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41.
目的:探讨高压氧序贯治疗并配合系统干预训练对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)预后的影响.方法:对治疗组56例采用高压氧联合系统十预训练.将家长不同意高压氧治疗,不接受系统干预训练的患儿共24例列为对照组.所有病例随访至生后18个月,于生后12-18个月复查头颅CT,采用DDST,Cesell量表进行智能发育随访,并观察后遗症.结果:治疗组头颅CT恢复正常率明显高于对照组(P<0.01),发育商明显高于对照组(P<0.01),康复比例高,预后不良发生比例低(P<0.01).结论:对HIE患儿早期给予高压氧序贯治疗并配合系统干预训练,能有效地促进运动、智力发育,是改善预后、减少后遗症发生率的有效手段.  相似文献   
42.
目的:观察老年冠心病患者肱动脉内皮依赖性和非内皮依赖性血管舒张功能的变化及临床应用价值。方法:采用高分辨率超声检测55例老年冠心病患者(观察组)血管舒张反应,并与50例无冠心病老年患者(对照组)进行比较。结果:观察组肱动脉内皮依赖性和非内皮依赖性均低于对照组(P<0.01);心肌梗死患者肱动脉内皮依赖性和非内皮依赖性降低较心绞痛患者明显(P<0.05)。结论:老年冠心病患者肱动脉内皮依赖性和非内皮依赖性均降低,病情越重,舒张功能降低越明显。  相似文献   
43.
2005~2009年笔者对64例脑卒中偏瘫患者进行早期站立训练治疗,并与常规治疗进行了对照观察.  相似文献   
44.
目的 探讨序贯性综合治疗方案在急性脑梗死后假性球麻痹患者临床康复中的作用.方法 将80例急性脑梗死合并球麻痹患者随机分为序贯性综合治疗组(40例)和常规内科治疗组(40例),对两组患者的疗效进行比较分析.结果 序贯性综合治疗组显效31例(77.5%),有效8例(20.0%),无效1例(2.5%) 常规内科治疗组显效29例(72.5%),有效9例(22.5%),无效2例(5.0%).序贯性综合治疗组疗效优于常规内科治疗组(x2=18.648,P〈0.05).结论 早期针灸及功能训练结合后期高压氧治疗的序贯性综合治疗方案在改善急性脑梗死卒中合并球麻痹患者预后方面具有肯定意义.  相似文献   
45.
肘关节功能障碍患者的综合康复治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>肘关节外伤术后,由于内和(或)外固定长期制动的影响。主要后遗症为关节粘连导致的功能障碍。临床表现为肘关节主/被动关节活动范围减小或受限,严重者波及肩关节及  相似文献   
46.
目的观察脉冲Er:YAG激光照射对窝沟封闭微渗漏的影响。方法选用因正畸需要拔除的上颌第一双尖牙30颗,随机分为A、B、C组,每组10颗。A组为对照组,采用35%磷酸酸蚀后窝沟封闭;B组采用脉冲Er:YAG激光扫描式照射面窝沟,吹干后直接进行封闭;C组先采用脉冲Er:YAG激光扫描式照射面窝沟,再进行35%磷酸酸蚀后窝沟封闭。三组样本通过染料浸染后使用光学显微镜观察窝沟封闭微渗漏。结果 B组微渗漏显著高于A组和C组,A组和C组微渗漏差别无统计学意义。结论在窝沟封闭操作中,脉冲Er:YAG激光照射不能替代磷酸酸蚀。  相似文献   
47.
刘红英  台立稳 《河北医药》2009,31(3):285-286
目的研究不同剂量巴曲酶治疗动脉粥样硬化性脑梗死的临床疗效。方法将132例发病72 h内的动脉粥样硬化性脑梗死患者随机分为巴曲酶常规治疗组(A组)50例,大剂量延长疗程组(B组)44例和灯盏花对照组(C组)38例,观察3组治疗前7、14、30 d的神经功能缺损评分(NIHSS)及纤维蛋白原含量的变化。结果B组患者治疗后7、14、30 d的NIHSS与A组和C组相比,有明显改变(P〈0.05),B组血浆纤维蛋白原水平与A组相比差异无统计学意义(P〉0.05),但2组血浆纤维酶原水平明显低于C组(P〈0.05)。结论巴曲酶能改善动脉粥样硬化性脑梗死的预后,尤以B组效果最理想,是治疗动脉粥样硬化性脑梗死的有效药物之一。  相似文献   
48.
目的 总结分析以尿毒症性脑病表现为癫痫样发作的患者的临床资料,并探讨适宜的治疗措施.方法 回顾性分析13例尿毒症伴癫痫样发作的临床资料及治疗方法.结果 8例患者临床缓解,2例死于心衰,2例死于呼吸道感染.1例原因为多脏器功能衰竭,1例因经济原因放弃治疗.结论 尿毒症性脑病是慢性肾衰竭患者尿毒症晚期多种原因所致脑部的病变,其中癫痫样发作是常见并发症之一,除对症处置外,及时应采用适当的血液净化方式是关键.  相似文献   
49.
50.
DNA芯片技术在小儿遗传病中的诊断及应用前景   总被引:1,自引:0,他引:1  
DNA芯片技术是近年来新兴的一项生物学技术,可在基因组水平上高通量地对基因的表达、突变和多态性进行快速、准确的检测,使研究者得以自动、快速、平衡地对大量的生物学信息加以分析。应用DNA芯片技术进行小儿遗传病的诊断具有快速、简洁、准确等优点,并可解释遗传病发生的分子机制,对于早期诊断和积极预防某些小儿遗传病具有十分重要的意义。本文就DNA芯片技术的原理及其在某些小儿遗传病诊断中的具体应用进行综述。  相似文献   
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