NP和IP方案治疗Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌的对比研究

目的对照观察研究NP和IP方案治疗Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌NSCLC的疗效。方法自2002年6月-2004年10月,治疗47例Ⅲ-Ⅳ期。结果总有效率:IP组34.8%(8/23),NP组37.5%(9/24),NP方案近期疗效略高于IP方案,但二组相比较无显著性差异(P> O.05)。NP组1例CR,CR率4.2%。血液学毒性是主要毒副反应,两组均主要为Ⅱ-Ⅲ级,Ⅳ级少见。白细胞下降发生率IP组82.6% (19/23),NP组87.5%(21/24),二组相比较无显著性差异(P>0.05),经升白对症处理均能按期完成化疗。两组消化道反应均为Ⅰ- Ⅱ级,使用5-HT3受体拮抗剂后均能耐受。脱发多见,IP组73.9%(17/23),NP组58.3%(14/24),但二组相比较无显著性差异(P=0.1317,P>0.05),IP组ALT改变2例,NP组无ALT改变,两组均未见肾功能损害。NP组2例感觉轻度异常,便秘29.2%(7/24) 高于IP组8.7%(2/23),P=0.0643,P>0.05。47例患者均按时顺利完成化疗。结论NP和IP方案治疗Ⅲ-Ⅳ期NSCLC疗效较为满意,血液学毒性能控制,非血液学毒性不严重,值得临床使用。     

ELF与FAM方案治疗晚期胃癌57例临床分析

我科自１９８５年５月至１９９５年３月，用ＥＬＦ及ＦＡＭ方案治疗晚期胃癌５７例，其中ＥＬＦ组２５例，ＦＡＭ组３２例。疗效分别为５６％（１４／２５）和３１．２５％（１０／３２），完全缓解率为１２％（３／２５）和１２．５％（４／３２）。恶心呕吐的Ⅲ级毒性发生率：ＥＬＦ组为０％，ＦＡＭ组为２５％（８／３２）；口腔粘膜Ⅱ级以上毒性发生率：ＥＬＦ组为４４％（１１／２５），ＦＡＭ组为０％；ＥＬＦ组未见心脏毒性，     

奥曲肽对消化道恶性肿瘤患者血清中VEGF、IGF-1的影响

目的：评价奥曲肽对消化道恶性肿瘤患者血清中血管内皮生长因子（VEGF）、胰岛素样生长因子1（IGF-1）的影响。方法：奥曲肽0．2mg皮下注射,q12h连用7天,治疗经病理组织学或细胞学检查证实的消化道恶性肿瘤患者13例,采用人VEGF、IGF-1定量EIA试剂盒统一测定治疗前后血清中VEGF、IGF-1的含量。结果：VEGF明显下降5例（38．5％）,全组治疗前均值为187．18pg／ml,治疗后均值为87．18pg／ml;IGF-1明显下降6例（46．2％）,全组治疗前均值为36．65ng／ml,治疗后均值为24．52ng／ml。结论：生长抑素类似物奥曲肽能明显降低消化道肿瘤患者血清中VEGF、IGF-1的水平。     

ELF与FAM方案治疗晚期胃癌57例临床分析

我科自１９８５年５月至１９９５年３月，用ＥＬＦ及ＦＡＭ方案治疗晚期胃癌５７例，其中ＥＬＦ组２５例，ＦＡＭ组３２例。疗效分别为５６％（１４／２５）和３１．２５％（１０／３２），完全缓解率为１２％（３／２５）和１２．５％（４／３２）。恶心呕吐的Ⅲ级毒性发生率：ＥＬＦ组为０％，ＦＡＭ组为２５％（８／３２）；口腔粘膜Ⅱ级以上毒性发生率：ＥＬＦ组为４４％（１１／２５），ＦＡＭ组为０％；ＥＬＦ组未见心脏毒性，而ＦＡＭ为１２．５％。两者疗效无统计学差异（Ｐ＞０．０１）。恶心呕吐发生率ＦＡＭ方案明显大于ＥＬＦ方案（Ｐ＜０．０２５），而ＥＬＦ组的口腔炎发生率明显高于ＦＡＭ组（Ｐ＜０．００１）。结果表明ＥＬＦ方案更适合于不能耐受强烈化疗或存在基础心脏疾病的进展期胃癌患者。     

BEPP方案一线治疗Ⅲ期非霍奇金淋巴瘤

非霍奇金淋巴瘤（NHL）临床常用以阿霉素（ADM）为主的CHOP方案,但蒽环类抗癌药已知的心脏毒性,限制了其广泛使用。2000年12月～2004年10月作者治疗47例Ⅲ期非霍奇金淋巴瘤,采用分层随机分组法,分别首选CHOP方案和以平阳霉素（Bleomycin A5）、足叶乙甙（VP-16）、顺铂（PDD）、强的松（PDN）组成的BEPP方案治疗,取得初步结果,现报告如下。     

奥曲肽对消化道恶性肿瘤的临床受益反应及其机制探讨

目的 评价奥曲肽治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床受益反应(CBR)及其机制。方法 对经组织学或细胞学证实的晚期消化道恶性肿瘤患者31例,采用奥曲肽0.2mg皮下注射,2次/d,连用20 d,综合评估临床受益反应;采用人血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)定量EIA试剂盒测定其中13例患者治疗前及治疗1周后血清中VEGF、IGF-1,观察奥曲肽对患者血清中VEGF、IGF-1的影响。结果 31例临床受益反应率为48.4%(15/31),13例患者临床受益反应率为46.2%(6/13),VEGF明显下降5例(38.5%),IGF-1明显下降6例(46.2%)。结论 生长抑素类似物奥曲肽能明显降低消化道肿瘤患者血清中VEGF、IGF-1的水平,抑制消化道恶性肿瘤的生长,使患者获得临床受益反应。