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1.
对于准备接受肾移植的患者,应该进行系统全面的移植前检查。潜在的致命性疾病如恶性肿瘤、感染,在移植后免疫力低下时会加重或恶化。肝脏、肺部、心血管以及胃肠道疾病可能增加手术及免疫抑制剂应用的风险。因此,为移植受者制定详细的评价标准十分必要。 相似文献
2.
慢性肾功能不全患者外周血调节性T细胞的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨慢性肾功能不全患者外周血调节性T细胞表达水平及意义。方法:采用流式细胞术测定40例慢性肾功能不全患者外周血CD4’T细胞占淋巴细胞(CD45^+细胞)的比例及CD4^+CD127^-Treg、CD4^+CD25^+CD127^-Treg占CD4^+T细胞的比例。结果:慢性肾功能不全各组患者外周血CD4^+CD127^-Treg占CD4^+T细胞的比例显著低于健康对照组,而CD4^+CD25^+CD127^-Treg占CD4^+T细胞的比例较健康对照组无显著性差异,代偿期患者CD4^+T占淋巴细胞的比例跟健康对照组相比,没有统计学差异,其余各期均显著高于健康对照组。患者CD4^+T细胞占淋巴细胞的比例,CD4^+CD127^-Treg、CD4+CD25^+CD127^-Treg占CD4^+T细胞的比例与血清BUN和Cr值之间没有相关性。结论:慢性肾功能不全患者外周血CD4^+T细胞数量增高,CD4^+CD127^+Treg数量降低,免疫功能异常。 相似文献
3.
4.
目的研究移植肾组织中整合素连接激酶(ILK)及Ⅳ型胶原、转化生长因子β1(TGF-β1)表达和抗体介导的慢性排斥反应的关系。方法 用免疫组织化学技术和计算机真彩色图像分析系统半定量检测46例抗体介导的慢性排斥反应(Chronic active antibody-mediated rejection,ABMR)患者移植肾组织中ILK、Ⅳ型胶原和TGF-β1的表达情况,分析3者间及与ABMR的间质纤维化与肾小管萎缩(IF/TA)的病理分级之间的关系。15例正常肾组织作为对照。结果 ABMR移植肾组织中ILK、Ⅳ型胶原、TGF-β1的表达比正常肾组织明显增加(P〈0.001),并随ABMR中IF/TA病理分级呈逐渐递增的趋势。移植肾组织中ILK的表达与TGF-β1、Ⅳ型胶原呈正相关(r分别为0.830、0.707,P〈0.001)。结论 ILK可能是介导TGF-β1促进移植肾间质纤维化细胞外基质(extracellular matrix,ECM)异常沉积的发病机制,Ⅳ型胶原的异常沉积是ABMR中IF/TA患者移植肾纤维化的重要表现。转化生长因子β1已经证明了与移植肾纤维化显著的相关性,ILK在抗体介导的排斥反应的移植肾纤维化进程中起重要作用。 相似文献
5.
6.
目的 探讨终末期肾脏病患者外周血CD4+T淋巴细胞、Th17细胞及CD4+CD5+CD127-调节T细胞(Treg)变化及意义.方法 采用流式细胞术检测21例尿毒症患者(尿毒症组)、21例肾移植受者(移植组)和21例健康志愿者(对照组)外周血中Th17细胞和Treg细胞占CD4+T细胞的比例.结果 尿毒症组和移植组的Th17/CD4+T细胞的比例明显低于对照组(P<0.05,P<0.01);尿毒症组和移植组的Treg/CD4+T细胞的比例明显低于对照组(P <0.01,P<0.01);尿毒症组的Th17/Treg细胞的比值明显高于对照组(P<0.05,P< 0.01).结论 尿毒症患者外周血中存在Th 17/Treg失衡,Th 17/Treg失衡可能参与了患者的免疫异常从而导致尿毒症的发生和发展. 相似文献
8.
目的探讨血清和尿液标本中巨细胞病毒(CMV)DNA的检测对肾移植受者的临床意义。方法采用实时荧光定量PCR检测174例临床肾移植受者血清与尿液中巨细胞病毒DNA载量并对其进行统计分析。结果 174例受者中尿液标本CMV-DNA阳性率(16.1%)明显高于血清(5.2%),差异具有统计学意义(P0.05)。通过对实验结果进行比较分析发现,尿液标本灵敏度明显高于血清标本。结论临床选择CMV的送检样本类型对提高其检出率具有重要意义,同时检测能较大地提高肾移植受者CMV的检出率。 相似文献
9.
<正>人类辅助生殖技术(assisted reproductive technologies,APT)对于临床不孕不育的治疗无疑是20世纪的一项伟大成就。在辅助生殖技术中对配子和胚胎的非侵入性的评估是一个焦点[1]。选出最适合移植的胚胎是人工辅助生殖成功的重要部分,通常筛选胚胎的方法是对胚胎进行系统的形态学评估[2-3]。尽管这种方法相对成熟,并且提高了怀孕率,但它自身 相似文献
10.
目的 研究慢性肾功能衰竭患者人类白细胞抗原(HLA)基因,以获得慢性肾功能衰竭的致病突变.方法 使用新的MHC捕获技术结合新一代高通量测序技术对15例慢性肾功能衰竭患者和15名健康对照的HLA区域基因进行捕获测序.结果 慢性肾功能衰竭的致病与HLA-A* 02∶01∶01、B*15∶01∶01和DRB1* 09∶01∶02关联,且这三个基因相互独立与慢性肾功能衰竭关联.结论 HLA-A*02∶01∶01、B* 15∶01∶01和DRB1* 09∶01∶02与慢性肾功能衰竭相关.采用MHC基因捕获技术结合下一代高通量测序技术研究慢性肾功能衰竭的基因易感性是可行的. 相似文献