006引物介导的原位标记技术在肿瘤检测中的应用

本文介绍了引物介导的原位标记技术发展史,其基本原理和操作步骤,以及其在肿瘤检测中的应用.指出该技术是一种极具潜力的技术,有望成为肿瘤细胞基因诊断经济、简便、快速的诊断方法.     

上颌窦曲菌病7例分析

鼻窦真菌病曾被认为是一种罕见病，近年来发病逐渐增多，但未引起临床医师的足够重视。笔者回顾经病理证实的上颌窦曲菌病７例，并对其发病、诊断和治疗进行探讨，以期提高临床医师对本病的认识。１临床资料１．１一般资料收集上颌窦曲菌病７例，伴鼻腔累及５例，均为单侧...     

采用鞍形冠修复前牙金属烤瓷桥崩瓷的临床探讨

金属烤瓷固定桥因其美观、耐用而日渐成为修复的主流技术,临床上最常见的问题是崩瓷,常常需要拆除后重新制作,然而拆除粘固的金属烤瓷固定桥,尤其是多基牙长桥,既费力又对基牙、牙周组织造成不利影响,从而给患者造成很大痛苦。作者自2001年以来,对前牙金属烤瓷固定桥桥体崩瓷患者采用鞍形冠修复,取得了满意的效果。     

miR 21表达与胃癌细胞阿帕替尼敏感性关系的实验研究#br# #br# #br# #br#

目的探讨miR 21表达与胃癌细胞对阿帕替尼敏感性的关系以及可能作用机制。 方法体外培养人胃癌AGS细胞和耐药AGSAR细胞,分别转染miR 21 inhibitor或miR 21 mimics。采用荧光定量PCR（QPCR）检测AGS和AGSAR细胞miR 21表达水平;QPCR检测不同浓度（0、2、5、10 μmol／L）阿帕替尼对AGS和AGSAR细胞p VEGFR2和p Akt mRNA表达水平的影响,以及不同miR 21表达对AGS和AGSAR细胞p VEGFR2、p Akt、PTEN mRNA表达水平的影响;采用MTT法和划痕实验检测阿帕替尼对AGS、AGSAR细胞增殖和迁移的影响。 结果AGS细胞中miR 21、p VEGFR2和p Akt表达量分别为082±009、073±009和068±008,均高于AGSAR的035±010、033±007和025±004,差异有统计学意义（P＜005）;经阿帕替尼处理后,AGSAR细胞的增殖和迁移活性明显高于AGS细胞（P＜005）。10 μmol／L阿帕替尼处理24 h后,阴性对照组AGS细胞的存活率和迁移距离分别为（3948±745）％和（7044±1157）μm,明显低于miR 21 inhibitor转染AGS细胞的（8063±827）％和（10846±1039）μm,差异有统计学意义（P＜005）;阴性对照组AGSAR细胞存活率和迁移距离（7882±814）％和（9315±986）μm,明显高于miR 21 mimics转染AGSAR细胞的（2995±674）％和（6143±985）μm,差异有统计学意义（P＜005）。转染miR 21 inhibitor后,AGS细胞中p VEGFR2和p Akt mRNA相对表达水平分别为112±013和082±010,明显高于阴性对照组的073±011和064±011,而PTEN mRNA表达水平则下调（018±004 vs. 051±008）,差异均有统计学意义（P＜005）。转染miR 21 mimics后,AGSAR细胞p VEGFR2和p Akt mRNA相对表达水平分别为017±004和012±003,明显低于阴性对照组的030±004和025±002,而PTEN mRNA表达水平则上调（053±006 vs. 044±003）,差异均有统计学意义（P＜005）。 结论上调miR 21表达可增加VEGFR 2和Akt磷酸化水平,从而提高胃癌细胞对阿帕替尼的敏感性。     

颅底沟通瘤的手术入路与显微切除

目的；对12例颅底沟通瘤的手术入路及经验进行总结。方法：对手术治疗的12例颅底沟通瘤进行回顾性分析。全部患者均行CT或MRI，1例行DSA检查。采用不同手术入路和显微外科技术切除肿瘤。结果：手术全切除10例，次全切2例，手术效果好，无手术死亡及严重并发症。结论：底底沟通瘤症状多样，易误诊误治。根据肿瘤位置，侵犯范围选择适当手术入路。采用多学科联合与显微外科技术有利于广泛切除肿瘤。颅底重建是改善手术效果关键之一。     

桂林市新生儿听力筛查研究

目的 探讨桂林市新生儿听力筛查的方法和模式.方法 应用丹麦产Madsen Capeila耳声发射仪对我院新生儿进行听力筛查,选取1 200例同时运用瞬态耳声发射(TEOAE)和畸变产物耳声发射(DPOAE)出生3～5天初筛,其中一种方法未通过者42天两种方法同时复筛,复筛未通过者3个月脑干诱发电位(ABR)诊断,异常者在6个月时再次复查ABR,两次ABR未通过者为听力损失.结果 1 200例中初筛时有978例两种方法同时通过,有148例同时未通过,有36例仅TEOAE未通过,有38例仅DPOAE未通过;复筛时有188例两种方法同时通过,有25例同时未通过,有5例仅TEOAE未通过,有4例仅DPOAE未通过;有7例3个月内ABR未通过,至6个月时再次复查ABR,最后确诊不同程度听力损失3例,听力损失发病率2.5‰.结论 耳声发射是适用于新生儿听力筛查的一种快速、无创、简便的方法,瞬态耳声发射(TEOAE)和畸变产物耳声发射(DPOAE)筛查通过率无显著差异,可早期发现听力损失新生儿,早期干预,其适宜时机为出生后3～5天,42天复筛有利于降低筛查假阳性率.     

乳腺癌患者外周血中端粒酶活性表达及其临床意义

目的：探讨端粒酶活性在乳腺癌患外周血癌细胞中的表达及其与浸润转移的关系。方法：通过用TRAP-PCR-ELISA法检测65例乳腺癌患外周血端粒酶的活性，按照肿瘤大小、分级程度、浸润情况、淋巴结有无转移来分析端粒酶与乳腺癌患生物学行为的相关性。结果：外周血中检测端粒酶活性阳性率为40．00％，低于相应的乳腺癌组织阳性率(61．54％)，乳腺癌患外周血中肿瘤细胞端粒酶相对活性的升高与患的淋巴结转移和浸润呈正相关。结论：检测患外周血中端粒酶活性可能优于检测肿瘤组织的端粒酶活性，可以对肿瘤患的病情进行实时监控，指导临床化疗。     

银染—TRAP法检测胸腹水脱落细胞端粒酶活性的研究

目的:探讨检测胸腹水脱落细胞端粒酶活性对于鉴别良恶性肿瘤的临床意义.方法:用Kim法处理48例胸腹水细胞后,利用改进的银染—TRAP(端粒重复序列扩增)法测其端粒酶活性.结果:24例临床及细胞涂片检查证实恶性胸腹水细胞端粒酶活性全部阳性;12例临床证实恶性而细胞检查未找到癌细胞的胸腹水细胞端粒酶活性阳性7例,阴性5例;12例良性胸腹水细胞端粒酶活性全部阴性.结论:端粒酶的激活与恶性胸腹水的发生发展密切相关,并有可能成为一种鉴别良恶性胸腹水快速、灵敏的临床诊断指标.     

抑癌基因P16、P21与恶性肿瘤

真核细胞在周而复始的细胞周期中完成其增殖分化功能,细胞周期进程受一系列细胞周期素依赖性蛋白激酶（Ｃｙ－ｃｌｉｎ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔＫｉｎａｓｅｓ,ＣＤＫ）复合物的有序形成、激活和灭活所控制。目前的研究表明,参与细胞周期调控的分子有：细胞周期蛋白（Ｃｙ...