老年人急性心肌梗塞73例临床分析

为了探讨老年人急性心肌梗塞 (ＡＭＩ)的临床特点 ,现就我院 1990～ 2 0 0 0年收治的老年人ＡＭＩ73例进行分析。1　临床资料1 1　一般资料 :全部病例均为住院病人 ,符合ＡＭＩ诊断标准〔1〕 ,年龄 6 5～ 84岁 ,平均 73 4岁 ,男性 4 7例 ,女性 2 6例 ,男 :女为 1 8∶1。有高血压病史者 5 2例 ,有吸烟史者 35例 ,体质肥胖 32例 ,高胆固醇血症 2 8例 ,高甘油三酯血症 17例 ,糖尿病病史 13例 ,有高血压家族史 11例 ,有冠心病家族史 8例 ,有心绞痛史 2 0例 ,有心梗史 11例 ,同时有 2个以上危险因素 5 1例 ,有 3个以上危险因素 10例。有明显诱因 …     

γ-射线辐照对淋巴细胞杀伤效果的研究

目的　确定抑制淋巴细胞增殖所需的最低辐照剂量。方法　分别用 5、15、2 5、35、5 0Gy 5种剂量对血液进行辐照处理 ,然后进行混合淋巴细胞培养 (MLC)及有丝分裂原刺激试验 ,测定3 H掺入量以测定淋巴细胞的残存增殖活性。结果　与未辐照血相比 ,15Gy剂量辐照时 ,对MLC培养的抑制率已达 (96 .4± 2 .0 ) % ,但对PHA刺激和ConA刺激反应的抑制率分别为 (85 .0± 1.7) %和 (86 .5± 5 .1) % ,均低于 95 % ;2 5Gy剂量辐照时 ,对PHA刺激和ConA刺激反应的抑制率分别达 (96 .3± 2 .8) %和 (96 .6± 4 .3) %。结果　 15Gy剂量不足以预防TA GVHD ,最低辐照剂量应为 2 5Gy。     

乌梢蛇的本草考证研究

目的:对乌梢蛇的名称变化、基原、产地、性味归经、功效主治、炮制加工、真伪鉴别等内容进行本草考证。方法:考证历代古籍本草,并结合现代的文献报道。结果:基本厘清了乌梢蛇的名称、基原、产地、性味归经、功效主治、炮制加等的源流变迁。结论:考证出乌梢蛇名称、基原、功效主治、炮制加工和毒性,古今记载一致;而归经方面,本草记载为归肺、脾、肾经,而2015版《药典》记载为归肝经,与本草记载不符,有待进一步科学研究。     

核磁共振仪(0.6T)的静磁场测定

本文述说了美国Technique公司的MRI的磁场分布。这种无屏蔽的中场强(0.6T)的MRI,其检查室的场强大部分大于6.0mT;楼内部分区域场强大于1.0mT,不适合电子仪器和磁卡工作,但其他区域的场强是可以接受的。楼外检查室墙边个别点场强高达6.0mT,不适合人员过往,这需要在防护上引起注意,但铁栅外的环境是安全的。     

接种冻干流脑A群提纯菌苗引起严重过敏性紫癜

病例摘要谢××,女,8岁,学生。于1979年1月11日上午皮下接种流脑A群提纯菌苗0.5毫升,含150微克(系北京生物制品研究所冻干菌苗,批号782—2)。当晚即感双膝关节疼痛,不能行走,次日臀部、双下肢出现红色皮疹。直至1月16日才人院。患儿平时体健。去年也曾接种过此类菌苗,无不良反应。家族无过敏史。体检:体温37·4℃,血压90/60。全身皮     

自体毛发角蛋白作为可注射软组织填充材料的实验研究

目的 探索利用兔自体毛发制成一种具有良好组织相容性并适合注射的软组织填充材料.方法 剪取健康青紫蓝兔的自体毛发,漂白后经球磨分别制成毛发粉体匀浆和角蛋白凝胶两类材料.将球磨不同时间(4h,8h,12h,)制得的粒度不同的A、B、C三种毛发粉体匀浆材料和制作的角蛋白凝胶D材料,分别回注于兔自体背部的皮下层,定期观察材料的吸收情况,并于注射后1、4、16、32周分批处死兔,将注射部位行组织切片后观察四种材料的组织反应情况.结果 A、B、C、D四种材料均具有良好的可注射性.回注的A、B、C三种材料其周围组织未见明显的炎症反应,而有不同程度的纤维增生,以A材料的增生较为显著;回注的D材料其早期局部可见炎细胞浸润,未见明显纤维增生.D材料在体内吸收降解较快,16周时完全吸收;A、B、C三种材料在体内吸收降解的差别不明显,12个月时皮丘体积维持率δ分别为38%、42%、39%.结论 将球磨时间控制在8h所制得的毛发粉体匀浆材料,具有良好的组织相容性和较低的吸收率,有望成为一种新型的可注射的自体软组织填充材料.     

罗氏芬的用药方法及不良反应

对本地区近10年来监测的罗氏芬不良反应进行统计分析。罗氏芬发生的不良反应以皮肤黏膜损害和全身性损害为主,大部分不良反应发生在给药后60min以内。     

注射用脂溶性维生素的不良反应文献分析及药学监护

目的:指导注射用脂溶性维生素的临床合理用药,为其药学监护提供依据。方法:统计1989-2012年中文科技期刊数据库中收录的17篇关于脂溶性维生素的不良反应、处理方法及转归,结合彩虹集团公司彩虹医院1例脂溶性维生素输注后发生过敏反应的病例,予以总结和分析。结果:该药的严重不良反应如过敏性休克较少出现,大多是较轻的过敏反应,经正确地对症处理,转归较好。但该药不良反应的临床资料偏少,这对该药的药学监护提出了更高的要求。结论:静脉滴注脂溶性维生素导致的不良反应与药液浓度、药物所含主辅料、患者病理生理状况以及输液配制环境、使用方法密切相关。故临床应用时需把握好适应证,加强用药期间的药学监护;其中,详问病史、过敏史和用药史,多观察患者病情变化,迅速有效的对症处理与宣教工作极为重要。     

上海某社区部分3~6岁儿童乘车安全座椅使用现况

【目的】了解社区儿童家长对儿童安全乘车、儿童安全座椅的需求?以及相关知识的了解程度?【方法】选择上海市五里社区全部公立幼儿园中有私家车家庭的3~6岁的儿童家长作为调查对象?采用问卷的方式调查儿童家长乘车安全知识、对儿童安全座椅相关知识态度及安全座椅的使用情况?【结果】565位调查对象有66.96%的私家车配备了儿童安全座椅?出行时儿童安全座椅使用率为44.76%?儿童乘车出行频率在大于10次/周的儿童安全座椅使用率和总是使用率最高?儿童在私家车上不常使用儿童安全座椅前三位主要原因是路程近?不需要使用、占用空间和儿童哭闹?【结论】儿童安全座椅使用率较低?使用过程中存在着不规范行为和认知误区?建议多部门联合?进一步的推广儿童安全座椅的使用?     

重组人生长激素联合亮丙瑞林治疗特发性中枢性性早熟女童的疗效

目的：探讨重组人生长激素联合亮丙瑞林对特发性中枢性性早熟女童的治疗效果及对雌二醇（E2）、促卵泡成熟激素（FSH）及黄体生成激素（LH）水平的影响。方法：选取2016-2018我院收治的56例特发性中枢性性早熟女童，按随机数表法分为治疗组和对照组各28例，对照组单用亮丙瑞林治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用重组人生长激素，观察两组治疗后的骨龄（BA）、体质量指数（BMI）、预测成年身高（PAH-BA）、骨龄别身高标准差分值（HtSDS-BA）和年化平均生长速度（△GV）。结果：两组患儿乳房发育年龄、治疗时年龄、身高、BA、PAH-BA、HtSDS-BA、遗传靶身高、BMI、左卵巢容积、右卵巢容积、子宫容积和△G比较差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组患儿性激素水平（E2、LH、FSH）均显著下降，且治疗组低于对照组（P<0.05）。治疗后两组患儿BA、HtSDS-BA及BMI比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗组PAH-BA、△GV高于对照组（P<0.05）。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：重组人生长激素联合亮丙瑞林可明显改善中枢性性早熟患儿的成年预测身高和体内E2、FSH、LH水平