未足月胎膜早破185例临床分析

未足月胎膜早破为妊娠较严重的并发症之一,不仅可导致羊膜腔内感染、羊水过少,还可引起早产,使围产儿发病率、病死率显著增加。胎膜早破使早产的处理变得复杂化,预防和正确处理未足月胎膜早破是降低围产儿死亡的关键。本文回顾性分析本院185例未足月胎膜早破的临床资料,报道如下。     

胸腺肽α1抗乙型肝炎病毒的研究进展

近年研究发现,胸腺肽α1对感染性疾病、肿瘤及其他以免疫抑制为特征的疾病均有治疗作用.而当它与其他生物反应调节剂,如IL-2、IFN-α、胸腺因子等协同作用时疗效更好,特别是用于治疗慢性病毒性肝炎效果更为显著.现从胸腺肽α1的性质、生物学功能、作用机制、临床应用等方面对胸腺肽α1抗乙型肝炎病毒的进展作一综述.     

全长型人Smac基因真核表达载体构建及表达

目的 构建全长型(full length,FL)人Smac基因(hSmac)真核表达载体pcDNA3.1 -FL hSmac,并在肝癌细胞中表达.方法 应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从人宫颈癌细胞株Hela中扩增到Smac CDs基因片段,构建重组真核表达载体peDNA3.1 -FL hSmae.PCR、酶切鉴定重组质粒正确后,通过脂质体介导将其和作为阴性对照的空载体pcDNA3.1 分别转染人肝癌细胞株(SMMC-7721).同时转染含EGFP的质粒pcDNA3.1 -EGFP.利用荧光显微镜和流式细胞术检测转染效率.采用RT-PCR、western blot法检测外源基因Smac的表达.结果 PCR扩增片段与预期片段大小相符,插入片段测序结果与GenBank公布的一致,表明人Smac基因克隆成功.且鉴定证实真核表达载体pcDNA3.1 -FL hSmac构建成功.流式细胞术检测到转染效率高达48%,荧光显微镜下也可见非常明亮的绿色荧光.无论是在mRNA水平还是蛋白水平上,转染后的细胞中外源基因Smac表达均明显增加.结论 成功构建重组真核表达载体pcDNA3.1 -FL hSmac,并在肝癌细胞中明显表达,为研究Smac基因在细胞凋亡过程中的调控作用.以及探讨以Smac基因为基础的肿瘤基因治疗策略提代基础依据.     

染料行业职工1989～1994年间死因分析

目的：了解染料行业职工的健康水平，进一步制定卫生防护措施，为掌握疾病监测的重点提供理论依据。方法：采用回顾性社会医学调查方法。结果：影响染料行业职工身体健康的主要死亡原因依次为恶性肿瘤、脑血管病、心脏病、消化系统疾病、意外死亡。在肿瘤死亡中以肺癌为主。从工种分析，以化工工种的死亡年龄较早。结论：染料行业职工的健康水平低于普通人群水平     

腺病毒介导的PEDF基因转移对脐静脉血管内皮细胞的作用

目的 研究腺病毒介导的色素上皮衍生因子(adenovirus pigment epithelium-derived factor,Ad-PEDF)对体外培养的血管内皮细胞增生及凋亡的作用.方法 采用MTT法观察PEDF基因对人脐静脉血管内皮细胞ECV304的体外细胞增生的影响.TUNEL染色、流式细胞仪AnnexinV/碘化丙啶双染法,检测腺病毒介导的PEDF基因作用后人脐静脉血管内皮细胞的凋亡.结果 Ad-PEDF(感染复数分别为25和50)作用72 h后,ECV304细胞数显著少于PBS组和Ad-LacZ组(P＜0.05);TUNEL染色,ECV304细胞出现典型的凋亡形态学改变.以感染复数为50的Ad-PEDF处理ECV304细胞72 h后,细胞凋亡率为(26.51±1.54)%,PBS组为(2.90±0.79)%,Ad-LacZ组为(3.28±0.73)%,Ad-PEDF组与Ad-LacZ组、PBS组相比差异均有显著统计学意义(P＜0.01).结论 腺病毒介导的PEDF基因可显著抑制人脐静脉血管内皮细胞ECV304的体外细胞增生,同时对人脐静脉血管内皮细胞的凋亡具有诱导作用.     

奥沙新红外分光光度法的定性研究

奥沙新（4、5－Diphempl－2－oxazole.propionicacid）是美国Wgebh公司首创的一种新型长效非留体抗炎药,广泛用于消炎、镇痛、解热、风湿类疾病,作用迅速持久、毒副作用轻微,其合成方法为：1仪器与试药美国光谱物理公司Mogna-IR．specbromeber550压片机（parbNo0022－500）,奥沙新原料,溴化钾（分析纯）2仪器的校正和检定录制聚苯乙烯薄膜（厚0．05nun）的光谱,用285cm-1、1601cm-1、1028cm-1、907cm-1处的吸收峰对仪器的波数进行校正,在2000cm-1～400cm-1’区间允许误差±4cm-1,在4000cm-1～200cm-1区间允许误差±8cm-1之内．3…     

多发性骨骺发育不良遗传学研究进展

多发性骨骺发育不良（multiple epiphyseal dysplasia,MED,OMIM 132400)是一种遗传性骨软骨发育不良疾病，特点是轻中度身材矮小和早期发作关节炎。遗传方式以外显完全的常染色体显性遗传为主，少数为隐性遗传。MED临床表型复杂，具有明显的遗传异质性。目前发现的该疾病有关的基因有4个，分别是软骨寡聚物基质蛋白基因（cartilage oligomeric matrix protein,COMP)，COL9A2基因，COL9A3基因，畸形发育不良硫酸盐转移因子基因（diastrophic dysplasia sulfate transporter,DTDST)。基因位点依次命名为EDM1（OMIM132400）、EDM2（OMIM600204）、EDM3（OMIM600969）和EDM4（OMIM 226900）.     

细胞因子对化疗损伤的造血调控

细胞因子对造血细胞的生存、增殖和分化起重要的调控作用，化疗可引起造血衰竭及骨髓抑制，而正、负性造血因子在促进化疗后造血恢复方面有不同的作用和机制。本文概述了有关细胞因子对化疗后造血恢复的调控作用及其机制，为基础和临床研究提供了理论依据，也为开发和研制新的化学保护剂提供了思路。     

妊高征患者血清中TNP—α水平意义

妊娠高血压综合征是一种病理生理机制非常复杂、涉及多系统紊乱的妊娠期疾病 ,发病率为 5 %～ 10 %。其病机理迄今尚未完全阐明。我们对妊高征患者进行血清肿瘤坏死因子α(ＴＮＦ -α)含量的放射免疫分析 ,以期发现细胞因子ＴＮＦ -α与妊高征间存在的相关性。材料和方法一、对象 :病例全部来自 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 1年 11月在河北医科大学第三医院及石家庄市妇产医院产前检查或住院孕妇 ,其中对照组 30例 ,平均年龄 2 8± 3 75岁 ,平均孕周37 5± 0 90周 ,妊高征组 4 2例 (中度 2 0例 ,重度 2 2例 ) ,平均年龄 2 8± 4 0 9岁 ,平均孕…