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色谱分离法是一种常用的手性拆分方法,它分为直接法和间接法。近年来,采用手性选择剂进行手性拆分的直接法发展迅速,应用广泛。本文则对几类常用的手性选择剂进行了综述,如环糊精、手性冠醚、大环糖肽类抗生素、线性多糖、蛋白质、手性表面活性剂及配体交换复合物等,阐述了其在药物手性分离分析领域中的应用和进展,并探讨了其手性识别机制。 相似文献
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慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统的常见病,由于吸烟、吸入职业粉尘、化学物质、空气污染及人口老龄化增加,其发病率逐年升高,已成为全球第三大死亡原因。反复的急性加重是造成疾病进展加快和患者死亡的主要原因。早期识别COPD的严重程度进行干预,有利于提高COPD患者临床疗效和预后。疾病的异质性和病情严重程度的不同,会导致机体相关生物学指标、生理学指标、症状性指标发生变化。COPD主要累及肺脏,但也可引起全身不良效应,是一种以肺部疾病为主要特征的全身性疾病,通过全面评价慢性阻塞性肺疾病病情严重程度,有助于开拓对此疾病的处理,提高治疗效果。 相似文献
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目的:建立同时测定活血止痛液中阿魏酸和咖啡酸含量的HPLC方法。方法:采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(17∶83),流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为320 nm,进样量为10μL。结果:阿魏酸和咖啡酸与其他杂质峰分离良好。阿魏酸在1.766~35.328μg· mL-1范围内线性关系良好(r =0.9999);咖啡酸在0.835~16.704μg· mL-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9993),阿魏酸和咖啡酸的平均加样回收率分别为100.79%、101.05%,RSD分别为1.73%(n=9)、1.87%(n=9)。结论:本方法简便,测定结果准确,重复性好,可作为活血止痛液的质量控制方法。 相似文献
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目的对3个厂家51批次麻仁润肠丸进行质量分析。方法采用《中华人民共和国药典》方法进行测定,检测项目为:性状;大黄、陈皮及白芍的显微鉴别;白芍、陈皮、大黄、火麻仁及木香的薄层鉴别;水分、重量差异、微生物限度检查;含量测定为总大黄酚和总大黄素总量及结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量。结果51批次麻仁润肠丸全部符合规定。结论不同生产企业不同批次或相同生产企业不同批次的麻仁润肠丸所测定的总大黄酚和总大黄素总量稳定差异不大,而结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量差异较大,应改进检测方法,以提高药品有效性和安全性。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量。方法色谱柱:Inertsil ODS.SP(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(42:58),检测波长:252nm,流速:1.0ml/min,进样量:10μl,柱温:30℃。结果甘草酸铵在4.008~160.3μg/ml(r=0.9999)范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率为100.79%,相对标准偏差为0.98%(n=6)。结论本方法准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为甘草远志合剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:通过建立干姜HPLC指纹图谱,为干姜全面质量评价提供参考依据。方法:色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为240 nm,采用"中药指纹图谱相似度计算软件"进行处理。结果:10批干姜药材在240 nm下的色谱指纹图谱有10个共有峰,相似度在99%以上。结论:240 nm下干姜指纹图谱专属性及特征性较强,样品信息丰富,可作为干姜质量评价提供参考。 相似文献
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手性选择剂及其在手性药物分离分析中的应用进展 总被引:4,自引:0,他引:4
申睿 《国外医学(药学分册)》2005,32(6):413-417,427
色谱分离法是一种常用的手性拆分方法,它分为直接法和间接法。近年来,采用手性选择剂进行手性拆分的直接法发展迅速,应用广泛。本文则对几类常用的手性选择剂进行了综述,如环糊精、手性冠醚、大环糖肽类抗生素、线性多糖、蛋白质、手性表面活性剂及配体交换复合物等,阐述了其在药物手性分离分析领域中的应用和进展,并探讨了其手性识别机制。 相似文献