中华眼镜蛇毒活性组分抑制内皮细胞增殖及其机制探讨

目的 观察中华眼镜蛇毒活性组分(China cobra venom active factor,CCVAF)对新生牛肺主动脉血管内皮细胞增殖的抑制作用,并探讨其抑制细胞增殖的胞内机制.方法 采用胰酶消化法体外培养新生牛肺主动脉血管内皮细胞,将不同浓度的CCVAF与细胞在高血清、VEGF条件下共孵育,应用MTT法检测细胞增殖,免疫组化方法检测各组c-myc,c-fos,PCNA表达.结果 CCVAF终浓度为1.25,2.5,5.0μg/ml,对常规培养的细胞增殖抑制率分别为22%,54%,83%,对VEGF诱导的体外培养的细胞增殖抑制率分别为18%,39%,72%,对高血清诱导的细胞增殖抑制率分别为20%,44%,79%;CCVAF终浓度为2.5μg/ml,c-myc,c-fos及PCNA阳性细胞标记指数比对照组分别降低89.7%,47.1%及88.O%.结论 CCVAF可抑制常规培养的、VEGF及高血清诱导的新生牛肺主动脉血管内皮细胞增殖,这种抑制作用呈剂量依赖性;抑制胞内c-myc,c-fos,PCNA的表达可能是其抑制细胞增殖的机制之一.CCVAF抑制血管内皮细胞增殖作用可能在抗血管生成方面具有重要意义.     

无症状脑梗塞患者认知功能及事件相关电位研究

无症状脑梗塞是近年来发现的缺血性脑血管病的一种常见类型,因患者无主观症状,未能引起临床医生的足够重视。对其神经心理及事件相关电位的综合研究,国内外报道不多。本研究对３２例无症状脑梗塞患者及３０例正常对照者进行认知功能及事件相关电位测定,并对其临床价值进行了探讨,现报告如下。１　资料与方法１－１　一般资料正常对照组３０例,均为本院工作人员,无神经及精神异常,其中男１６人,女１４人,年龄５７～６８岁,平均６２－７±６－７岁,大学１１人,中学１０人,小学９人。研究组为３２例无症状脑梗塞患者,均为本院门…     

肝炎基因诊断芯片检测肝炎患者血清及肝组织中HBVDNA、HCVRNA的临床研究

肝炎基因芯片是根据肝炎病毒的特征基因片段设计探针序列，将探针以微阵列形式排列在经过特殊处理的玻片上，从待测血液、组织标本中抽取微量肝炎病原体DNA（RNA），与探针杂交，用特有的荧光波长扫描芯片，通过计算机软件进行分析诊断。我们用病毒性肝炎基因诊断芯片，分别双盲检测40份乙型肝炎患者和健康人、丙型肝炎患者血清，99份肝炎后肝硬化肝组织蜡块标本，15份慢性乙型肝炎患者肝组织活检标本；同时用荧光微粒子定量法测定血清中乙型肝炎病毒标志物HBcAg，PCR法检测血清中HBVDNA、HCVRNA．用免疫组化法、原位分子杂交法分别检测肝组织HBcAg、HBVDNA。结果报道如下。     

探索研究型的本科生微生物学教学改革的体会

通过建立科研小组，探讨“开放式，研究型”微生物学教学模式，激发同学们参与研究的积极性，拓展学生的知识结构，培养学生的创新意识、创新思维及创新能力，为把学生培养成厚基础、强能力’、高素质的实用型人才打下基础。     

新生儿溃疡性结肠炎一例

患儿男,3 d,因生后面色发绀,气促,哭吵不安3 d入院.患儿系GSP2,孕38+3周剖腹产出生,羊水胎粪污染,脐带绕颈1周,体重3.0 kg.出生时皮肤青紫,经清理呼吸道、人工正压通气后好转,Apgar评分:1～8分/3 win,5～9分/5 min,但仍有发绀和气促,哭吵不安,在当地医院治疗3 d无好转转入我院(具体治疗不详).     

河南省结核分枝杆菌临床株散在分布重复单位基因型分型法的应用

目的 建立结核分枝杆菌散在分布重复单位(MIRU)基因型分型法,探讨其在河南省临床株分型应用中的可行性.方法 采用简单数字表法随机抽取河南省2000年结核病流行病调查中保存的菌株149株,对其进行MIRU分型.结果 MIRU分型方法 可将这些菌株分为50种基因型.12个MIRU位点的多态性分析表明各位点有较大的区别,其中位点26显示了较高的多态性(h=0.69),位点31、39、40显示了中等程度的多态性(h值分别为0.36、0.30、0.32).结论 MIRU基因分型技术重复性好、快速、简便、经济,不需要昂贵的设备,是一种有效实用的结核分枝杆菌基因型分型方法 .     

糖尿病TCD检测分析

糖尿病是一种常见内分泌代谢疾病。临床上可出现多尿、多饮、多食、疲乏、消瘦等症候群,以及尿糖阳性,血糖升高。由于糖,脂肪,蛋白质等代谢紊乱,可导致全身血管广泛的病变,为了了解糖尿病患者颅内动脉血流动力学的改变,我们应用TCD技术,对87例糖尿病患者的颅内动脉进行了检测分析,现将结果报告如下:     

双色荧光原位杂交检测苯系物接触者精子7、8号染色体数目畸变

目的　检测苯系物接触者精子 7、8号染色体数目畸变率。方法　用生物素标记 7号染色体探针 (D7Z1)和地高辛标记 8号染色体探针 (D8Z1)与精子核进行双色荧光原位杂交 ,测定精子染色体畸变率。结果　车间空气中苯的时间加权浓度为 42 .2 9mg/m3 ,高于国家卫生标准 ( 6mg/m3 )。苯系物接触者尿粘康酸浓度 ( 0 .861mg/g肌酐 ) ,高于对照组 ( 0 .44 4mg/g肌酐 )。杂交效率 99.77%～ 99.97% ,共计数15例苯系物接触者 15 5 72 1条精子核和 12名对照组者 12 3 771条精子核型。接触组二倍体精子率 ,平均7、8号染色体双体精子率 (分别为 0 .12 9%、0 .170 %和 0 .0 78% )均高于对照组 (分别为 0 .0 5 5 %、0 .0 5 3 %、0 0 3 3 % )。接触组 7号、8号染色体缺体精子率 (分别为 0 .165 %和 0 .0 88% ) ,也分别高于对照组 ( 0 .0 5 6%、0 0 2 9% )。总数目畸变精子率接触组为 0 .745 % ,高于对照组的 0 .2 89%。结论　较高浓度的苯系物暴露可引起接触者精子 7、8号染色体非整倍体率和二倍体精子率增高。     

抗原诱发的γ干扰素测定在结核诊断中的应用

Objective To evaluate the value of early secreted antigen terget 6000(ESAT-6)-induced interferon-gamma(IFN-γ)response in vitro in diagnosis of tuberculosis and mycobacterium tuberculosis infections.Methods ESAT-6 was added into peripheral whole blood to induce IFN-γ,and concentration of IFN-γ was detected by ELISA.Comparing with saline control,the percentage of increase was regarded as the value of ESAT-6 induced IFN-γ response.ESAT-6-induced IFN-γ response was analysed in the following four aspects:to compare with the people intimate contact to tuberculosis(60 cases),the sputum culture confirmed active tuberculosis patients(46 eases)and healthy people(55 cases);to compare with children(68 cases),adolescents(52 cases)and elder people(45 cases)by follow up;dynamically observe 20 tuberculosis patients during long-time treatment;to compare HIV(+)and TB(+)people(78 cases)with HIV(+)and TB(-)people(60 cases).Results Between people intimate contacts to tuberculosis and active tuberculosis patients,ESAT-6 response has high sensitivity;ESAT-6 response in children and adolescents was completely consistent with the following clinical diagnosis and prognosis;ESAT-6 response decreased during treatment duration in 65%tuberculosis patients;in HIV(+)and TB(+)cases,the sensitivity of tuberculosis diagnosis by ESAT-6 response was 87.2%.Conclusion In vitro IFN-γ response induced by ESAT-6 is helpful in diagnosis of tuberculosis,especially for children and adolescents.And it is also available for differential diagnosis of HIV(+)patients with tuberculosis.