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61.
病理性瘢痕中Langerhans细胞的形态学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨Langerhans细胞与病理性瘢痕的相关性.方法:应用免疫组织化学法(ABC法)观察瘢痕疙瘩、增生性瘢痕及正常皮肤组织中S-100蛋白和CD1a的表达,用透射电镜观察这三种组织中的Langerhans细胞的超微结构.结果:瘢痕疙瘩及增生性瘢痕组织中对S-100蛋白和CD1a免疫反应阳性的Langerhans细胞较正常皮肤中明显增多.瘢痕疙瘩及增生性瘢痕与正常皮肤之间有显著性差异(P<0.05).瘢痕疙瘩与增生性瘢痕之间差异不显著(P>0.05).电镜下表皮细胞层中Langerhans细胞核形多不规则,胞质中等电子密度,有较多线粒体和溶酶体,扁平囊泡较多.结论:Langerhans细胞在瘢痕疙瘩及增生性瘢痕组织中明显增多,且功能活跃. 相似文献
62.
目的 探讨连接蛋白43 (Connexin43,Cx43) mRNA在妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)胎盘组织中的表达.方法 收取GDM未治疗组18例,GDM治疗组22例,正常妊娠组12例,HE染色观察各组胎盘组织标本细胞滋养细胞、合体滋养细胞等的变化.应用RT-PCR方法检测Cx43 mRNA在三组胎盘组织中的表达.结果 组织学观察显示GDM未治疗组的胎盘组织中细胞滋养细胞、合体滋养细胞明显多于GDM治疗组及正常对照组.三组胎盘组织中均有Cx43 mRNA的表达,Cx43 mRNA在GDM未治疗组较正常妊娠组和GDM治疗组降低,具有统计学意义(P<0.05).结论 Cx43 mRNA在GDM胎盘中的低表达是引起胎盘结构和功能变化的重要因素,在GDM的发病过程中起重要作用. 相似文献
63.
64.
背景与目的:LASP1是一种新的肌动蛋白结合蛋白,参与细胞骨架的重组调控及细胞迁移,在多种恶性肿瘤中高表达,并与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关。但目前LASP1在胃癌发生、发展中的作用少见报道。该研究旨在探讨LASP1在胃癌增殖和侵袭中的作用及分子机制。方法:利用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白[质]印迹法(Western blot)检测LASP1在不同胃癌细胞系中的表达,应用RNA干扰技术抑制BGC823细胞中LASP1的表达,采用RTFQ-PCR和Western blot检测转染后LASP1的表达,应用体外增殖、迁移和侵袭实验检测转染后细胞的增殖、迁移和侵袭能力,通过F-actin聚合实验检测细胞的F-actin的聚合能力,采用Western blot检测转染前后BGC823细胞中Akt的磷酸化情况。结果:LASP1在胃癌BGC823细胞中高表达。RNA干扰技术沉默LASP1基因后,干扰组与对照组相比,LASP1的mRNA和蛋白表达水平均明显下降。细胞增殖实验显示,干扰组细胞的增殖率低于对照组(P<0.05);Transwell迁移和侵袭实验发现,与对照组相比,干扰组细胞的迁移和侵袭能力均明显降低(P<0.05);在干扰组细胞内的F-actin聚合量比对照组减少(P<0.05);在干扰组细胞内Akt磷酸化受到抑制。结论:LASP1的表达降低可以抑制胃癌BGC823细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力,LASP1通过调节F-actin的聚合和Akt磷酸化从而影响胃癌细胞的侵袭、转移。 相似文献
65.
目的 利用生物信息学方法对新克隆的GP1的基因和蛋白序列进行分析,推测其在胃癌发生、发展过程中的作用。方法 以人类基因组数据库为基础,利用Megablast工具和SAGE数据库对GP1进行染色体定位和组织表达分布分析;BLAST程序进行GP1的基因结构分析和相似序列搜索;ORF finder程序对GP1编码蛋白进行序列预测;应用ProParam、TMPRED等软件分析GP1编码蛋白质的理化性质、亚细胞定位及结构域等信息。结果 GP1基因全长1362bp,其最长开放读码框为801bp,编码267个氨基酸,相似性搜索发现GP1基因片段与人AF083246基因片段具有很高的相似性(100%)。在GP1蛋白上有一个与真核起始因子5C(eIF5C)具有低度同源性的结构域。SAGE结果显示GP1在多种组织中都有表达。RT-PCR验证了基因的组织表达谱。结论 生物信息学的分析表明GP1是一个胃癌相关基因,可能在胃癌的发生发展过程中起到一定的作用。 相似文献
66.
67.
目的:观察介入化疗对鼻咽癌细胞凋亡(APO)和细胞增殖的影响,并评价其疗效。方法:对10例鼻咽癌患者经颞浅动脉逆行颈外动脉插管,选择肿瘤供血血管灌注化疗药物5-氟嘧啶、顺铂、平阳霉素及烟酰胺。分别;于化疗前、化疗后7d取肿瘤组织,检测调亡细胞和增殖细胞抗原(PCNA)结果:介入化疗后临床缓解率为63%。化疗后7d细胞凋亡指数(AI)1.24%,高于治疗前的0.52%。细胞增殖指数化疗前为42.4% 相似文献
68.
为探讨骨肉瘤中p16和Rb蛋白的表达及其相关性,采用免疫组化ABC法,对32例骨肉瘤手术标本使用抗p16和Rb蛋白抗体进行检测。结果显示,p16和Rb蛋白阳性表达分别为37.5%(12/32)和56.3%(18/32)。在12例Rb蛋白阳性或强阳性表达的骨肉瘤中,p16蛋白表达阴性或弱阳性表达8例(66.7%);相反,在10例Rb蛋白阴性或弱阳性表达的骨肉瘤中,p16蛋白阳性或强阳性表达6例(60.0%)。结果表明:p16和Rb蛋白参与骨肉瘤细胞的增殖过程并与骨肉瘤的进展和预后有关;p16和Rb蛋白之间阳性表达的相互抑制,可能是判断骨肉瘤恶性程度的标志之一。 相似文献
69.
细胞生长因子与瘢痕疙瘩形成的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察细胞生长因子TGF-β(转化细胞生长因子,transforming growth factor)、PDGF(血小板源生长因子,platelt-derived growth factor)、EGF(表皮细胞生长因子,epidermis growth factor)、FGF(成纤维细胞生长因子,fibroblast growth factor)在瘢痕疙瘩组织中的表达和分布,探讨其与瘢痕疙瘩形 相似文献
70.
目的 探讨非小细胞肺癌组织及癌旁正常肺组织中Cx43蛋白及mRNA的表达及意义.方法 应用免疫组织化学、Western blot和原位分子杂交观察48例非小细胞肺癌(NSCLC)及22例癌旁正常肺组织中Cx43蛋白及mRNA的表达.结果 ①癌旁正常肺组织和NSCLC组织中Cx43蛋白阳性表达率分别为90.91%和47.92%;Cx43mRNA的阳性表达率分另别为95.45%和60.42%.NSCLC组织中Cx43蛋白及mRNA阳性表达率均低于正常肺组织(P均<0.05).②有淋巴结转移组Cx43蛋白及mRNA阳性表达率分别为16.00%和20.00%;无淋巴结转移组两者的阳性表达率分别为69.57%和78.26%.两两比较差异均有统计学意义(P均<0.05).③Western blot显示NSCLC组织中Cx43的蛋白表达水平低于正常肺组织,有转移组中Cx43的蛋白表达水平低于无转移组,各组比较差异均有统计学意义,P均<0.05.结论 Cx43蛋白和mRNA低表达与非小细胞肺癌发生和转移有关. 相似文献