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101.
宫内不良环境可导致胎儿某些分子、组织结构发生永久性改变即编程效应,使其成年后对内外环境变化的反应性产生异常,进而导致其患某些疾病的风险增加,而这其中的机制尚未阐明。近年来研究发现,表观遗传修饰如DNA甲基化、组蛋白乙酰化、micro RNA转录调节等可能是产生编程效应的重要机制之一。本文就表观遗传学机制在胎源性精神疾病中的研究进展进行综述,以期待对部分胎儿起源的成年疾病发生、治疗带来新的启示。  相似文献   
102.
目的:对口腔鳞癌患者采用不同化疗给药途径并观察奈达铂(nedaplatin,NDP)和5‐氟尿嘧啶(5‐fluorouracil,5‐Fu)的疗效和不良反应。方法将64例口腔鳞癌患者分为术后普通静脉化疗组(IV组,32例)和术中即刻行颞浅动脉逆行置管化疗组(IA组,32例),两组化疗方案都为DNP和5‐Fu,其中IA组剂量为IV组的1/3,观察疗效和不良反应。结果IA组疗效优于IV组(P<0.05),同时IA组在骨髓抑制、胃肠道反应及口腔黏膜炎等化疗后并发症较IV组轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论术中IA疗效明显,不良反应轻且安全,适合临床推广。  相似文献   
103.
基因治疗是继手术、放疗、化疗之后的第四种肿瘤治疗方案,共刺激分子B7在肿瘤免疫基因治疗中的作用成为目前肿瘤研究的热点之一。本介绍B7基因家族及其在肿瘤免疫基因治疗的基础与临床研究中的作用,表明B7基因在肿瘤的基因治疗中具有广阔的应用前景。  相似文献   
104.
目的:研究足月产、早产及过期产孕妇血浆中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)水平的变化,探讨应用CRH预测早产的价值.方法:门诊产科检查孕妇200例,从孕28周起至分娩,每间隔2周取血浆1次,标本用甲醇提取法处理后,通过放免测定观察血浆中CRH水平变化.结果:孕28周起血浆CRH水平[(37.45±8.50) pg/ml]呈进行性升高,孕晚期升高[(160.25±14.59) pg/ml]显著,分娩达最高峰[(570.54±47.91) pg/ml];孕28周起血浆中CRH水平在早产及过期产中即出现异常升高或降低(P<0.01);孕28周时血浆中CRH水平与妊娠持续时间呈负相关.结论:血浆CRH水平是妊娠持续时间的标志,孕28周血浆CRH水平可预测最终早产的发生.  相似文献   
105.
106.
患者男性,62岁,右鼻反复出血1周就诊。检查:一般情况好,右鼻腔中鼻道有一暗红色肿物,约1×1.5cm大小,光滑,触之易出血。CT扫描:右筛、蝶窦软组织影,其上壁及蝶窦前壁骨质部分吸收破坏(图1)。MRI示右筛、蝶窦可见软组织影,约2.5×4.8×1.5cm,不规则,边界清晰。增强扫描后,上面的结构为不均匀强化(图2)。患者6年前曾因右肾透明细胞癌行右肾切除术。1997年1月17日全麻下行鼻内窥镜右筛、蝶窦开放加肿物切除术。术中发现肿物主要位于后筛,约4×2cm大小,侵及蝶窦前壁,肿物包膜完整,表面光滑,和周围组织边界清晰。肿物…  相似文献   
107.
促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH)是 41个氨基酸的下丘脑激素。研究表明 ,妊娠中、晚期人胎盘合体滋养层细胞合成与分泌大量 CRH,并进入母体及胎儿血液循环 ,胎盘 CRH对于胎儿的发育、生长与成熟有着至关重要的作用。血浆CRH高峰提前出现往往伴随着早产的发生 [1 ] 。一氧化氮(NO)可参与调控下丘脑 CRH分泌。胎盘组织灌流研究发现 :NO供体药物——硝普钠 (SNP)可抑制胎盘细胞 CRH分泌。NO对激素分泌的调节作用更大。1 材料和方法1.1 试剂  SNP、L -硝基 -精氨酸甲酯 (L - NAME)、胰蛋白酶和 DNase- I购自 Sigm a公司 ,L …  相似文献   
108.
核受体选择性调节剂(selective receptor modulators,SRMs)是核受体的一类配体,它以细胞或组织特异性的方式在细胞内表现为激动剂或拮抗剂的作用。多种因素影响SRMs的激动/拮抗活性,如细胞内共激活因子和共抑制因子的相对平衡决定了SRMs的激动/拮抗性质,多种细胞信号转导通路通过调节共调节因子的活性和细胞内定位影响SRMs的生物学功能,另外激素反应元件序列的不同也影响SRMs的活性。  相似文献   
109.
1759名学龄前儿童贫血情况调查分析   总被引:5,自引:1,他引:4  
营养性缺铁性贫血是儿童常见病之一 ,不但影响小儿生长发育 ,而且是一些感染性疾病的诱因。交城县妇幼保健站在一年一度的儿检工作中一直将贫血防治作为普查的重要一项。现就 2 0 0 2年 5月对新建幼儿园及机关幼儿园 3~ 6岁儿童体检中贫血普查结果分析如下。1 资料与方法1.1 对象 城镇所属新建幼儿园、机关幼儿园 3~ 6岁中 175 9名近期内无上感、腹泻等影响血红蛋白含量及患病的儿童。1.2 方法 被检查者耳垂血 ,采用 SL- A型血红蛋白比色仪 ,由化验室专人进行血红蛋白化验。1.3 诊断标准 依据人民出版社出版的《儿科学》第 4版中…  相似文献   
110.
目的研究下调长链非编码RNA PVT1的表达对胰腺癌细胞增殖、凋亡及侵袭转移能力的影响。方法体外转染PVT1干扰序列si PVT1-1和si PVT1-2降低胰腺癌细胞系Bx PC-3 PVT1表达,同时转染阴性对照si PVT1-NC作为对照组。CCK-8实验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞侵袭转移;qRT-PCR检测E-cadherin、N-cadherin、β-catenin、vimentin和PVT1 mRNA表达;Western blot检测凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2、caspase-3)和上皮间质转化相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin、β-catenin、vimentin)表达。结果下调胰腺癌细胞Bx PC-3 PVT1表达能明显抑制细胞增殖、促进细胞凋亡和减少细胞侵袭转移数目(P0.05);E-cadherin蛋白和分子水平升高,N-cadherin、β-catenin、vimentin蛋白和分子水平降低(P0.05);Bax和caspase-3蛋白水平升高,而Bcl-2蛋白水平降低(P0.05)。结论下调长链非编码RNA PVT1表达能抑制胰腺癌细胞增殖和侵袭转移能力,促进胰腺癌细胞凋亡,且能够逆转胰腺癌细胞上皮间质转化。  相似文献   
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