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1.
从一家医院5年住院病人疾病构成看山区医院的建设重点范彬(湖北省咸宁医学院437100)陈金玉(湖北省咸宁地区医院437100)咸宁地区人民医院地处鄂南山区,现设病床408张,1989年至1993年的5年中,该院共收治病员41453人次,其中17类疾病... 相似文献
2.
目的 研究紫斑牡丹Paeonia rockii (S. G. Haw&Lauener) T. Hong&J. J. Li花粉化学成分及其体外抗氧化活性。方法 紫斑牡丹花粉70%乙醇提取物的正丁醇部位采用硅胶柱、反相硅胶C18柱、ODS、聚酰胺、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用DPPH法评价其抗氧化活性。结果 从中分离得到15个化合物,分别鉴定为柠檬黄素(1)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、野漆树苷(3)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、柠檬黄素-3-β-D-葡萄糖苷(5)、limocitrin-3-O-y1-β-D-sophoroside (6)、柯伊利素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、白芍苷R1 (8)、苯甲酰芍药苷(9)、白藜芦醇(10)、苯甲酸(11)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(12)、没食子酸甲酯(13)、胡萝卜苷(14)、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(15)。化合物1~2、10、15的IC50值均低于0.02 mg/... 相似文献
3.
[范彬,张英起,赵宁,颜真,药立波,苏成芝.细胞与分子免疫学杂志,2001;17(1):29-31]]目的 在原核细胞中表达融合蛋白hTNFα-hPgnK5并鉴定其活性.方法 构建hTNFα-hPgnK5基因的表达载体,并在大肠杆菌DH5α中进行表达.以MTT法测定该融合蛋白体外抑制肿瘤细胞或血管内皮细胞增殖的活性.结果 成功地构建了hTNFα-hPgnK5表达载体并获得表达.免疫印迹分析表明,该融合蛋白具有hPgnK5的免疫活性.体外实验表明,该融合蛋白具有抑制肿瘤细胞和血管内皮细胞增殖的活性.结论 hPgnK5蛋白可与hTNFα共同表达,表达产物可抑制肿瘤细胞和血管内皮细胞增殖. 相似文献
4.
人纤溶酶原饼环区5基因的化学合成与原核载体的构建 总被引:3,自引:0,他引:3
0 引言 抑制肿瘤新生血管生长可以抑制肿瘤生长 ,这是目前肿瘤治疗中新发展的治疗途径 .血管生长抑制因子是由纤溶酶原中的前四个饼环区构成的 ,具有抑制肿瘤新生血管进而达到抑制肿瘤的作用 [1 ] .研究表明 ,纤溶酶原饼环区 5 (简称 K5 ,下同 ) ,具有比血管生长抑制因子更佳的抑制肿瘤新生血管生长的作用 [2 ] .我们将人工合成的人纤溶酶原 K5 基因的 8段核酸片段组成为一个完整的 K5 基因 ,并连入原核载体中获得成功 .1 材料和方法1 .1 材料 p GEM3zf(- )质粒 ,JM1 0 9菌种由本室保存 ,T4多核苷酸激酶为 MBI公司产品 ,Bam HI,… 相似文献
5.
目的提高祖师麻膏药的质量标准。方法采用薄层色谱法对祖师麻膏药中祖师麻甲素和7-羟基香豆素进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对祖师麻膏药中祖师麻甲素和7-羟基香豆素进行含量测定,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85,V/V),流速为1 m L/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃。结果样品中检出祖师麻甲素和7-羟基香豆素的特征斑点,图谱斑点清晰、专属性强,阴性对照无干扰。祖师麻甲素和7-羟基香豆素分别在0.180~1.800μg和0.100~1.00μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1,r=0.999 2),平均加样回收率分别为98.99%、101.48%,RSD分别为1.43%、1.32%(n=9)。结论所建立的提高标准方法简便准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
6.
7.
患者,男,37岁。全身多发肿物20余年,破溃伴渗出3天。行肿物切除后给予组织病理检查,符合外毛根鞘囊肿。 相似文献
8.
目的:制定出新的鞣酸软膏的处方与配制工艺。方法:通过比较,筛选出一个最好的处方与配制工艺。结果:处方:鞣酸200g、甘油150g、乙醇50g、聚山梨酯-60 10g、凡士林550g。配制工艺:水相/将鞣酸与乙醇甘油混匀,水浴加热搅拌溶解,加入聚山梨酯-60融化,保持温度在90℃。油相/凡士林加热融化温度在90℃保持,最后将水相慢慢加入油相,边加边搅拌,流水冷却,搅拌至凝固。用这种处方和配制工艺配制鞣酸软膏快速简单,产品性状好,质量稳定,疗效确切,适合大量生产。 相似文献
9.
目的:研究白色念珠菌耐药性产生的过程,建立白色念珠菌的体外耐药模型。方法:采用最低抑菌浓度(MIC)倍倍增加方法对白色念珠菌标准菌株和临床分离敏感菌株进行氟康唑和氟康唑加阿苯达唑(2 mg·L-1)2种不同诱导途径的体外耐药性
诱导,得到的耐药子代在无药酵母抽提物蛋白胨葡萄糖(YEPD)液体培养基中进行传代培养,观察MIC的变化情况。结果:经2种不同途径进行耐药性诱导,受试菌株均获得耐药性,但其耐药程度不同;耐药
子代经过42 d的无药传代后MIC值无明显变化。
结论:通过体外人工诱导获得了白色念珠菌氟康唑耐药模型,并且该获得性耐药稳定性较好;阿苯达唑可促进耐药性的产生。 相似文献
10.