RP-HPLC测定糙叶五加不同药用部位中槲皮素和山柰酚

目的 建立同时测定糙叶五加不同药用部位中槲皮素和山柰酚的方法.方法采用RP-HPLC法,色谱柱为AT.Lichrom ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-磷酸-水(50∶0.2∶49.8)为流动相,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长360 nm,进样量10μL.结果槲皮素在0...     

3种湖南产菊科植物挥发油成分的GC-MS研究

目的对湖南产冷蒿、黄鹌菜、鹅不食草3种菊科植物的挥发油成分进行研究。方法用水蒸气蒸馏法提取上述3种植物的挥发油成分,并用气相色谱-质谱联用技术对其进行分析分离和结构鉴定。结果冷蒿、黄鹌菜、鹅不食草挥发油产率分别为0.70%,0.10%和0.30%,分别鉴定了其中的29种、36种和31种化合物,并用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量,鉴定出的成分均占挥发油总量的80%以上。结论通过冷蒿、黄鹌菜、鹅不食草挥发油成分的研究,为湖南产菊科植物的开发利用提供科学依据。     

野生与人工栽培麻黄不同部位成分的比较研究

目的比较野生与人工栽培的麻黄不同部位成分的差别。方法以50％甲醇为溶剂，用加热回流法分别提取野生与人工栽培麻黄的茎与根部，再以HPLC测定各个提取液中的麻黄碱的量。采用水蒸气蒸馏法提取麻黄挥发油，用GC—MS测定野生与栽培的麻黄挥发油中的成分。结果HPLC测定野生麻黄的茎与根的提取液中分别含麻黄碱0．55％和0．00057％，人工栽培麻黄的茎与根的提取液中分别含麻黄碱0.26％和0.0017％。用GC—MS确定了麻黄挥发油中的45种物质，其中野生和栽培品共有成分13种。结论野生麻黄茎中含麻黄碱的量约是人工栽培的2倍，而在两种麻黄的根中麻黄碱的量都非常低。在麻黄挥发油中未发现麻黄碱。     

RP-HPLC测定糙叶五加不同药用部位中槲皮素和山柰酚

目的 建立同时测定糙叶五加不同药用部位中槲皮素和山柰酚的方法.方法采用RP-HPLC法,色谱柱为AT.Lichrom ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-磷酸-水(50∶0.2∶49.8)为流动相,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长360 nm,进样量10μL.结果槲皮素在0.018～0.720μg线性关系良好(r=0.999 6),加样回收率为98.41％,RSD为0.91％;山柰酚在0.016～0.640μg线性关系良好(r=0.999 7),加样同收率为98.06％,RSD为1.39％.槲皮素和山柰酚在叶中的量最高,其次是茎,根中未检出.结论对糙叶五加不同药用部位槲皮素和山奈酚进行了测定,所建立的HPLC法稳定性好、准确性高,适用于糙叶五加中槲皮素和山柰酚的定量分析.     

中、日、韩当归中挥发油成分研究和总香豆素含量测定

目的：对中、日、韩三国当归中挥发油成分进行分析,建立测定当归总香豆素含量的方法。方法：采用水蒸气蒸馏法,从中、日、韩三国当归中提取挥发油,通过GC—MS—DS对其成分进行分析;选用测定波长274nm,采用UV法测定中、日、韩三国当归中总香豆素含量。结果：从中、日、韩当归挥发油中分别鉴定出21、17、40种成分;香豆素在I．00-8．00ug·ml^-1之间吸光度与浓度呈良好的线性关系,三种当归的香豆素含量分别为0．84％,0．51％,1．39％。结论：中、日、韩当归的挥发油成分和总香豆素含量具有较大差别,本研究为合理利用各国当归资源提供了参考和依据。     

微波干燥法对洋葱中黄酮含量的影响

目的以绣线菊苷为指标,研究微波干燥法对洋葱中黄酮含量的影响。方法以微波干燥法对洋葱进行干燥,使用韩国药典方法提取绣线菊苷,高效液相色谱法检测其含量,并与传统的工业干燥法和实验室提取法对比。结果微波干燥法具有干燥时间短、干燥效率高的优点;而洋葱中类黄酮合成酶对黄酮含量有重要影响。结论微波干燥法能很好地保存洋葱中的黄酮,具有较大的开发和利用价值。     

RP-HPLC法测定糙叶五加不同部位中刺五加苷B和E

目的 建立同时测定糙叶五加不同部位中的刺五加苷B和刺五加苷E的方法。方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Lichrom C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）柱,柱温35 ℃,0.1%磷酸水溶液-乙睛梯度洗脱（0→15 min,90∶10;15→30 min,90∶10→84∶16）,检测波长为220 nm,体积流量1.0 mL/min。结果 刺五加苷B的线性范围为14.4～72.0 μg/mL（r＝0.999 9）,平均回收率为98.97%;刺五加苷E的线性范围37.4～187.0 μg/mL（r＝0.999 7）,平均回收率为99.13%。糙叶五加根、茎、叶中刺五加苷B的质量分数分别为：0.463 4、2.452 4、0.016 5 mg/g（n＝3）;刺五加苷E的质量分数分别为0.143 9、1.375 4、0.187 7 mg/g（n＝3）。结论 该方法简便快速,结果准确可靠。     

RP-HPLC测定糙叶五加不同药用部位中槲皮素和山柰酚

目的 建立同时测定糙叶五加不同药用部位中槲皮素和山柰酚的方法。方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为AT.Lichrom ODS-C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇–磷酸–水（50︰0.2︰49.8）为流动相,柱温30 ℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长360 nm,进样量10 μL。结果 槲皮素在0.018～0.720 μg线性关系良好（r=0.999 6）,加样回收率为98.41%,RSD为0.91%;山柰酚在0.016～0.640 μg线性关系良好（r=0.999 7）,加样回收率为98.06%,RSD为1.39%。槲皮素和山柰酚在叶中的量最高,其次是茎,根中未检出。结论 对糙叶五加不同药用部位槲皮素和山柰酚进行了测定,所建立的HPLC法稳定性好、准确性高,适用于糙叶五加中槲皮素和山柰酚的定量分析。     

野生与人工栽培麻黄不同部位成分的比较研究

目的比较野生与人工栽培的麻黄不同部位成分的差别。方法以50％甲醇为溶剂，用加热回流法分别提取野生与人工栽培麻黄的茎与根部，再以HPLC测定各个提取液中的麻黄碱的量。采用水蒸气蒸馏法提取麻黄挥发油，用GC—MS测定野生与栽培的麻黄挥发油中的成分。结果HPLC测定野生麻黄的茎与根的提取液中分别含麻黄碱0．55％和0．00057％，人工栽培麻黄的茎与根的提取液中分别含麻黄碱0.26％和0.0017％。用GC—MS确定了麻黄挥发油中的45种物质，其中野生和栽培品共有成分13种。结论野生麻黄茎中含麻黄碱的量约是人工栽培的2倍，而在两种麻黄的根中麻黄碱的量都非常低。在麻黄挥发油中未发现麻黄碱。     

RP-HPLC法测定糙叶五加不同部位中刺五加苷B和E

目的建立同时测定糙叶五加不同部位中的刺五加苷B和刺五加苷E的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Lichrom C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,柱温35℃,0.1%磷酸水溶液-乙睛梯度洗脱(0→15 min,90∶10;15→30 min,90∶10→84∶16),检测波长为220 nm,体积流量1.0 mL/min。结果刺五加苷B的线性范围为14.4～72.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为98.97%;刺五加苷E的线性范围37.4～187.0μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.13%。糙叶五加根、茎、叶中刺五加苷B的质量分数分别为:0.463 4、2.452 4、0.016 5 mg/g(n=3);刺五加苷E的质量分数分别为0.143 9、1.375 4、0.187 7 mg/g(n=3)。结论该方法简便快速,结果准确可靠。