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1.
抑癌基因PTEN与食管癌 总被引:3,自引:0,他引:3
PTEN是近年发现的一种与细胞信号传导途径有关的具有双特异性磷酸酶活性的新型抑癌基因。研究表明,该基因的突变与人类多种恶性肿瘤的发生发展密切相关。近年来国内外的学者在食管癌组织中发现,虽然该基因发生突变的频率较低,但其蛋白表达却普遍下降,表达程度与食管癌的恶性程度及预后密切相关。因此,PTEN的低表达可能参与了食管癌的发生发展过程。 相似文献
2.
3.
目的 了解居家不出老年人生活质量及其主要照顾者知信行(KAP)现状,并探讨二者相关性.方法 采用自行设计的主要照顾者早期预警老年人居家不出知信行量表,世界卫生组织(WHO)生活质量量表对唐山市社区居家不出老年人及其主要照顾者进行问卷调查.结果 主要照顾者早期预警老年人居家不出知信行总分为(113.05±20.50)分,... 相似文献
4.
与传统开放手术相比,腹腔镜手术有着难以替代的优势。但我国的腹腔镜术者偏重于手术技巧,对人体工学的重视相对不足。本文就腹腔镜手术的人体工学作以综述,指出了现有的人体工学问题、改善腹腔镜手术人体工学的技巧以及未来研究的发展方向,以期引起腹腔镜医师的重视,并降低相关职业病的发病率。 相似文献
5.
白细胞介素-11(Interleukin-11,IL-11)是一种新的造血生长因子,体内、外实验结果显示IL-11具有显著的造血促进作用,它能作用于早期的造血干细胞及祖细胞,促进其增殖和分化。为了探讨IL-11基因治疗放射损伤后造血恢复的促进作用,我们构建了含人IL-11cDNA的逆转录病毒载体,并转染小鼠成纤维细胞系NIH-3T3,经筛选获得3株高表达IL-11的转染细胞亚克隆,用高表达IL-11的转染细胞作为载体细胞,进行了IL-11基因治疗对放射损伤小鼠造血系统影响的实验研究。结果表明IL-11基因治疗能明显缩短亚致死量放射损伤小鼠白细胞降低的时间,促进外周血白细胞、血小板和红细胞压积的恢复。提示IL-11基因治疗对放射损伤造成的造血功能低下具有潜在的应用价值。 相似文献
6.
巨噬细胞诱发的实验性增生性玻璃体视网膜病变中的几种早期炎性细胞因子 总被引:7,自引:0,他引:7
目的观察在增生性玻璃体视网膜病变(proliferativevitreoretinopathy,PVR)模型中几种早期炎性细胞因子的含量变化及其与PVR形成时相的关系。方法采集巨噬细胞诱发的兔眼PVR模型的玻璃体液用双抗体夹心法酶联免疫吸附测试(enzymelinkedimmunosorbentasay,ELISA)试剂盒,检测样本中肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactorα,TNFα)、白细胞介素8(interleukin8,IL8)和白细胞介素6(interleukin6,IL6)的含量,并进行多元回归拟合曲线分析。结果TNFα在巨噬细胞注入后7天上升,21天达高峰值,为309pg/ml;IL8与IL6在7~21天也维持高水平,在14天分别达高峰值1325pg/ml和998pg/ml。与对照组比较差异均有非常显著性。结论3种早期炎性细胞因子TNFα、IL8和IL6在本模型的炎症期和细胞增生期均呈明显的高水平,在瘢痕期水平降低,提示它们对眼内细胞增生具有重要的启动和调控作用。 相似文献
7.
8.
目的探讨达格列净干预不同时长对db/db小鼠胰岛β细胞功能和形态学的影响。方法 20只13周龄雄性db/db小鼠分为4组, 分别给予达格列净(1 mg/kg)或溶媒(水)每日灌胃干预6或12周, 即对照干预6周组、达格列净干预6周组、对照干预12周组和达格列净干预12周组, 每组5只小鼠。检测小鼠体重、空腹血糖、口服葡萄糖耐量试验血糖、空腹血浆胰岛素水平等代谢指标。采用免疫荧光染色分析β细胞面积及其占比。组间比较采用独立样本t检验。结果与各自对照组相比, 不同时长的达格列净干预组小鼠体重差异均无统计学意义(P>0.05), 但空腹血糖和口服葡萄糖耐量负荷后血糖水平均显著降低(P<0.05), 且达格列净干预12周组比达格列净干预6周组效果更显著。与对照干预12周组相比, 达格列净干预12周组显著升高空腹血浆胰岛素水平[分别为(21.60±2.76)和(7.03±1.80)ng/ml, P=0.004], 但达格列净干预6周组则未见该效应。免疫荧光染色分析显示, 与对照组相比, 达格列净干预12周组显著增加β细胞面积[分别为(14 554.5±1 426.5)和(11 165... 相似文献
9.
目的观察类缺血再灌注对大鼠皮质神经元细胞损伤的影响及神经节苷脂(GM-1)对受损神经细胞的保护作用。方法制备培养原代神经元类缺血再灌注损伤模型,应用GM-1分别于再灌注后不同时间进行MTT.凋亡流式细胞检测等。结果进行类缺血再灌注后,任一时间点的缺血组、实验组的细胞活性均低于正常组,凋亡率高于正常组。1h时缺血组与实验组的细胞活性和凋亡细胞染色无明显差别,而流式细胞仪检测细胞凋亡率显示实验组低于缺血组;在随后的不同时间点实验组的细胞活性显著高于缺血组.凋亡率显著低于缺血组。结论GM-1可保护类缺血再灌注后大鼠皮质神经元的损伤。作用从再灌后1h即可出现,6h~24h时这种作用逐渐加强;GM-1可减轻类缺血再灌注诱导的大鼠皮质神经元细胞调亡.增加神经元的存活率,从而对损伤神经元细胞具有保护作用。 相似文献
10.