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目的:观察内固定术辅以中药内服外敷治疗胫骨平台骨折的临床疗效.方法:74例随机数字表法分为对照组和观察组各37例.两组均用内固定术联合术后常规干预,观察组加用中药内服外敷干预.结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05).治疗后两组膝关节功能评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05).治疗后两组VAS评分、膝关节... 相似文献
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摘要:目的:建立定量检测人血清可溶性补体受体1型(sCR1)双抗体ELISA夹心法。 方法:用鼠抗人CD35单克隆抗体(mAb)包被反应板,以兔抗人sCR1抗体(PcAb)为夹心抗体,辣根过氧化物酶(HRP)标记的山羊抗兔IgG为检测抗体,纯化后的人sCR1蛋白为标准品,建立定量检测人血清sCR1双抗体夹心ELISA法,并检测50例体检健康者和32例肝硬化患者血清样本中sCR1水平。 结果:建立的双抗体夹心ELISA法检测人血清sCR1的线性范围为15.6~250 ng/mL。低、高浓度批内变异系数(CV)分别为9.3%、7.1%;批间CV分别为11.2%和9.82%;回收率分别为89.5%和92.5%。50例健康人和32例肝硬化患者血清sCR1水平分别为(33.82±5.88) ng/mL和(152.99±9.51) ng/mL,两者比较有统计学差异(t=70.18, P<0.001)。 结论:成功建立了检测人血清sCR1的双抗体夹心ELISA法,重复性和准确性较好。初步发现肝硬化患者血清sCR1水平显著升高。 相似文献
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目的探讨可溶性补体受体1型(sCR1)蛋白对大鼠肢体缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用。方法制作大鼠肢体I/R模型;采用解放军153中心医院检验中心制备的重组人sCR1蛋白对大鼠模型进行早期干预,观察0、4、8 h时间点sCR1蛋白干预组与生理氯化钠溶液对照组I/R损伤肌组织细胞形态学、髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)表达水平变化。结果 sCR1蛋白干预组的MDA、MPO、LDH表达水平明显低于对照组,以I/R 4 h组相差最为显著(P〈0.01)。组织细胞形态学变化:sCR1蛋白干预组在相同时间点均较对照组肌组织结构变性明显减轻。结论对大鼠肢体I/R模型进行sCR1蛋白早期干预可明显减轻大鼠后肢骨骼肌I/R损伤。 相似文献
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罗彦平 《山西中医学院学报》2019,(5)
目的:研究补骨汤加减对骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者术后恢复的影响。方法:选取2015年11月-2016年11月于本院治疗的骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者68例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组34例。对照组患者采用椎体成形术治疗,观察组在对照组手术治疗的基础上联合口服补骨汤加减。对比两组患者术后骨折恢复情况以及术后并发症发生情况。结果:治疗后,两组患者术后骨折恢复情况均明显改善,观察组骨密度较对照组大,Cobb角以及Oswestry功能障碍指数较对照组小,差异具有统计学意义(P0.05);比较两组患者的不良反应及并发症发生情况,差异无统计学意义(P0.05)。结论:补骨汤加减有助于骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者术后恢复,可有效促进患者肢体功能恢复,增加其骨密度,且安全性高。 相似文献
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目的 用G418快速筛选及鉴定重组人可溶性补体受体1型(sCR1)高拷贝转化克隆菌。方法 采用的sCR1重组质粒,经电转化将其克隆入SMD1168细胞中,利用G418的抗性,快速筛选转化克隆菌,并对克隆菌株提取基因组DNA进行聚合酶链反应(PCR)鉴定;该克隆菌经甲醇诱导培养后,对其表达产物进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及Western blot鉴定分析。结果 从G418快速筛选的酵母克隆菌株中提取的基因组DNA进行PCR鉴定,获得了高拷贝整合的重组酵母克隆菌株,经诱导培养后,对其表达产物进行SDS-PAGE及Western blot鉴定分析,该表达蛋白在SDS-PAGE上表现为相对分子质量大于30 000的蛋白区带,在Western blot分析中可被sCR1的CD35单克隆抗体(mAb)识别,成功获得高拷贝整合的重组酵母细胞株,可表达出重组人sCR1融合蛋白。结论 经高浓度G418药物快速筛选的高拷贝SMD1168细胞株,用于表达人sCR1融合蛋白。 相似文献
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