纳武单抗联合紫杉醇加顺铂化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效及影响因素北大核心CSCD

目的:探讨纳武单抗联合紫杉醇加顺铂化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效及影响因素。方法:选取2018年9月至2019年10月安阳市肿瘤医院收治的晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者87例,根据患者病情和意愿分为对照组和观察组,对照组采用紫杉醇加顺铂化疗方案,观察组在紫杉醇加顺铂化疗方案基础上加用纳武单抗。比较两组的细胞免疫指标、细胞因子指标、近期疗效、不良反应及1年预后,分析近期疗效和1年预后的影响因素。结果:治疗后,观察组CD3^(+)T、CD4^(+)T淋巴细胞及CD4^(+)/CD8^(+)均升高,CD8^(+)T淋巴细胞、IL-6及TNF-α水平均降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组近期疗效和1年预后均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。低CD4^(+)/CD8^(+)、高TNF-α及紫杉醇加顺铂化疗是晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者近期疾病进展和1年死亡的危险因素(P<0.05),此外临床分期Ⅳ期也是患者1年死亡的危险因素(P<0.05)。结论:纳武单抗联合紫杉醇加顺铂化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌,可通过解除细胞免疫抑制状态,减轻炎症反应,进而提高近期疗效和1年生存率,且未提高严重不良反应发生率。     

不同根管填充程度对牙体牙髓患者治疗的影响

目的研究不同根管填充程度对牙体牙髓患者治疗的影响。方法对采用根管治疗术治疗的牙体牙髓患者134例进行分析,分析不同根管填充程度对根管治疗期间疼痛与术后疗效的影响。结果本组共填充患牙215颗,其中,适充189例,占87.91%;超充26例,占12.09%;无欠充患牙。适充与超充在根管治疗期间发生疼痛的情况与术后疗效的比较均具有统计学显著性（P〈0.05）。结论适充在根管治疗期间发生疼痛的比例显著低于超充,术后疗效显著好于超充,临床中应当限制根管超充。     

华蟾素联合化疗在食管癌中对人端粒逆转录酶表达的影响

目的:探讨华蟾素注射液联合化疗对食管癌患者人端粒逆转录酶表达影响并分析其意义.方法:采用RT-PCR法检测30例华蟾素联合化疗患者及30例单纯化疗患者外周血hTERT mRNA阳性表达率.结果:联合用药组外周血hTERT MRNA阳性率为53.3％(16/30),单纯化疗组为86.7％(26/30),联合用药组较化疗组...     

根管治疗术治疗乳磨牙牙髓炎的临床分析

目的:评价分析根管治疗术治疗乳磨牙牙髓炎患者的疗效。方法:选择在本院就诊的乳磨牙牙髓炎患者60例,共计86颗患牙,随机分为两组,分别采用根管治疗术和干髓术治疗,并随访观察。结果:两组患者短期疗效无显著性差异,但随着时间推移,根管治疗术疗效明显优于干髓术,且时间越长越明显;根管治疗术组未发现残髓炎,而干髓术治疗组有3例患者发生残髓炎。结论:采用根管治疗术治疗乳磨牙牙髓炎患者远期疗效佳,而且也相对安全,建议临床进一步推广应用。     

镍钛根扩仪联合超声根管仪治疗后磨牙弯曲根管的临床分析

目的观察镍钛根扩仪联合根管超声仪在治疗后磨牙弯曲根管的临床效果。方法选择2007年1月至2010年1月在我院就诊的后磨牙患者100例,随机分成观察组和对照组2组。对照组使用传统根扩方法 ,观察组使用镍钛根扩仪联合超声根管仪对后磨牙弯曲根管进行根充治疗,并与对照组进行疗效比较。结果观察组在根管预备时间、器械断针、术后肿胀、手术成功率都有明显的优越性,临床总有效率为90.00%高于对照组的临床总有效率60.00%,具有显著差异（P〈0.01）,见表1。结论镍钛根扩仪联合超声根管仪治疗弯曲根管疗效佳,而且具有良好的安全性。     

新型免疫检查点HHLA2在人食管癌中的表达及其临床意义

目的:探究HHLA2在人食管癌中的表达及其临床意义.方法:以69例食管癌患者为研究对象,分别取患者肿瘤组织标本和癌旁组织标本开展对比性研究,对比两组标本中HHLA2的表达情况,及其表达水平与患者一般资料、肿瘤病理特征的关系.结果:经对比,肿瘤组织中HLLA2的表达量显著高于癌旁组织(P<0.05),且与浸润程度(T)、...     

外用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子治疗肿瘤内科常见并发症效果观察

目的观察重组人粒细胞．巨噬细胞集落刺激因子（rhGM—CSF）治疗肿瘤内科常见的皮肤黏膜组织损伤并发症的疗效。方法外用rhGM—CSF治疗化疗后口腔溃疡、手术切口不愈合、化疗药物外渗致皮肤组织坏死脱落,观察其治疗效果。结果rhGM—CSF外用对化疗后口腔溃疡效果好,各期溃疡均在10d内愈合,最快3d,平均5．5d。对其他肿瘤内科常见的皮肤黏膜组织损伤并发症也有较好疗效。结论rhGM-CSF外用对肿瘤内科常见的皮肤黏膜组织损伤具有较好的修复和治疗作用。     

红景天苷对人肺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长的影响及对MAPK/ERK1/2信号通路的调控作用

目的:研究红景天苷对人肺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长的作用,并研究其对丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)/细胞外信号调节激酶(extracellular signal regulated kinase,ERK1/2)信号通路的调控作用。方法:培养人肺癌A549细胞制备浓度为3×10~7 mL~(-1)的细胞悬液,取200μL皮下注射于裸鼠右前肢腋窝皮下。待注射部位出现肿瘤结节时,为建模成功。挑出肿瘤结节大小均为5 mm左右裸鼠共40只,随机分为5组:阴性对照组、阳性对照组、红景天苷高剂量组、红景天苷中剂量组和红景天苷低剂量组,每组8只。阳性对照组裸鼠腹腔注射3 mg·kg~(-1)顺铂,每3天注射1次;红景天苷高剂量组、中剂量组、低剂量组裸鼠分别腹腔注射红景天苷50 mg·kg~(-1)、25 mg·kg~(-1)、12.5 mg·kg~(-1),每天1次;阴性对照组裸鼠注射等体积的生理盐水,每天1次。连续给药2周。取肿瘤组织称取质量,计算瘤体生长抑制率;通过苏木精伊红(HE)染色观察瘤体组织病理变化;通过末端标记法观察肿瘤细胞凋亡情况并计算凋亡指数;通过RT-qPCR检测肿瘤细胞中ERK1/2、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、c-Myc、Bcl-2和Bcl-2相关蛋白X(Bax)mRNA相对表达量;通过蛋白免疫印迹检测肿瘤细胞中ERK1/2、cyclinD1、c-Myc、Bcl-2和Bax蛋白表达水平及p-ERK1/2水平。结果:各组瘤质量比较显示:阳性对照组和红景天苷中剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05),其余各组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);其中组间两两比较显示:阴性对照组红景天苷低剂量组阳性对照组和红景天苷中剂量组红景天苷高剂量组。各组抑瘤率比较显示:阳性对照组和红景天苷中剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05),其余各组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);组间两两比较显示:红景天苷高剂量组阳性对照组和红景天苷中剂量组红景天苷低剂量组阴性对照组。HE染色结果比较显示:阴性对照组肿瘤组织可见明显异型细胞,细胞核分裂象多,细胞密度大且排列无序,阳性对照组和红景天苷各剂量组表现出核分裂象减少,细胞死亡,其中红景天苷高剂量组与其他组比较,细胞核分裂象最少,细胞密度最低、坏死最严重。各组细胞凋亡数和凋亡指数比较显示:阳性对照组和红景天苷中剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05),其余各组间比较,差异均有统计学意义(P0.05),其中组间两两比较显示:红景天苷高剂量组阳性对照组和红景天苷中剂量组红景天苷低剂量组阴性对照组。RT-qPCR和蛋白免疫印迹结果比较显示,各组ERK1/2 mRNA和蛋白表达量比较,差异无统计学意义(P0.05);cyclinD1、c-Myc、Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平及p-ERK1/2水平结果显示,阳性对照组和红景天苷中剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05),其余各组间比较,差异均有统计学意义(P0.05),其中组间两两比较显示:阴性对照组红景天苷低剂量组阳性对照组和红景天苷中剂量组红景天苷高剂量组。Bax mRNA和蛋白表达水平结果显示,阳性对照组和红景天苷中剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05),其余各组间比较,差异均有统计学意义(P0.05),两两比较:红景天苷高剂量组阳性对照组和红景天苷中剂量组红景天苷低剂量组阴性对照组。结论:红景天苷可抑制人肺癌A549细胞裸鼠移植瘤的生长,破坏肿瘤细胞结构,促进肿瘤细胞凋亡,推测其机制可能与抑制MAPK/ERK1/2信号通路,上调Bax mRNA和蛋白表达水平,下调cyclinD1、c-Myc、Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平,降低p-ERK1/2水平有关。     

Circ-DDX5靶向miR-3940抑制人乳腺癌细胞系的增殖和侵袭

目的 探讨环状RNA-DDX5(circ-DDX5)在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌患者临床分期的关系,分析circ-DDX5对人乳腺癌细胞系增殖和侵袭能力的调控机制。方法 通过TCGA数据库分析circ-DDX5在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌患者临床分期的相关性。生物信息学分析和双荧光素酶报告实验验证circ-DDX5和miR-3940的靶向关系。通过TCGA数据库分析乳腺癌组织中circ-DDX5与miR-3940表达的相关性。RT-qPCR检测circ-DDX5在乳腺癌细胞系SK-BR-3、MDA-MB-231、BT-549、MCF-7、HCC-1937中表达。将circ-DDX5过表达质粒和阴性对照质粒转染至MDA-MB-231细胞,分别命名为circ-DDX5组和NC组。集落形成实验和Transwell小室法检测circ-DDX5组和NC组MDA-MB-231细胞的增殖和侵袭。Western blot检测MDA-MB-231细胞增殖表型蛋白和侵袭表型蛋白表达。RT-qPCR检测circ-DDX5组和NC组MDA-MB-231细胞中miR-3940表达水平。结果 乳腺癌组织中...