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突发性耳聋的发病率有升高趋势,尤其在青壮年中,严重影响工作和生活。我们采用中药和计炙综合治疗此病的方法。 1 一般资料 1.1 病例选择突发性耳聋患者,发病时间在1—6个月以内。依据中西医结合的诊断,西医内科如药物中毒,中枢性病变,贫血 相似文献
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目的 应用生物信息数据库分析和分子生物学方法检测乙型肝炎病毒(HBV)对微小RNA(miR-10b)表达的影响,以及生物信息学方法探讨HBV影响的miR-10b异常表达在肝脏疾病中的作用.方法 以GEO2R分析miRNA表达芯片GSE19980中miR-10b的表达水平,荧光定量聚合酶链反应(PCR)验证分析结果.Targetscan、miRTarBase、miRDB和DIANA TOOLS分析miR-10b的靶基因并用韦恩图进行筛选.应用DAVID数据库对miR-10b靶基因数据集进行基因本体(GO)功能富集分析.采用STRING分析软件进行KEGG信号通路分析.GEO2R分析HBV诱导的肝细胞癌及其邻近正常组织的差异表达基因,并与miR-10b靶基因进行韦恩图筛选以获得交集靶基因,然后用STRING分析蛋白质的相互作用,得到miR-10b靶基因的核心蛋白基因.结果 miR-10b在稳定表达HBV的HepG2.2.15细胞中表达明显上调,差异有统计学意义(P<0.05);miR-10b靶基因主要富集在转录调控、转录因子活性、参与转录因子复合体等相关蛋白基因;miR-10b的靶基因富集在蛋白多糖、miRNA、cAMP信号通路;miR-10b靶基因编码蛋白的相互关系分析获得CREB1、NCOA6、NCOR2、PIK3CA、GATA3、MAPRE1、TIAM1等核心蛋白,其功能涉及糖稳态调节、炎症、肿瘤发生和发展.结论 HBV上调miR-10b表达,高表达的miR-10b对其靶基因的沉默可能在HBV感染的肝脏疾病中发挥着重要作用. 相似文献
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目的探究健康干预对糖尿病足患者康复护理的应用效果。方法选取2016年10月—2017年11月在该站接受医治的糖尿病足患者80例,随机将患者分成2组。对照组患者接受常规康复护理;实验组患者接受健康干预+常规康复护理。对比2组患者护理效果。结果实验组患者足部病情评分为(23.45±3.38)分,低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者临床治疗总有效率和护理满意率均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病足患者接受健康干预+常规康复护理,可有效改善患者足部功能,提高临床疗效,减少并发症几率,效果显著。 相似文献
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微小RNA(miRNA)是一类广泛存在于真核生物中的非编码单链小分子RNA,长度为19~25个核苷酸(nt),可在转录后调控基因的表达。miRNA-10b长度为23 nt,基因位于人类2号染色体短臂3区1带1亚带同源异型盒D基因簇(HOXD)中,靠近HOXD4基因。近年来,越来越多的研究指出,miRNA-10b通过靶向抑制HOXD10、细胞黏附分子1(CADM1)、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)等与细胞凋亡、增殖、迁移和侵袭相关的基因,在多种肿瘤的发生发展中扮演着重要的角色。本文就miRNA-10b在肿瘤发生发展中的作用及其分子机制的研究进展作一综述。 相似文献
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目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、HIF-2α和葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其临床意义。方法:收集广西医科大学第二附属医院2017年3月至2021年3月收治的非霍奇金淋巴瘤和淋巴结增生患者的病理切片标本,其中非霍奇金淋巴瘤42例作为淋巴瘤组,淋巴结增生37例作为淋巴结增生组,用免疫组化法测定两组HIF-1α、HIF-2α和GLUT-1表达情况,并分析三者与淋巴瘤国际预后指数(IPI)评分之间的相关性。结果:HIF-1α、HIF-2α和GLUT-1在淋巴瘤组中的阳性表达率均高于淋巴结增生组(均P<0.01)。淋巴瘤组织中HIF-1α的表达与HIF-2α、GLUT-1的表达呈正相关关系(r=0.593,P<0.05;r=0.583,P<0.05),HIF-2α的表达与GLUT-1的表达呈正相关关系(r=0.331,P<0.05)。IPI 3~5分组的HIF-1α、HIF-2α和GLUT-1阳性表达率均高于0~2分组(均P<0.05),且HIF-1α、HIF-2α、GLUT-1的表达与IPI评分均呈正相关关系(0<... 相似文献
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目的建立大肠杆菌生物被膜(biofilm,BF)在腹膜透析留置管表面形成的体外模型,观察BF形成能力,比较在腹膜透析液及LB液环境中腹膜透析留置管大肠杆菌生物被膜形成的能力。方法采用腹膜透析液/LB液-腹膜透析留置管系统进行BF的培养,建立大肠杆菌BF体外模型,建模6h和24h,计算BF内活菌落数,银染法快速观察BF的变化,结晶染色法对载体表面生物膜进行半定量检测。结果腹膜透析留置管表面可形成大肠杆菌BF,6h形成早期BF,24h形成成熟BF。不论是建模6h还是24h,LB液组BF内活菌数均高于腹透液组(P〈0.01);银染后普通光学显微镜均可观察到黑染呈棉絮状的膜样物;结晶染色法LB液组BF半定量均高于腹透液组(P〈0.01)。结论腹膜透析留置管表面可形成大肠杆菌生物被膜,LB液比腹膜透析液更易形成生物被膜。 相似文献