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目的: 探讨布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果. 方法: 对来本院诊治的80例患者入院资料进行分析,将其随机分为两组.对照组采用布地奈德混悬液治疗,实验组联合肺力咳治疗,比较两组治疗效果. 结果: 实验组95%治疗效果理想,高于对照组(80%)(P<0.05);实验组95%对本院治疗总体满意,高于对照组(P<0.05);实验组咳嗽缓解时间为(4.35±1.25) d,咳嗽消失时间为(8.99±2.17) d,平均治疗时间为(17.12±1.5) d,低于对照组(P<0.05);实验组治疗后一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1) 指标为(1.57±0.31) L、峰值呼气流速(PEF)为(3.82±0.37) L,FEV1/用力肺活量(FVC)指标为(83.54±0.62)%,高于对照组(P<0.05);实验组治疗后3例出现不良反应,不良反应率为7.5%,低于对照组22.5%(9/40)(P<0.05). 结论: 文章采用布地奈德联合肺力咳治疗效果理想,能够有效的改善患者症状,值得推广使用. 相似文献
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目的:观察比较蒲地蓝消炎口服液与利巴韦林分散片治疗小儿手足口病的疗效,探讨更优的治疗方案。方法:选取本院确诊为手足口病的患儿220例,随机分为治疗组和对照组,其中对照组110例,采用常规补液对症治疗基础上加用利巴韦林分散片治疗,治疗组110例,在常规治疗基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗,疗程均为5 d,治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、皮疹、疱疹消退时间、体温恢复正常时间,人轮状病毒抗原(RV-Ag)转阴率及不良反应情况等。结果:治疗组总有效率为93.3%,高于对照组76.2%(P0.05),治疗组3,5 d RV-Ag转阴率分别为85.8%和92.20%,高于对照组71.30%和75.51%(P0.05);治疗组的皮疹、疱疹消退时间为(2.77±0.54),(2.91±0.70)d,体温恢复正常时间为(3.37±0.61)d,均略低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率差异无明显统计学意义。结论:蒲地蓝消炎口服液与利巴韦林分散片均可用于小儿手足口病,均可在一定程度上缓解手足口病患儿症状,蒲地蓝消炎口服液的症状消退速度更快,同时无明显不良反应,其机制与蒲地蓝消炎口服液的抗炎、抗病毒合成作用有关。蒲地蓝消毒口服液可有效治疗小儿手足口病,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨小儿重症支原体肺炎发生的高危因素,为临床诊断及治疗提供依据。方法收集128例支原体肺炎患儿的临床资料,根据其临床表现分为重症组(62例)和普通组(66例),并对相关的高危因素进行分析。结果两组患儿性别及居住地差异均无统计学意义(均P〉0.05),0~3岁以及7~9岁为重症支原体肺炎的保护因素,左下肺、右下肺、右中肺出现病变及急性期肺炎支原体抗体(MP-Ab)增高是重症支原体肺炎的的危险因素。结论临床医生在诊治过程中应加强对患者健康教育干预;重视实验室相关检查对诊断及评估小儿重症支原体肺炎有重要的意义。 相似文献
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目的建立野牡丹止痢片的薄层鉴别方法。方法通过对吸附剂、展开剂、显色剂、点样量的优化和对相对湿度、温度等影响因素的考察,确定最佳的薄层色谱条件。结果最佳条件为:以硅胶H为吸附剂,二氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(6:3:1)为展开剂1,%FeCl3乙醇溶液为显色剂,点样量为供试品溶液与对照药材溶液4μl、对照品溶液2μl;相对湿度、温度对实验结果无明显不良影响。结论所建立的方法操作简便、分离快速、专属性强、耐用性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 提高复方穿心莲片的质量标准.方法 采用TLC法对方中的穿心莲、路边青进行定性鉴别;采用RP-HPLC法测定穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的质量分数.结果 TLC法专属性强、简单可行.穿心莲内酯在0.024~0.24 μg范围内呈线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.36%(RSD=1.56%,n=6);脱水穿心莲内酯在0.038 4~0.384 μg范围内呈线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.52%(RSD=1.55%,n=6).结论 本法操作简单、可靠、准确,重复性好,有利于复方穿心莲片的质量控制. 相似文献
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