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目的探讨在实验教学中用95%乙醇替代氯仿作为溶剂,提取大黄中游离蒽醌化合物的可行性。方法分别使用氯仿和95%乙醇作为溶剂进行游离蒽醌化合物的提取,采用pH梯度萃取法进行分离,分别得到大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚及大黄素甲醚,比较所得4种游离蒽醌化合物的平均产量,同时进行化学检识及纸色谱检识。结果使用两种不同溶剂提取分离所得到的4种游离蒽醌化合物平均产量无明显差异,化学检识与纸色谱检识结果基本一致。结论 95%乙醇完全可以替代氯仿,满足实验教学的需要。 相似文献
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氟尿苷二乙酸酯固体脂质纳米粒的制备 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:为了提高氟尿苷(FUDR)的疗效,降低其毒副作用而制备氟尿苷二乙酸酯固体脂质纳米粒(FUDRA-SLN). 方法:在吡啶和4-二甲氨基吡啶存在时,FUDR与乙酸酐反应,制备氟尿苷二乙酸酯,并测定其核磁共振氢谱.RP-HPLC测定其在正辛醇和磷酸盐缓冲液中的分配系数及不同pH缓冲液和组织匀浆中的稳定性.采用薄膜分散法制备FUDRA-SLN;透射电镜研究其形态、粒径及粒径分布;RP-HPLC测定载药量、包封率. 结果:制备成的FUDRA在弱酸性溶液中较稳定,在弱碱性溶液中水解较快;在血清和组织匀浆中易水解,在肝匀浆中水解最快;FUDRA分配系数为58.13. FUDRA-SLN粒径为(208±53)nm,载药量为7.63%,包封率为94.21%. 结论: FUDR转化成FUDRA后亲脂性大大增加;FUDRA-SLN包封率较高,粒径分布较均匀. 相似文献
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连佳芳 《白求恩军医学院学报》2004,2(2):96-98
据世界卫生组织(WHO)统计,癌症疼痛是一个普遍的世界性问题,全世界有300万~500万癌症病人长时间遭受癌痛的折磨而得不到有效的治疗.我国也存在同样问题,顾慰萍等[1]根据对我国29个省、自治区和直辖市1 555例患者的调查,认为发生过癌痛的患者占被调查总数的61.6%.在疼痛治疗过程中,顾虑病人成瘾是治疗的主要障碍之一,"成瘾恐惧症"束缚着医务人员的手脚.按新近对药物依赖性的解释[2],有精神依赖且有强迫性滥用并伴有危及社会的行为者才叫成瘾者.成瘾者用药是为追求欣快感,而癌痛患者用药是为解除疼痛改善生活质量,两者不同.晚期癌痛病人镇痛药的使用可不受极量的限制[3].近年来,在癌痛治疗药物种类以及改变剂型领域取得了瞩目的进展,本文就控缓释镇痛药在癌痛治疗中的应用综述如下. 相似文献
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实验教学中,把单纯的提高实验技能的教学方法向培养学生组训能力方面转化,总结出"以点带面"培养学生实验技能及组训能力教学法,让学生自己不仅仅学会如何去做,而且要学会如何教别人去做的教学方法。 相似文献
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目的: 分析石家庄野生荆条花挥发油的化学成分。 方法: 用水蒸馏法提取挥发油并用气相色谱-质谱法分析。Thermo TR-5MS(30 m × 0.25 mm,0.25 μm),升温程序从[40℃(1 min)以8℃·min-1升至200℃(5 min),再以10℃·min-1升至250℃·min-1(2 min)],进样口温度250℃,载气氦,流量1.0 mL·min-1。进样方式不分流,离子源EI,电子能量70 eV,离子源温度250℃,质量范围m/z 50~400,NIST质谱数据库检索。 结果: 鉴定出20种成分,占挥发油总量的68.6%。 结论: 挥发油的主要成分为β-丁香烯(30.6%)、β-水芹烯(8.4%)和桉油精(1,8-桉叶素)(7.5%)。该挥发油可作为β-丁香烯的良好来源。 相似文献
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两种增塑剂的用量对控释包衣膜力学和药物渗透性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
增塑剂的种类和用量对于渗透泵等渗透型控释包衣膜的有效、稳定至关重要。国外常采用薄膜试验来优化获得强韧的干膜 ,但口服后包衣膜水化能引起增塑剂等成分溶出 ,使膜力学和渗透性能显著改变 ,而膜内可溶性成分溶解形成了高渗透压 ,即便强韧的干膜也可能因增塑剂的过度溶出使膜脆碎不耐压而失去控释能力 [1 ] ,故水化下增塑剂在膜中的稳定存在对确保强韧的湿膜更显重要。国内对增塑剂的基础研究未见报道 ,我们在系统考察不同种类增塑剂对膜力学和渗透性能影响的基础上 [2 ] ,以水溶性增塑剂三醋酸甘油酯(TR)和水不溶性增塑剂邻苯二甲酸二… 相似文献