一种适用于光、电镜对比研究的郎格罕氏细胞ATPase染色

郎格罕氏细胞(LC)系起源于骨髓,表面携带Fc-IgG和C3受体,合成与表达I_a抗原,主要分布在表皮基底层上方的一种树枝状免疫前哨细胞。在众多显示该细胞的组化及免疫学方法中以ATP_(ase)染色应用最为广泛。该方法经济,操作简便,特异性高。笔者根据Juhlin和Hanau等人方法加以改良而建立的ATP_(ase)染色具有2个突出优点:(1)应用显示ATP_(ase)活性的单一技术可以同时进行光、电镜对比研究,而细胞结构基本保存完好。(2)解决半薄切片上Lc定位问题,避免电镜观察盲目性。实验方法:用2.5％戊巴比妥钠,以25mg/kg剂量腹腔注射,麻醉豚鼠。背部剃、脱毛后,用3mm直径Biopsy Punch活检皮肤,标本置EDTA液内孵育1.5～2小时,37℃水浴。实验者在解剖显微镜下用     

一种体外初筛抗乙型肝炎病毒药物实验方法

目的建立一个操作简便,灵敏度高且可半定量的体外初筛抗HBV药物实验方法。方法实验利用2.2.15细胞、终点稀释PCR和MTT实验等技术。结果用标准HBV质粒P     

泽漆的化学成分及其抗肿瘤转移活性研究

目的 研究泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分及其抗肿瘤转移活性。方法 泽漆全草采用50%丙酮提取、系统溶剂萃取,综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等方法分离纯化泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分;采用根据理化性质和波谱分析方法鉴定其结构;通过MTT实验筛选出非细胞毒性的化学成分,进一步通过划痕实验来评价酚酸类化合物抗肿瘤转移的活性。结果 从泽漆石油醚、醋酸乙酯部位分离鉴定了8个化合物,分别鉴定为没食子酸（1）、咖啡酸（2）、间苯二酚（3）、连苯三酚（4）、没食子酸甲酯（5）、没食子酸乙酯（6）、杨梅素（7）、槲皮素（8）。抗肿瘤转移活性筛选结果表明,化合物1、5、6均能剂量相关性地提高抗肿瘤转移活性,其IC50分别为0.475、4.568、4.612 μmol/L。结论 化合物1、5、6显示出较好的抗肿瘤细胞转移活性,其中化合物1的作用最为显著。     

超声处理对大肠杆菌HCV-NS_3融合蛋白纯化的影响

为获得优质的纯化融合蛋白 ,观察了不同超声功率、不同超声时间处理的细菌相对破碎率及处理时样品溶液的温度变化 ,采用 SDS-PAGE观察目的蛋白纯化效果。结果显示 ,短时、高功率、冰浴超声利于纯化目的蛋白     

纤维支气管镜对肺和支气管内膜结核诊断分析

作者近年来应用纤支镜检查314例，经活检病理学和刷片、灌洗液细菌学诊断16例，现分析如下。     

郎格罕细胞抗单纯疱疹病毒感染作用的实验研究

本实验用接种单纯疱疹病毒方法,诱发豚鼠皮肤及唇粘膜疱疹,动态观察接种区疱疹发生及郎格罕细胞 (LC) 的变化。结果表明接种病毒后2～3天,皮肤或唇粘膜即发生疱疹,前音散在出现,持续3～5天;后者成群发生,持续5一8天。皮肤病灶内 LC 数目明显减少,而唇粘膜接种部位内树枝状、ATPase(+)LC 完全消失。病灶周围皮肤或粘膜 LC 随之向病灶迁移,聚集在形成疱疹的部位。至疱疹消失,LC 数目复原。由此提示,在病毒感染早期,LC 可能具有类似巨噬细胞的功能。     

紫外线照射损伤表皮郎格罕细胞的光、电镜研究

本研究于光镜下观察不等剂量的紫外线照射豚鼠皮肤后,表皮郎格罕细胞(LO)密度动态变化,并对其结构损伤进行光、电镜对比研究。结果表明211.2～2534.4mJ/cm~2的紫外线照射皮肤后。表皮内LC密度降低,细胞数较照射前减少9.7%～67.01%。残存的ATPase(+)LC体积增大,细胞突起减少、变短。组化电镜观察提示照射后的LC外周胞膜上ATPaes反应产物沉积减少,分布不均,胞浆空泡增多,线粒体及内质网扩张。停止照射后8天LC密度及结构基本复原。文中就紫外线照射对表皮LC影响的机制及其临床意义进行了讨论.     

MTS_1基因产物P16在膀胱移行细胞癌中的表达

目的：研究Ｐ１６蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及与肿瘤恶性程度的关系。方法：采用免疫组织化学方法对３１例膀胱移行细胞癌Ｐ１６蛋白的表达进行分析。结果：Ｐ１６阳性表达率为４８３８％,其表达随肿瘤恶性程度的增高而降低。结论：Ｐ１６在膀胱肿瘤发生机制和生物学行为中起有重要作用,临床应用具有广阔的前景。     

风疹病毒特异性IgM诊断试剂盒的研制和临床应用

目的 :建立风疹病毒特异性IgM诊断试剂的技术方法并应用于临床。方法 :对传统的间接ELISA方法进行了改良 ,定性检测人血清中风疹病毒IgM。结果及结论 :本法克服了类风湿因子 (RF)和特异性IgG对实验的干扰 ;与HSV 1、HSV 2和HCMV抗原无交叉反应 ;具有快速、敏感、特异性强、重复性好等优点。在 16 5例临床可疑风疹病例中检出阳性 142例 ,用进口风疹病毒捕获法试剂盒检出阳性 133例 ,阴阳符合率为 84.0 %。