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目的研究实时荧光聚合酶链反应(PCR)与COBAS Amplicor PCR-酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测血清标本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA水平的相关性。方法采用实时荧光定量PCR与COBAS AmplicorPCR-ELISA平行检测110例HBV携带者和40名健康体检者的血清标本,比较2种方法检测结果的相关性和差异程度。结果实时荧光PCR与COBAS Amplicor PCR-ELISA定量检测血清HBV DNA相关性较好,相关系数为0.944,对高浓度标本检测结果的差异性更小。结论我们采用的实时荧光PCR检测血清标本HBV DNA与COBAS Amplicor PCR-ELISA具有较好的相关性,可以为临床提供可靠的结果。 相似文献
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目的:通过随机对照研究对序贯性机械通气三种切换时点进行比较,以探索序贯通气治疗COPD并呼吸衰竭的最优切换点。方法:选择本院ICU住院的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的患者90例,治疗采用有创-无创序贯机械通气策略,按随机数字表法分为三组,改良GCS评分组以改良GCS评分达到15分并稳定2 h以上为切换点、感染控制窗组以达到肺部感染控制窗为切换点、自主呼吸试验组以自主呼吸试验成功为切换点。观察并记录三组有创通气时间、总机械通气时间、入住ICU时间、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、再插管率及死亡率等指标。结果:(1)改良GCS评分组及感染控制窗组有创机械通气时间、总机械通气时间、ICU住院时间、VAP发生率均低于自主呼吸试验组(P〈0.05);(2)改良GCS评分组有创机械通气时间低于感染控制窗组(P〈0.05),但两组总机械通气时间、ICU住院时间、VAP发生率等指标比较差异无统计学意义(P〉0.05);(3)三组间再插管率、院内死亡率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:虽然尚无证据证明三种不同的切换时机可降低死亡率,但改良GCS评分可全面反映患者的整体病情变化和机体状态,可最大限度地降低有创通气时间,降低VAP发生率及ICU住院时间,且应用简便、安全,是值得在临床推广的序贯机械通气策略。 相似文献
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不同年龄段儿童呼吸道感染肺炎支原体IgM与DNA的相关性研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的研究不同年龄段儿童呼吸道感染肺炎支原体IgM与DNA的相关性。方法采用ELISA法检测320例患儿就诊当日和7d后血清标本,用分子信标实时荧光PCR检测患儿咽拭子标本,根据不同年龄段进行对比分析。结果320例患儿MP-DNA阳性率为40%,就诊当日标本MP—IgM阳性率11%,7d后标本阳性率为30%;就诊当日和7d后血清学结果与PCR结果差异有统计学意义(P〈0.01);7d后血清学结果以1~3岁患儿阳性率最高(42%),与其他组比差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论不同年龄段的儿童由于免疫系统发育处于不同阶段,对肺炎支原体的免疫应答可能存在差异。 相似文献
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目的观察清热化瘀汤对严重脓毒症患者凝血功能及预后的影响,为其临床运用提供依据。方法选择72例2010年至2012年于清远市中医院ICU住院的严重脓毒症患者,随机分为治疗组(38例)和对照组(34例),两组均按照指南要求给予常规治疗,治疗组于常规治疗基础上加用清热化瘀汤治疗。治疗前及治疗7d后两组均检测PLT、PT、APTT、FIB、D—D等凝血相关指标,并记录APACHE-Ⅱ评分,随访统计住院天数及28d病死率。结果(1)与治疗前比较,治疗后治疗组PLT、PT、APTF、FIB、D—D等凝血指标均有改善(P均〈0.01),对照组仅PLT、FIB、D-D有改善(P均〈0.01);且治疗后,治疗组PLT、FIB高于对照组(P均〈0.05),PT、APTT、D-D低于对照组(P均〈0.05)。(2)治疗后两组APACCHE-Ⅱ评分均下降(P均〈0.01),且治疗组低于对照组(P〈0.05)。(3)两组住院天数相近。(4)两组28d病死率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论清热化瘀汤可通过改善严重脓毒症患者的凝血功能而改善预后。 相似文献
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目的探讨血浆脑钠肽(BNP)水平在非糖尿病急性心肌梗死合并应激性高血糖患者病情评估中的作用。方法对广东省清远市中医院收治的102例AMI患者检测血浆BNP浓度,并对结果进行回顾性分析。结果①发病后24血浆BNP水平在非糖尿病AMI合并应激性高血糖组结果(1713.6±687.03)ng/L,明显高于未合并应激性高血糖组,P<0.01;②试验组与对照组恶性心律失常、心力衰竭、心源性休克发生率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血浆BNP的水平可以判断非糖尿病AMI合并应激性高血糖患者病情危重程度,血浆BNP可作为判断非糖尿病AMI合并应激性高血糖患者危险性指标。 相似文献
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[目的]观察三黄泻心汤联合西药治疗脓毒症急性肾损伤(三焦热盛)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将78例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组40例液体复苏,维持有效血容量;低潮气量通气,6m L/kg;氢化可的松,20~40mg/d,肌注;根据细菌培养结果给予抗生素,达到血液透析指征高通量血液透析,支持、对症治疗。治疗组38例三黄泻心汤(黄连6g,黄芩12g,大黄6g,甘草生12g,肉桂3g,乳香制、没药制各l0g,白及9g,大枣10g),150m L/次,2次/d,口服或鼻饲(昏迷或吞咽困难);西药治疗同对照组。连续治疗8d为1疗程。观测临床症状、急性生理学及慢性健康状况评分Ⅱ、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白含量、尿肾损伤分子-1、血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C、IL-18、不良反应。治疗1疗程(8d),判定疗效。[结果]A-PACHEⅡ评分、NGAL、Kim-1、Cys C、IL-18两组均有改善(P0.05,P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.05,P0.01)。[结论]三黄泻心汤联合西药治疗脓毒症急性肾损伤(三焦热盛),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 相似文献
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药物对胶体金层析法检测尿中吗啡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨药物对胶体金层析法检测尿中吗啡的影响。方法采用胶体金单克隆抗体免疫层析法对尿中吗啡进行药物干扰,设试验组600例,按每组120例分为5组,分别服用安定、东莨菪碱、先锋Ⅳ、氟哌酸、扑热息痛,每组又分为60例服用正常剂量,60例服用正常剂量的1.5倍,次晨取尿样检测,同时设对照组60例。结果安定正常剂量组阳性8例,占13.3%(8/60),超剂量组阳性18例,占30.0%(18/60);东莨菪碱正常剂量组阳性12例,占20.0%(12/60),超剂量组阳性22例,占36.7%(22/60);先锋Ⅳ正常剂量组阳性4例,占6.7%(4/60),超剂量组阳性10例,占16.7%(10/60);氟哌酸正常剂量组阳性6例,占10.0%(6/60),超剂量组阳性12例,占20.0%(12/60);扑热息痛正常剂量组阳性10例,占16.7%(10/60),超剂量组阳性22例,占36.7%(22/60)。结论一些药物在一定浓度时会干扰此试验,观察结果时应结合临床用药情况综合判断,以避免造成把健康人作为吸毒对象。 相似文献
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产前、术前及输血前患者相关传染性指标的检测及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨产前、术前、输血前患者相关传染性指标检测的必要性及其在医院感染控制中的意义.方法 采用酶联免疫法对我院在20014年1月~2008年10月需要分娩、手术及输血的16821例患者(其中分娩患者10111人、手术患者5107人、输血患者1603人)的乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝病毒抗体(抗-HCV)、艾滋病病毒抗体(抗-HIV)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)进行检测,并对其结果 进行分析.结果 HBsAg阳性率10.62%、抗-HCV阳性率0.45%、抗-HIV阳性率0.03%、抗-TP阳性率0.95%.结论 对产前、术前、输m前患者进行相关传染性指标的检测是必要的,它不仅有利于患者的诊治,也有利于医务人员的自我保护,对于血液传播件疾病的预防和减少因输血感染引起的医疗纠纷的发生有着十分重要的作用. 相似文献