广西民族药当归藤研究及展望

当归藤为紫金牛科植物当归藤(Embelia parviflora Wall.)的干燥地上部分,是广西壮瑶药,属于中国民族药。随着民族药的影响力日益增强,国家着重发展民族药,希望中药民族药"走出去",提升医药创新能力,形成产学研销一体化的发展模式,走向世界,走向未来,实现资源分享、合作共赢。文章研究和归纳了近三十几年当归藤的化学成分及其药理作用,使人们更加详细了解当归藤药材,为当归藤药材的深入研究开发和应用提供依据。     

瑶浴的研究进展

瑶族的药浴,作为我国的非物质文化遗产,与芬兰的桑拿、土耳其的蒸汽浴合称为世界三大沐浴文化,享誉全球。从瑶医理论出发,探究瑶浴在防病治病方面的突出疗效,综合瑶浴产品的研究进展,总结经验,探索出一条适合瑶浴发展的道路。     

瑶药水石榴的质量标准研究

目的 建立瑶药水石榴的质量标准。方法 建立瑶药水石榴的性状、显微特征、薄层鉴别及含量测定方法;根据中国药典2015年版第四部通则中的方法对瑶药水石榴的水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物等项目进行测定。结果 瑶药水石榴在性状、显微特征和薄层色谱方面均具有专属性特征。药材水分含量为7.38%~12.25%,灰分含量为5.81%~10.69%,酸不溶物含量为0.09%~3.87%,浸出物为18.91%~32.29%。异荭草苷在2.750 4~45.8 μg·mL^-1（r=0.999 97）内线性关系良好,平均加样回收率为104.6%。10批药材样品中异荭草苷的含量为0.010 5%~0.139 0%。结论 建立的水石榴药材质量标准具有很好的专属性和准确性,研究结果可为瑶药水石榴质量标准的建立及其药材的推广使用提供科学依据。     

不同产地当归藤HPLC指纹图谱

目的建立不同产地当归藤HPLC指纹图谱。方法当归藤85%甲醇提取物的分析采用Phenomenex C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长225 nm。对结果进行聚类分析和主成分分析。结果 12批样品指纹图谱中有12个共有峰,相似度均大于0.940,并指认了没食子酸,儿茶素;聚类分析将12批样品分为2类。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于当归藤药材的质量控制。     

三七多糖研究进展

三七(Panax notoginseng)作为我国传统的名贵中药之一,其味甘、微苦,性温,具有活血化瘀、补血养血、抗氧化、抗炎、提高免疫力、抗肿瘤等多种药理活性,三七多糖在免疫调节、降血糖等方面起到重要作用。该文综述三七多糖提取、炮制方法对其含量影响、含量测定及其药理活性等方面的研究进展,讨论目前研究中存在的问题,并对其发展前景进行展望。     

三七叶抗抑郁作用研究概况

抑郁症的发病率越来越高,中药治疗有着不可取代的优势,越来越多的学者开始致力于研究中药的抗抑郁作用。随着对三七叶越来越深入的研究,人们发现三七叶里的三七叶总皂苷、槲皮素、人参皂苷Rg1、Rb1、Rb3等在小鼠"行为绝望"模型和慢性应激导致的大鼠抑郁模型中,均表现出抗抑郁活性。对其抗抑郁作用的研究已成为近几年的新热点。深入研究三七叶抗抑郁作用的机理和药效学基础,对揭示抑郁症的发病机制,开发新的抗抑郁药物具有参考价值。     

壮药一匹绸薄层鉴别和咖啡酸提取工艺及含量测定

目的通过用咖啡酸作为指标性的成分,建立壮药一匹绸的含量测定和薄层鉴别方法,比较壮药一匹绸在不同产地咖啡酸的含量。方法应用硅胶GF254来作为薄层鉴别的薄层板,展开剂为体积比甲苯:甲酸:乙酸乙酯(5:1.2:3)的溶剂,以365 nm紫外灯下作为观察环境。流动相:甲醇-0.1%磷酸(23:77),检测波长320 nm,含量用色谱柱Thermo SCIENTIFIC Hypersil碳十八柱(4.60×250 mm,5μm)与色谱柱Thermo SCIENTIFIC Hypersil GOLD-C18柱(4.60×250 mm,5μm)测定,柱温30℃,进样量10μL,流速1.0 mL/min。结果薄层色谱中能够验出咖啡酸,其专属性强,斑点显示清楚。咖啡酸进样量在0.015 1～0.453μg(R2=0.999 9)范围之内时,与峰面积呈现比较良好的线性关系。壮药一匹绸加样平均回收率分别为99.94%(RSD=2.68%)、97.56%(RSD=1.57%)、99.79%(RSD=2.05%)。结论此方法可以有效鉴别一匹绸,可将一匹绸中的咖啡酸准确测定。此方法具有准确度高、精密度高、显色稳定性好、重现性好、分析速度快等优点。     

壮药一匹绸总黄酮含量测定方法优化

目的:优化一匹绸总黄酮含量测量方法。方法:测定一匹绸总黄酮的含量,并对加入3种化学试剂后的显色静置时间进行优化。结果:优化的测定方法在减少干扰物质的同时,使3种显色剂的总显色时间减少;在稳定的显色时间内,测定结果的平均加样回收率为99.82%,RSD为2.87%(n=6)。结论:此方法可以有效鉴别一匹绸,改进后的总黄酮测定方法,具有分析速度快、准确度高、重现性好、精密度高、显色稳定性好等优点,是一种测定一匹绸总黄酮含量的理想方法,也可为其他原料中总黄酮含量的测定提供参考依据。     

响应面法优化当归藤多糖提取工艺及抗氧化活性研究

目的通过响应面法优化当归藤多糖提取工艺,并研究当归藤多糖的体外抗氧化活性,为当归藤的进一步开发利用提供依据。方法以料液比、提取温度、提取时间、提取次数为单因素考察因素,在此基础上利用响应面法对当归藤多糖提取工艺进行优化。通过DPPH和ABTS自由基考察当归藤多糖的抗氧化能力。结果当归藤多糖提取最佳工艺料液比为32∶1(ml/g),提取温度为77℃,提取时间为36min。DPPH和ABTS的IC_(50)值分别为0.04、0.03mg/ml。结论优化的当归藤多糖提取工艺稳定,提取率高,具有较强的抗氧化活性,为工业化大量提取当归藤多糖提供参考。     

三种大黄炮制品总黄酮含量比较研究

目的 :采用紫外分光光度法对大黄不同炮制条件下炮制品中含的总黄酮含量进行测定。比较其含量差异,揭示中药炮制前后物质基础的变化规律。方法 :采用超声提取法提取大黄不同炮制品中的总黄酮,用比色法测定总黄酮的含量。结果 :紫外分光光度法测定大黄不同炮制品总黄酮,在0.0048～0.096 mg/mL浓度线性范围内,大黄不同炮制品的总黄酮含量差异显著,或增或减,说明炮制工艺对中药大黄各成分影响不同。结论 :建立了紫外分光光度法测定大黄不同炮制品总黄酮的含量,该方法可作为大黄及其不同炮制品的质量控制方法。