前列腺癌相关基因表达谱研究

目的 寻找前列腺癌相关基因以用于前列腺癌的诊断和治疗。方法 应用含有4366条人类全长基因cDNA基因表达谱芯片，研究一组前列腺癌和正常前列腺组织样本的基因表达谱，找出研究前列腺癌组织和正常前列腺组织中差异表达的基因。结果 前列腺癌与正常前列腺组织有差异表达基因287条，其中未知基因165条，已知基因122条，从已知基因中筛选出有显著差异表达的基因56条，其中上调基因20条，下调基因36条。结论 运用cDNA微矩阵基因芯片对基因表达谱进行分析，能有效筛查出新的前列腺癌相关基因。     

B7基因转染对肾癌细胞的影响

目的 :观察B7基因表达对人肾癌细胞免疫原性的影响。方法 :将B7基因采用脂质体转染技术 ,将PLXSN/B7 1转染肾癌细胞。运用RT PCR方法观察B7 1表达情况 ,同时应用单克隆抗体标记技术检测转染前后免疫学改变。结果 :肾癌细胞不表达 ,转染后大多数肾癌细胞表面表达B7 1。转染前后肾癌患者T3、T4升高 ,T8降低 ,T4 /T8升高。结论 :B7 1基因能增强免疫细胞对肾癌细胞的识别和杀伤 ,从而有效增强肾癌细胞的免疫原性     

塞来昔布对N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝基胺诱导的大鼠膀胱癌抑制作用的研究

目的探讨环氧化酶-2的抑制剂塞来昔布(celecoxib)对N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝基胺(BBN)所诱导的SD大鼠膀胱癌是否有抑制作用。方法本实验将SD大鼠随机分成3组,3组均以BBN为致癌剂诱发SD大鼠膀胱肿瘤的生长,同时,其中的两个实验组另外喂以不同剂量的celecoxib(500mgcelecoxib/kg饮用水、1000mgcelecoxib/kg饮用水)。30周后处死动物,观察celecoxib对BBN所诱导的膀胱癌是否有抑制作用以及不同剂量的celecoxib对膀胱癌形成的抑制作用是否不同。结果celecoxib能明显抑制BBN所诱导的SD大鼠膀胱肿瘤的形成(P<0.05)。剂量相对大的celecoxib对BBN所诱导的SD大鼠膀胱癌具有更强的抑制作用(P<0.05)。结论celecoxib对BBN所诱导的SD大鼠膀胱癌有抑制作用。     

膀胱移形细胞癌微血管密度与病理组织学分级和预后的关系

目的：探讨肿瘤血管形成及其密度与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测了６７例膀胱移行细胞癌组织中ＦⅧ因子相关抗原的表达和肿瘤组织中微血管的长度密度（ＬＶ）和微血管截面数（ＱＡ）。结果：膀胱癌组织中微血管ＬＶ明显高于正常膀胱（Ｐ〈０．０１）。但高分化膀胱癌微血管ＬＶ与正常膀胱无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。膀胱癌分化越差,微血管ＬＶ越高;有肌层浸润组微血管ＬＶ明显高于无肌层浸     

阴茎离断伤的治疗与观察(附6例报告)

阴茎离断伤属阴茎严重损伤,其治疗包括修复阴茎外观,恢复站立排尿功能及性功能.我院自1995年至今收治6例阴茎离断伤病人,手术均取得成功,报告如下.     

糖尿病继发急性阴囊坏疽的治疗(附3例报告)

急性阴囊坏疽是泌尿外科一种少见、凶险的阴囊感染性疾病,治疗不当会危及生命.1995年4月～2002年6月我科共收治3例糖尿病继发急性阴囊坏疽的病人,报告如下.     

E—钙粘素在膀胱癌中的表达及其临床意义

目的 探讨膛胱癌中Ｅ－钙粘素（Ｅ－ｃｄ）的表达及其临床意义。方法 采用免疫组织化学ＬＳＡＢ法对６９例膛胱癌进行Ｅ－ｃｄ检测。结果 ６９例膛胱标本中３５例Ｅ－ｃｄ正常表达（５０．７％）,Ｅ－ｃｄ的正常表达率在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级肿瘤中分别为７２．２％,６５．２％和２５．０％,在Ｔｉｓ～Ｔ１期和Ｔ２～Ｔ４期肿瘤中分别为７８．８％和２５．２％。Ｅ－ｃｄ的正常表达率膀胱癌的病理分级和临床分期上升而下降,其正常表达     

睾丸恶性淋巴瘤六例报告

睾丸恶性淋巴瘤六例报告史子敏葛根彭瑞元（第二附属医院泌外科南昌３３０００６）睾丸淋巴瘤过去报告甚少,近十余年逐渐增多,我院自１９８７～１９９８年共收治６例,占同期睾丸恶性肿瘤的１０％。现报告如下：１临床资料本组６例,年龄１３～５０岁,平均年龄３０岁。...     

阴茎背深静脉结扎术治疗静脉性阳萎

采用阴茎背深静脉结扎术治疗静脉性阳萎２６例，结果１２例勃起正常，８例使用罂粟碱后可以正常性交，６例无效，认为此手术方法简单且效果满意，无重大并发症，注意点是保护与其同行的阴茎背动脉和神经。同时讨论了年龄与患病时间，糖尿病和脑干损伤等可影响此手术。