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1.
浅谈医学遗传学多媒体教学与传统教学 总被引:2,自引:0,他引:2
医学遗传学是一门医学与遗传学相结合的边缘学科,是遗传知识在医学中的应用。它主要研究人类病理性状的遗传规律及物质基础,其目的是为诊断、治疗、预防遗传病或与遗传有关的疾病提供科学手段和依据,从而改善人类的健康素质。随着现代分子生物学和遗传学的迅猛发展,新知识、新内容、新观念不断涌现,如何保持教学与科技发展的同步性, 相似文献
2.
章华 《国外医学:内科学分册》1992,(3)
某些非阿司匹林非类固醇抗炎药(NSAID)对胃的副作用虽已得到重视,但对这些药物的其它可能副作用则尚注意得较少。作者在美国北卡罗来纳州进行一项有关慢性肾脏疾病危险因素的多中心病例对照研究,作为这项研究工作的一部分,评价了慢性肾脏疾病与定期应用 NSAID 的关系。病人和方法 554例病人为北卡罗来纳州居民,年龄30~79岁,于1980~1982年住医院,出院诊断为慢性肾功能不全,血清肌酐水平恒处于≥130μmol/L(1.5mg/dL)。对照组共516人,其中一部分在65岁以内,系通过电话号码随机选出,另一部分年龄≥65岁,系通过参加医疗保险的名单选 相似文献
3.
目的 探讨室间隔完整型肺动脉闭锁(PAIVS)的超声影像特点.方法 回顾分析7例PAIVS的超声心动图表现,并与外科手术结果进行比较.结果 PAIVS的超声心动图特征明显:(1)二维超声心动图胸骨旁左心室长轴切面显示室间隔回声完整.(2)心尖四腔切面显示2个心房正位,室间隔回声完整.(3)胸骨旁大动脉短轴切面显示2条大动脉位置关系正常,肺动脉瓣无开放运动,肺动脉瓣无血流信号通过.手术证实7例PAIVS中肺血由未闭的动脉导管供应者6例;主肺动脉及分支发育不良,仅有体肺动脉侧支供应肺血者1例.心房水平右向左分流者7例:其中5例为卵圆孔未闭,2例为房间隔缺损.合并畸形包括三尖瓣闭锁,三尖瓣发育不良伴狭窄、房间隔膨凸瘤等.结论 PAIVS患儿肺血来源多样化,肺动脉发育程度不一,超声心动图特征明显,对PAIVS有特异性诊断价值. 相似文献
4.
5.
眼泪来自于泪腺泪腺由细管状腺和导管组成,是分泌泪液的器官。泪腺位于眼眶外上方泪腺窝里,分为上下两个部分:上部为眶部,也叫上泪腺,较大,形态很像杏仁,大约12毫米×20毫米;下部为睑部,也叫下泪腺,较小。泪腺有10~12条排泄管,泪液产生后就由这些排泄管排出。在正常情况下,泪腺在白天大约分泌0.5~0.6毫升的泪液,起湿润眼球结膜和角膜的作用。一般人平均每分钟眨眼13次左右,每眨一次眼,眼睑便从泪腺带出一些泪水来。当人们眨眼时,泪水对眼睛便有清洁作用,如可以冲掉异物、刺激物等。而在人睡觉时,则停止分泌泪液。泪液是一种弱碱性的透明液… 相似文献
6.
经右颈内静脉穿刺紧急床边心脏起搏15例的体会陈丽娟,徐颖鹤,章华萍,郭群依(浙江省台州医院临海317000)笔者在临床实践中,在右颈内静脉置管的熟练操作和使用漂浮起搏经验基础上,采用右颈内静脉无漂浮床边紧急心脏起搏15例,均获成功。男性7例,女性8例... 相似文献
7.
细菌性阴道病实验室诊断方法评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的对几种常见的BV诊断试剂盒进行对比实验,选择一种能准确、有效诊断BV的最适试剂盒。方法随机选取我院妇科门诊患者80例,每位患者均一次性留取4份阴道分泌物标本,其中3份分别采用美国产BVBlue快速诊断试剂、国产BV试剂和胺实验试剂进行检测,另一份革兰染色,由经验丰富的技术人员依据Nugent评分标准评分,并结合临床症状对BV确诊。然后对三种试剂盒的检测结果与确诊结果之间的符合率进行比较。结果80例患者,其中40例被确诊为BV。美国产BVBlue快速诊断试剂、国产BV试剂、胺实验试剂与确诊结果的符合率分别为87.5%、65%、70%,美国产BVBlue快速诊断试剂符合率明显高于其他两种(P<0.05);此外,国产BV试剂和胺实验试剂假阳性率分别为25%、30%,明显高于美国产BVBlue快速诊断试剂(0)。结论美国产BVBlue诊断试剂快速、简便,假阳性率低,特异性、敏感性均符合临床要求,值得推广。 相似文献
8.
近年来随着重症监护技术和机械通气技术的迅速发展,机械通气患者明显增多,随之而来的呼吸机相关性肺炎也逐渐增多. 相似文献
9.
溶菌酶(Lysozyme),又称胞壁质酶,是一种专门作用于微生物细胞壁的水解酶,因其有溶菌作用,故命名为溶菌酶。溶菌酶是由129个氨基酸构成的单纯碱性球蛋白,化学性质非常稳定。由于细 相似文献
10.
不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症疗效及安全性的比较 总被引:20,自引:1,他引:19
目的 探讨利培酮治疗首发精神分裂症的适宜剂量。方法 12 6例首发精神分裂症患者随机分 4组 (每组 30例 ) ,分别以 2mg/d(2mg组 )、3mg/d(3mg组 )、4mg/d(4mg组 )、5mg/d(5mg组 )利培酮治疗 ,疗程均为 12周。于治疗前及治疗第 1,2 ,4 ,6 ,8,12周末分别进行阳性和阴性症状量表 (PANSS)、临床总体印象量表、治疗中需处理的不良反应量表、锥体外系不良反应量表评分 ,比较 4个组的疗效及不良反应。结果 治疗第 12周末 ,各组PANSS总分减分率在各组间的差异无显著性 ,2mg组阴性症状分低于其他 3组 ,差异有非常显著性 (P <0 0 1)。显效率 :2mg组为 6 7% ,3mg组为87% ,4mg组为 77% ,5mg组为 77% ,各组间差异无显著性。不良反应以锥体外系反应 (EPS)占首位 ,EPS发生率 2mg组为 17% ,3mg组为 6 7% ,4mg组为 93% ,5mg组为 97% ;2 ,3mg组较 4mg、5mg组的EPS发生少且轻 ,差异有非常显著性 (P <0 0 1)。结论 不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症的总体疗效的差异无显著性 ,2mg/d对阴性症状群的疗效明显差于 3mg/d、4mg/d、5mg/d。 2mg/d、3mg/d的EPS发生明显少、轻于 4mg/d、5mg/d。利培酮治疗首发精神分裂症的适宜剂量为 3mg/d。 相似文献