会专题报告(9个内容,54篇报告)在三个大会场举行外,其余内容分散在30个会场同时进行,因此作为会议参加者来说,所见所闻,非常局限,无法反映大会全貌,只是一鳞半     

TGFBR2表达下调可能是鼻咽癌的恶性生物标志

目的该研究拟探索在鼻咽癌发病过程中起着重要作用的关键癌基因或抑癌基因。方法利用基因芯片比较了混合的鼻咽癌细胞株与混合的非癌人鼻咽组织之间的差异表达基因。利用MILANO在线分析程序,寻找已知的癌基因和抑癌基因。免疫组化分析鉴定重要癌基因或抑癌基因表达结果的可靠性。结果MI-NANO分析所有差异表达基因后发现,在鼻咽癌细胞中表达下调比较明显的TGFBR2基因是一个重要的抑癌基因,该基因在TGFβ抑制性信号通路中起着重要的作用,参与了许多肿瘤的发病过程,而且该基因在鼻咽癌的研究中尚未见报道。在免疫组化共检测了56个非癌鼻咽组织和49个鼻咽癌组织后,Mann-Whitney test统计分析发现,与非癌鼻咽组织相比,TGFBR2在鼻咽癌组织中表达明显下调(P<0.001)。结论TGFBR2参与了鼻咽癌发病过程,其表达下调可能促进了鼻咽癌的发生发展,但是否与转移、预后及复发等临床参数相关还有待进一步研究。     

p51基因在鼻咽癌组织中表达的研究

目的:研究p51基因的两个转录本p51A和p51B在鼻咽癌及对照组织中的表达谱,为进一步探讨p51在鼻咽癌癌变过程中的作用打下初步基础。方法:(1)用PCR-SSCP银染技术检测21例鼻咽癌组织及配对外周血标本p53基因的突变。(2)用RT-PCR检测p51A和p51B在鼻咽癌及对照组织中的表达。结果:(1)21例鼻咽癌组织及配对外周血标本p53基因未发现突变。(2)在鼻咽癌及对照组织中,p51B的mRNA表达要高于p51A。(3)p51A和p51BmRNA在鼻咽癌组织中的表达高于对照组织。结论:(1)p51A和p51BmRNA在鼻咽癌中的表达高于对照组织。(2)p51A和p51BmRNA表达的改变与p53基因的突变无关。     

鼻咽癌中生长因子/细胞因子mRNA差异表达分析

目的：考察鼻咽癌中差异表达的生长因子／细胞因子,推测鼻咽癌发生中可能发生的免疫机制。方法：采用ｃＤＮＡ阵列杂交技术,同时对９８个已知与肿瘤相关的生长因子／细胞因子在鼻咽癌、正常因组织及其他几种头颈部鳞癌的ｍＲＮＡ表达水平进行筛查,筛选出在鼻呖癌中差异表达的生长因子／细胞因子基因。结果：在鼻咽癌中上调的基因包括：早期生长应答蛋白１,肝癌来源生长因子,白介素１β,血小板来源生长因子Ａ链,干细胞因子,畸     

石蜡切片FISH技术应用于肿瘤组织的探讨

荧光原位杂交 (ＦＩＳＨ)是 80年代初期发展起来的非同位素杂交技术之一。ＦＩＳＨ是ＤＮＡ片断物理定位的主要方法 ,是绘制人类基因组物理图谱的主要手段。此外 ,ＦＩＳＨ也可作为传统细胞遗传学的补充 ,在中期染色体片上检测出难以确定的染色体易位、微小缺失等 ,即使在分裂象少、分散质量差的玻片上 ,也能得到良好结果。因此 ,ＦＩＳＨ是一种重要的分子细胞遗传学方法。 1986年细胞遗传学概念提出后 ,ＦＩＳＨ技术的应用领域大为扩展 ,可以在细胞系、分离细胞核、印片以及石蜡切片等标本中检查染色体数目和结构畸变 ,使细胞遗传学成为真…     

SPLUNC1基因在人体组织中的表达分布特征

目的探讨人SPLUNC1基因在人体组织中的表达分布特征。方法采用原位杂交方法检测人体37种组织中SPLUNC1基因 的细胞学定位。结果原位杂交结果显示：SPLUNC1在上腭、表皮、食管及食管－贲门部的鳞状上皮,鼻咽部、气管、宫颈部化生的 鳞状上皮及食管和肺的鳞状细胞癌中均不表达;在胃粘膜、胆囊、空肠、结肠、子宫内膜及腺体和宫颈部的单层柱状上皮细胞中也 不表达;主要表达在鼻咽、气管和支气管的假复层纤毛柱状上皮中,且沿呼吸道从上至下,该基因表达逐渐减弱,在肺组织中检测 不到其表达。在腮腺、下颌下腺的导管和浆液腺细胞、鼻咽和肺等部位的粘膜下浆液腺细胞、胃粘膜固有层壁细胞及乳腺小叶和 导管上皮中表达SPLUNC1,但粘液性腺上皮细胞中不表达。此外,在肺、胃、结肠、乳腺、子宫内膜和宫颈等部位的腺癌组织中, SPLUNC1基因均呈强阳性表达。结论SPLUNC1基因的表达具有明显的细胞特异性,其表达分布特征可能与细胞功能有关。     

稳定表达鼻咽癌来源潜伏膜蛋白1基因的鼻咽癌细胞系的建立

目的:建立稳定表达鼻咽癌(NPC)来源潜伏膜蛋白1(LMP1)的鼻咽癌细胞系。方法:利用基因重组技术构建NPC来源LMP1的一般性真核表达载体及上皮特异性表达载体,并将其转染鼻咽癌细胞系CNE-2,用PCR、RT-PCR及蛋白印迹等检测N-LMP1在CNE-2中的整合和表达。结果:①成功构建了N-LMP1的一般性和上皮特异性表达载体。②N-LMP1基因在CNE-2细胞中获得了正确表达。结论:成功建立了稳定表达NPC来源LMP1的鼻咽癌细胞系,为进一步研究LMP1在鼻咽癌细胞中的作用机制奠定基础。