感冒止咳糖浆工艺改进可行性考察

柴胡、青蒿、苦杏仁等含有挥发性有效成分，模拟感冒止咳糖浆原工艺处理上述药材，经对蒸馏组分分析表明，煎煮浓缩过程中能引起挥发性成分损失。据此设计增加收集挥发性成分工艺，并与原工艺进行比较，提示原工艺生产的成品挥发性成分损失严重，改进工艺后制备的成品可较多地保留挥发性成分。     

亭式蒸馏器改为乙醇回收装置

亭式蒸馏器虽可制备重蒸馏水,但目前多以塔式蒸馏器所取代,为了充分利用已淘汰的亭式蒸馏器,可将享式蒸馏器改装成乙醇回收装置。具体方法将通入蒸发锅的回水管外端卸开,分别连接自来     

塑制蜡丸与泛制蜡丸崩解度及释放度的比较

本文报告了塑制蜡丸与泛制蜡丸的体外释放度和体内外崩解度,实验表明:塑制蜡丸体内外均未见崩解,仍保持原状,泛制蜡丸体内外均可崩解。根据塑制蜡丸和泛制蜡丸体外释放度求出T50、Td及m值,进行F检验,二者的体外释放度存在显著性差异。     

不同方法预测丹参注射液的有效期

以丹参注射液主要有效成分丹参素和原儿茶醛为指标,薄层扫描定量,采用经典恒温加速法和初均速法预测丹参注射液的有效期。结果两法测得数据接近。根据恒温加速法所得数据,以简易计算法(一次实验法)求得的有效期与经典法、初均速法基本一致。初均速法和简易计算法不需要判断反应级数,较为方便。     

牛黄解毒丸(片)中冰片与大黄的定性检查

本文应用微量升华-TLC法对牛黄解毒丸(片)中的冰片和大黄进行了鉴别试验。实验结果表明:用已鉴定的生药材作对照,可以应用于牛黄解毒丸(片)中冰片与大黄的检测。且方法简单易行、准确快速、重现性好。     

复方丹参膏制备工艺改进

复方丹参膏由丹参、牡丹皮等药物组成。由于制备时煎煮浓缩时间长,使牡丹皮中的丹皮酚损失殆尽。成品中仅含0.002%的丹皮酚。通过丹皮酚的含量测定,对原生产工艺加以改进,可使成品中的丹皮酚含量提高到0.274%,保证了质量。     

采用微量升华-TLC法定性分析几种成药中的冰片

冰片在中成药中应用较为广泛,据统计《中国药典》(1995年版)收载了20余种含冰片的中成药。冰片用量较少,又易挥发逸散,进行定性分析是必须的。以气相色谱法分析中成药的冰片固然可行,但需要特殊仪器。我们采用微量升华-TLC法对8种中成药中的冰片进行了定性分析,获得了满意的结果,为中成药中冰片的定性分析建立了一快速分析方法。 1.供试液的制备 (1)样品液:取一同载玻片大小的金属薄片,上置一内径约1.5cm,高约0.7cm的金属圈。将成药(处理方法见表,每次取约0.5g)置于金属圈内,在圈上盖上载玻片,缓慢加热。待有升华物后取下     

丹参注射液贮存期的预测

本文报告了用经典恒温法,以丹参素为指标测定丹参注射液贮存期的试验,采用薄层分离,扫描定量,数据统计处理,最后确定丹参素分解反应的活化能E=28.399,室温下的速度常数K_(25·σ)=1.361×10~(-5),有效期t_(0.9)~(25·σ)=0.88年。本文还提出了中药注射剂有效期预测的新建议。     

地黄丸中牡丹皮的定性分析

《中国药典》(1977年版)所收载的六味地黄丸、归芍地黄丸、耳聋左磁丸、麦味地黄丸、济生肾气丸、明目地黄丸、杞菊地黄丸、桂附地黄丸、锁阳固精丸、知柏地黄丸中均含有熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻等药物,故本文总称为“地黄丸”。其中牡丹皮所含的丹皮酚是易挥发性成分,在干燥及其他操作过程中易逸散损失。为此我们拟定了上述十种含牡丹皮成药的简便定性分析方法。