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目的:研究小鼠胚胎器官形成过程中热休克蛋白47(Hsp47)和热休克蛋白60(Hsp60)的表达情况。方法:于GD11~GD18,取得小鼠胚胎脑、眼、心、肺、胃、肝、四肢,于GD13-GD18取得肾,利用RT-PCR方法半定量检测Hsp47和Hsp60在各器官的表达丰度。结果:Hsp47在GD11~GD12和GD18的脑、GD11~GD12和GD17~GD18的眼、GD11~GD12和GD16~GD18的肺、GD11-GD18的肝脏不表达,在其余时间和其余器官均有表达;Hsp60在CD11~GD18时段胚胎的脑、眼、心、肺、胃、肝、肾(GD13~GD18)、四肢中均有表达。结论:Hsp47和Hsp60在小鼠胚胎器官形成过程中有不同的表达丰度,其表达模式也不一致;Hsp47在小鼠胚胎发育过程中可能有重要功能,Hsp60则具有广泛表达的特点。 相似文献
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目的 研究模拟舰船两种剂量水平磁场复合噪声、高温对机体联合作用的特点。方法 采用有交互作用的三因素二水平的正交试验设计方法及方差分析法,按正交表L8(2^7)的要求安排8种复合暴露剂量组合,分别将兔和大鼠分为8个复合暴露组和8个对照组。结果 兔球结膜毛细血管管径、大鼠肝和脾脏HSP70的分析结果显示出磁场是对其影响的主因素(均为P〈0.01),其次是高温(均为P〈0.05),大鼠下丘脑AVP和大鼠脑组织HSP70的分析结果显示出磁场是对其影响的主因素(均为P〈0.05)。兔血浆内皮素的分析结果显示出磁场与噪声交互作用所对应的F值有非常显著性意义(P〈0.01),磁场与噪声、高温三者之间交互作用所对应的F值也有显著性意义(P〈0.05)。结论 磁场是对上述指标影响的主因素,而高温也是重要因素;磁场与噪声有交互作用,磁场与噪声、高温三者之间也有交互作用;应该重视舰船环境因素对舰船人员的复合作用。 相似文献
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目的探索中等强度噪声预暴露对强噪声暴露后豚鼠听力损失恢复的影响。方法 30只豚鼠按数字表法随机分为5组:预暴露3 d组、预暴露2 d组、预暴露1 d组、强噪声暴露组、空白对照组(对照组),每组6只。先将预暴露1 d组、预暴露2 d组、预暴露3 d组在90 dB SPL白噪声中暴露1、2、3 d,每天暴露3 h;再将上述3组和强噪声暴露组在110 dB SPL白噪声中暴露4 h。对照组不施加噪声暴露。噪声暴露前1 d、暴露后1、7 d检测听性脑干反应(ABR)。实验结束后测定血浆丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和总一氧化氮合酶(TNOS)活力。结果 (1)噪声暴露后1 d,预暴露3 d组、预暴露2 d组、预暴露1 d组、强噪声暴露组左右耳平均短声ABR阈值[分别为(44.58±3.42)、(53.34±8.35)、(49.17±5.57)、(46.67±7.48)dB]均升高,与对照组(23.75±2.26)dB相比差异均有统计学意义(P〈0.05);暂时性听阈偏移(TTS)[分别为(20.83±4.69)、(27.92±7.53)、(20.42±5.42)、(21.67±6.15)dB]均增加,与对照组(-1.67±3.26)dB相比差异均有统计学意义(P〈0.05)。(2)噪声暴露后7 d,预暴露3 d组、预暴露2 d组、预暴露1 d组左右耳平均短声ABR阈值[分别为(27.50±2.61)、(26.67±3.26)、(27.50±2.61)dB]均降低,与强噪声暴露组(31.67±3.26)dB相比差异均有统计学意义(P〈0.05);预暴露2 d组和预暴露1 d组永久性听阈偏移(PTS)[分别为(1.25±5.28)、(-1.25±3.11)]dB均降低,与强噪声暴露组(6.67±5.37)dB相比差异均有统计学意义(P〈0.05);预暴露3 d组PTS有降低趋势。(3)各组高频ABR阈值变化不明显。(4)预暴露1 d组SOD活力[(105.74±13.21)U/ml]降低,与对照组(124.97±8.05)U/ml相比差异有统计学意义(P〈0.05)。预暴露3 d组和预暴露2 d组SOD活力[分别为(136.91±14.81)、(128.54±13.84)U/ml]均升高,与强噪声暴? 相似文献
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艇用次声发声器声场特征及其对艇员的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 了解艇用某型次声发生器的声场特征用其短时间作用对艇员的影响。方法 研究使用两艘同型舰艇,分别作为对照艇和实验艇(次声发生器连续工作6h);用,B,K.2231型精密积分声设计,BK.K.1627型次声滤波器,B.K.4156型电容传声器和挪威840型实时分析仪对实验艇次声场进行测量分析;比较实验艇和对照艇航前航后及两艇航后艇员生理,生化,血常规等指标的变化差异。结果 次声发生器工作时,艇上多数舱室和岗位的次声级为105-117dB,少数为92-104dB,次声的频谱能量主要集中在12.5,16.0,20.0Hz;实验艇艇员经连续6h次声作用后,普遍出现多种不适主观反应,收缩压和谷胱甘肽(GSH)含量增加,心率减缓,用力肺活量(FVC)和每平方米体表面积最大通气量(MVV/BSA)减少,上述变化与航前比较差异均有显著或非常显著性,而对照艇航前航后比较无显著性。实验还发现,实验艇航后与对照艇航后比较,艇员的免疫球蛋白G(IgG),乳酸(LD),淋巴细胞(Lym),单核细胞(MO),单核细胞百分比(MO%),血红蛋白(Hb),平均红细胞容积(MCV)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的变化差异均有非常显著性。结论 在本研究特定次声场下连续暴露6h,除使航员出现一系列不适主观反应外,还可引起某些生理,生化和血常规指标的, 种变化基本在人体的正常值范围。 相似文献
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船舶电磁辐射环境对船员健康和作业能力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察船舶电磁辐射环境对船员健康和作业能力的影响。方法男性船员90名,分为电磁辐射作业组(观察Ⅰ组)、天线附近部位作业组(观察Ⅱ组)和对照组,对各组分别进行自觉症状、一般状况(血压、脉搏和呼吸)、心电图、脑电图、肺功能、心理与认知能力、血液细胞成分、神经内分泌功能、血管活性物质和抗氧化能力等指标测试,并测量船舶各舱室电磁辐射的场强。结果与对照组比较,观察Ⅰ组出现自觉症状阳性率增高,精神症状自评量表(SCL-90)测评的躯体化指标得分增加,脑电慢波数目增加,心率减慢,心电图异常检出率增高,肺功能某些指标降低,血浆中皮质醇含量降低,促肾上腺皮质激素(ACTH)含量增高,超氧化物歧化酶活性和总抗氧化能力降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察Ⅱ组的变化程度较观察Ⅰ组小。结论船舶电磁辐射环境可对机体神经系统、心血管系统、肺功能、神经内分泌功能和抗氧化能力产生一定程度的影响。 相似文献
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辛基二茂铁对小鼠肝脏毒性作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨辛基二茂铁对小鼠肝脏的毒性作用。方法 :选用昆明种小鼠 ,随机分成四个组 ,以不同浓度的辛基二茂铁溶液隔日灌胃 ,染毒 30d后 ,用原子吸收光谱法测定肝脏中铁的含量 ,并作肝脏病理组织学检查 ,计算肝脏器系数 ,测定血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、碱性磷酸酶 (AKP)、酸性磷酸酶 (ACP)活性 ,测定肝匀浆中的丙二醛 (MDA)、谷胱甘肽 (GSH)的含量。结果 :各染毒组肝脏中铁的含量和肝脏器系数明显升高 (P <0 .0 1) ,且都随剂量的增加而升高。病理组织学检查 ,光镜下可见水样变性及小块坏死灶。铁染色后镜下见低剂量组有少量铁均匀分布 ,中、高剂量组则有铁大量存在 ,且在汇管区处最多。血清ALT活性较对照组明显升高 (P <0 .0 1) ,且有剂量效应关系。肝匀浆MDA的含量较对照组明显升高 (P <0 .0 1) ,GSH的含量则明显下降 (中、高剂量组P <0 .0 5 )。结论 :较大剂量的辛基二茂铁能对肝脏造成损害 ,其机制可能是与辛基二茂铁在肝脏内代谢释放出铁离子 ,游离的铁离子介导脂质过氧化而造成肝脏损害等有关 相似文献
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目的 :研究扫雷艇磁场复合噪声、高温对机体微循环的影响。方法 :采用三因素二水平正交方法 [L8(2 7) ]设计实验 ,以微循环显微镜和照相裂隙灯显微镜检测 8次实验的暴露组与对照组兔球结膜毛细血管和微静脉管径。利用自编的计算机应用程序进行t检验及多因素方差分析。结果 :磁场对球结膜毛细血管管径有非常显著影响 (P <0 .0 1) ,温度对球结膜毛细血管管径有显著影响 (P <0 .0 5 ) ,三因素及交互作用对微静脉管径均无显著影响 (P >0 .0 5 )。结论 :磁场和温度对兔球结膜毛细血管管径有一定的扩张作用 ,未见三因素之间的交互作用对微血管管径有显著影响。 相似文献
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椎间盘体外培养方法及其初步应用的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
[目的 ]探讨一种新的椎间盘藻酸盐体外培养方法。同时将这种培养方法初步应用于椎间盘退变的研究 ,以进一步了解退变的表现和可能的机制。[方法 ]取大鼠椎间盘分置于藻酸盐和对照培养基进行培养 ,应用不同剂量的萘啶酸退变剂对藻酸盐培养方法培养的椎间盘进行处理 ,分别测定上述两个实验过程中相关生化指标的改变。[结果 ]藻酸盐方法培养的椎间盘其胶原含量、含水率、碱性磷酸酶 (alkalinephosphatase ,AKP)活性随培养时间延长无明显变化 (P>0 0 5 ) ;而在对照组 ,以上指标出现了明显降低 (P <0 0 1)。随退变剂浓度的升高 ,羟脯氨酸 (hydroxyproline ,HYP)、一氧化氮 (nitricoxide ,NO)含量、谷胱甘肽过氧化物酶 (glutathioneperoxidase ,GSH Px)活性升高。[结论 ]藻酸盐培养方法有利于维持椎间盘正常的代谢和功能。HYP的增加可能是椎间盘退变的表现之一 ,而NO和GSH Px在椎间盘退变中可能起到某些重要作用。 相似文献