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1989年 | 3篇 |
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191.
192.
目的分析长链非编码RNA(lncRNA)91H在结直肠癌(CRC)患者中的表达情况,评估其与临床病理特征和预后的关系,并初步探讨其生物学功能。方法收集60例CRC手术患者的癌组织和癌旁组织,同时常规培养正常肠黏膜上皮细胞系FHC和CRC常规细胞系,用实时荧光定量RT-PCR检测lncRNA 91H在组织及细胞中的表达水平;并用CCK8法、流式细胞术和迁移侵袭实验评估lncRNA 91H干扰后对CRC细胞系生物学功能的影响。结果荧光定量RT-PCR检测结果显示91H在癌组织中的相对表达水平是癌旁组织的5.20±3.12倍,其在两组中的表达差异有统计学意义(t=4.30,P0.01);91H在4种CRC细胞系中的表达水平均明显高于FHC细胞系(F=99.22,P0.01);91H的高表达与肿瘤的远处转移(χ2=6.90,P0.01)和患者的不良预后相关(χ2=10.86,P0.01);多因素COX回归分析表明高表达的91H可以作为评估CRC预后的一个独立因子(HR=3.48,95%CI=1.35~8.96,P0.05)。体外实验结果表明,下调91H的表达可抑制CRC细胞的增殖、迁移侵袭,促进细胞凋亡(P均0.05)。结论 lncRNA 91H可促进CRC的发展,其可作为CRC预后判断的一个独立因子。 相似文献
193.
目的探讨鼻科临床相关视功能障碍的病因、诊断、经鼻内镜手术治疗及效果。方法回顾性分析鼻源性球后视神经炎、外伤性视神经病、异物性视神经病及眶肿瘤引起的视功能障碍115例(117眼)的病因、诊断、经鼻内镜治疗经过及效果,术后随访6个月~4年。结果44例球后视神经炎有效率95.5%,外伤性视神经病64例有效率41.5%,异物性视神经病2例中1例视力改善,5例眶肿瘤视力和其他眼症状均获不同程度改善。结论与鼻科临床相关的视功能障碍最常见病因是头部钝性闭合性外伤,其次是鼻窦炎性疾病,鼻窦肿瘤、异物伤和恶性肿瘤转移引起者相对少见;经鼻内镜手术是主要有效的治疗方法。 相似文献
194.
婴儿胆汁淤积症是婴儿期较常见的疾病,其发生率约是活产新生儿的1/2500,是指1岁以内由各种原因引起的肝细胞和(或)毛细胆管分泌功能障碍,或胆管病变导致胆汁进入十二指肠内减少或衰竭,临床主要表现为高结合胆红素血症,胆汁酸浓度 相似文献
195.
近来有研究表明胃食管反流疾病很可能导致耳鼻咽喉科疾病,但两者间的因果关系仍未确认.本文对胃食管反流疾病和慢性鼻及鼻窦炎问的可能因果关系进行综述. 相似文献
196.
变应性鼻炎、哮喘与成人血微量元素的循证医学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价变应性鼻炎(AR)、哮喘患者血清微量元素检测意义.方法通过CBMdisc、中文全文数据库全面检索国内已发表的相关文献,排除那些不符合选择标准要求的试验并进行Meta-分析.结果经Meta-分析患者组较对照组血清微量元素Zn、Ca下降分别为1.34μmol/L(95%CI 1.69~0.98)、0.10mmol/L(95%CI 0.10~0.10),有显著统计学意义(P<0.0001);Mg、Mn下降分别为0.02mmol/L、0.09μmol/L,无统计学意义(P=0.08、P=0.06);Cu、Fe、Ni增高分别为1.73μmol/L(95%CI 1.35~2.11)、1.43μmol/L(95%CI 0.82~2.03)、0.34μmol/L(95%CI 0.32~0.35),有显著统计学意义(P<0.0001),Sr增高0.09μmol/L(95%CI 0.04~0.15),有显著统计学意义(P=0.002).结论 AR、哮喘患者存在微量元素不平衡,有必要开展更广泛研究和更深层的原因探索. 相似文献
197.
患者男性,72岁。于9年前发现左侧腹股沟部有一蚕豆大小肿块。曾在他院诊为淋巴结核。近半年来胸背、四肢近端多处可见大如鸡蛋,小如蚕豆大小,推之移动的肿块。查体:恶病质。两肺可闻及哮呜音,肺底可闻及湿罗音。心脏未闻及杂音。睾丸肿大约9.8×5.9cm,触痛,质硬。右下腹可触及儿头大小肿块,有压痛,质硬,不活动。实验室检查:碱性磷酸酶71单位B 超检查:扫查双肾、膀胱可见:左肾11.9×6.5cm,轮廓模糊,极不规则,凹凸不平,失去正 相似文献
198.
199.
目的:探讨维生素B族对预防迟发性、多发性神经损害发生的效果。方法:对1996—2007年我院救治18例急性有机磷中毒患者临床资料进行分析。结果:5例重度中毒患者应用呋喃硫胺、维生素B6和维生素B12有一例出现神经损害。4例未应用患者中有二例出现神经损害。结论:急性有机磷重度中毒患者,早期应用维生素B族可能降低迟发性、多发性神经损害发生。 相似文献
200.
目的:观察人喉癌Hep-2细胞Fas和FasL的表达,探讨Fas/FasL途径在人喉癌细胞免疫逃避中的作用.方法:应用RT-PCR、流式细胞仪检测Hep-2细胞表面Fas/FasL的mRNA及蛋白表达;Hep-2细胞与Jurkat细胞共培养,MTT比色法描绘Jurkat细胞生长曲线,应用流式细胞术及Hoechst染色荧光显微镜观察及检测Jurkat细胞凋亡.结果:流式细胞仪检测Hep-2细胞表面Fas及FasL表达的平均荧光强度分别为32/91±5.6和25.57±7.1.Hep-2细胞(密度为1×109/L)分别与Jurkat细胞(密度为1×108/L、5×108/L)共培养24 h,流式细胞仪检测Jurkat细胞凋亡率为(38.95±0.11)%和(13.28±0.14)%.而Jurkat细胞单独培养的凋亡率为(7.53±0.17)%.MTT比色法检测显示共培养后Jurkat细胞生长受到明显抑制;当共培养体系中加入FasL中和性抗体后,Jurkat细胞凋亡率显著下降(P<0.01).结论:人喉癌细胞株Hep-2表面表达的FasL通过诱导活化T淋巴细胞Jurkat细胞产生凋亡而使肿瘤细胞逃避宿主的免疫监视. 相似文献