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尼曼匹克病 (Niemann Pickdisease ,NPD)是一种常染色体隐性遗传性疾病 ,至今以完整的尸检进行病理临床分析者很少 ,现将我科 2例NPD尸检报告如下。病例 1,女 ,生后 10个月死亡。因间歇性发热 ,腹泻伴腹部包块 3个月余就诊。体检 :体温 40°C ,脾肋下 6cm ,眼球作水平震颤 ,白细胞计数 1.82 5× 10 9/L ,OT试验( ) ,胸片示两肺间质性肺炎、小叶性浸润 ,诊断为结核性可能。拟“结核”行抗痨治疗 ,入院 1周后因高热不退 ,呼吸衰竭 ,抢救无效死亡。病例 2 ,男 ,生后 40d死亡。因皮肤黄染 ,进行性加重2 0余天就… 相似文献
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心肌病是较少见的心脏病,在病理方面,国外报道较多,国内迄今为止仅有零星病例报道,多数为充血性心肌病。随着近阶段对该病病理变化认识的逐步深入及心脏穿刺活检的开展,心肌病的发病数较前增多。我科最近作肥厚性心肌病尸检2例,报道如下并结合文献进行讨论。病例1,A1263,男性,64岁。1958年开始反复多次发作心绞痛。1961年~1984年间先后住院11次。每次均因心悸、胸闷、气急等心衰症状入院。心电图均显示左室肥厚,并有房内室内阻滞,异常Q波及房早、室早。胸片心影明显增大。最后一次因肺部感染、心绞痛、心衰加重而于1984年9月入院。体检:颈静脉怒张,心尖搏动不明显,心界扩大,心律 相似文献
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本文分析35例亚急性重症肝炎(简称亚重肝)的超微结构改变。其中病因有HBV 32例(91.4%),NANB1例(2.9%),HBV合并HDV1例(2.9%),未定2例,早期4例(11.4%),中期24例(68.6%),后期7例(20%),电镜下见大片肝细胞坏死,为炎症细胞取代,残存及再生肝细胞均呈不同程度的变性,浆内出现灶性及融合性液化区,细胞器严重损害,尤以线粒体及内质网为甚。作者认为光镜和电镜结合观察,是研究亚重肝形态改变的重要手段。 相似文献
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血管外皮瘤系起源于血管外皮细胞的少见肿瘤,仅占所有血管源性肿瘤的 1%左右。原发于喉部者罕见,国内仅见右梨状窝 1例。我院经治 1例,现报告于下。 患者,女,36岁。1987年8月就医,以会厌肿块伴喉阻塞急诊入院。主诉:进行性吞咽困难伴声嘶气急3个月。入院前3个月曾咽痛、高热,经用抗生素后发热消退,但咽痛延续,且出现咽部梗阻感,吞咽不便,进食发呛,声嘶,稍事走动、说话即感气促,难于平卧,睡眠时鼾声明显。体检:神志清醒,有慢性喉阻塞症状,声嘶、喉鸣、气急,皮肤未见出血点,颈部及体表未能触及肿块和异常淋巴结。血、尿、粪常规正常,血液其它化验、胸片、甲状腺吸碘及扫描均正常。心电图示偶有早搏。 相似文献
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