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11.
12.
本文采用气相色谱法,测定了牛黄上清胶囊中冰片的含量,以5%SE—30为固定相,酸洗铬姆沙伯W(CHromosorbW—AW)60~80目为担体,程度升温120℃(5min)→150℃(5min)→250℃(5min),联苯为内标。线性范围为0.520μg~4.10μg,关系数为0.9998,平均回收率为98.06%。 相似文献
13.
深低温低流量转流技术有术野清晰,减少血球破坏,减少术后脑、肺、肾并发症等优点。我科于1984年5月~1991年5月用此法行小儿法乐四联症根治本136例,效果良好,报告如下。 相似文献
14.
目的探讨不同介入模式在肝癌治疗中的应用分析。方法选取我院肝癌患者130例,将其分为三组,其中,一组患者采用经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗,二组患者采用肝门静脉化疗栓塞术(PVCE)治疗,三组患者在前两组患者治疗的基础上进行经皮肝穿刺乙醇消融(PEI)治疗,对比分析三组患者的治疗效果。结果一组治疗总有效率为27.5%,二组治疗总有效率为35%,三组治疗总有效率为92%,三组相对于一、二组来说治疗效果更佳,差异具有统计学意义(P0.05)。结论肝动脉化疗栓塞术、肝门静脉化疗栓塞术和经皮肝穿刺乙醇消融治疗相结合治疗肝癌患者,能够有效提高患者治疗效果,稳定患者病情。 相似文献
15.
目的:观察中药滋木软肝方治疗肝炎肝硬化的临床效果。方法80例肝炎肝硬化患者,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组采用现代医药学综合治疗,治疗组在现代医学综合治疗基础上加用滋木软肝方治疗,连续口服6个月。观察2组门静脉宽度、转氨酶、黄疸指数、白蛋白、谷酰转肽酶、腹水的指标变化。结果治疗组总有效率为门静脉宽度82.5%,转氨酶80.0%,黄疸指数80.0%,白蛋白77.5%,谷先转肽酶87.5%,腹水92.5%,明显优于对照组的55.0%、75.0%、57.5%、70.0%、80.0%和77.5%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论滋木软肝方治疗肝硬化的效果从一个侧面显示中药复方在调控细胞、间质的生态平衡及有关功能性基因方面的优势,对肝纤维化复杂的病理生物学改变具有一定的针对性。有待获得更严格、规范的临床研究资料,以指导临床作用。 相似文献
16.
目的研究医院供应室人员对医院感染知识及防护办法的了解程度,并制定相应的干预对策,以降低感染率。方法采取访谈及自行设计的问卷调查表,对医院消毒供应室的17名人员进行防护行为调查,根据调查结果对消毒供应室人员进行相关职业防护教育,采用培训、考核制度,观察并比较干预前后供应室人员防护行为。结果干预后工作人员对防护知识的了解有了很大提高,从干预前的41.18%~88.24%上升至干预后的88.24%~100.00%(P<0.05);供应室人员职业感染防护行为显著提高(P<0.05)。结论供应室人员职业感染是多因素导致的,重视对相关人员的防护知识培训,并制定相关的政策,对防护医院感染有很重要的作用。 相似文献
17.
目的 探讨结肠癌肝转移经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合肝动脉置管化疗的临床意义。方法 回顾性分析2011 年6 月至2013 年1 月本院17 例行TACE 联合肝动脉置管化疗的结肠癌肝转移患者的临床资料,观察其治疗后肿瘤坏死情况和血清中癌胚抗原(CEA)水平变化,生存期及不良反应。结果 术后3 个月肿瘤完全坏死率82.35%(14/17);术后1 月12 例(70.59%)患者CEA 恢复阴性;6、12、18 个月的生存率分别为88.24%(15/17),82.35%(14/17),70.59%(12/17)。治疗期间患者未出现严重不良反应。结论 TACE 联合肝动脉置管化疗治疗结肠癌肝转移安全、有效。 相似文献
18.
19.
目的 探讨慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的临床特征.方法 对100例慢性乙型肝炎合并NAFLD患者进行肝脏B超检查,同时检测血液生化学指标,并与100例慢性乙型肝炎比较.结果 慢性乙型肝炎合并NAFLD患者血清ALT、AST和GGT水平较慢性乙型肝炎患者明显增高(P<0.01或P<0.05);体重指数及血清TC、TG水平较单纯慢性乙型肝炎患者明显升高(P<0.01);血清HBV-DNA水平与单纯慢性乙型肝炎差异无统计学意义(P>0.05);住院天数较单纯慢性乙型肝炎患者延长(P<0.01).结论 慢性乙型肝炎合并NAFLD患者的临床特征不同于单纯的慢性乙型肝炎,NAFLD影响慢性乙型肝炎病情的恢复. 相似文献
20.
目的 制备氟尿嘧啶氯化钠注射液 ,建立该制剂的质量控制方法并对其稳定性进行初步探讨。方法 拟定处方组成与制备工艺 ;采用紫外分光光度法中的吸收系数法测定氟尿嘧啶含量 ,容量法测定氯化钠含量 ;影响因素试验考察其稳定性。结果 该制剂质量可控 ;影响因素试验系取该注射液在光照、低温及高温条件下 5 d及 10 d的样品与 0 d比较 ,该注射液的外观性状、p H值、澄明度及氟尿嘧啶和氯化钠含量等均无明显变化。结论 该制剂处方合理 ,制备工艺可行 ,含量测定方法准确 ,稳定性良好 相似文献