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1.
目的观察王明杰教授祛风活血法治疗颅脑损伤后综合症临床疗效。方法颅脑损伤后综合症患者60例作为纳入病例,采用随机临床试验方法分为两组。实验组40例在常规治疗基础上采用祛风活血法,对照组20例基础治疗后,并给予丹红注射液治疗,观察两组疗效。结果实验组的总有效率(97.5%)显著高于对照组(85.0%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论祛风药配伍活血化瘀治疗颅脑损伤后综合症有显著的增效作用。 相似文献
2.
目的探讨斜外侧入路稚间融合术(OLIF)治疗腰椎融合术后邻近节段退变性疾病(ASD)的疗效。方法回顾性分析2017年6月至2019年12月18例行OLIF术治疗ASD患者的临床资料。记录手术时间、术中出血量、并发症、术后住院天数等。临床疗效评价采用视觉模拟量表(VAS)评分、日本骨科学会(JOA)评分和功能障碍指数(ODI)。摄腰椎正侧位X片,测量手术前后椎间隙高度(IDH)、椎间孔高度(IFH)和椎间孔面积(IFA)等影像学参数。摄腰椎CT三维重建评估植骨融合情况。结果平均手术时间(71±15)min(50~95 min),手术出血量(65±28)ml(20~200 ml),术后平均住院(7±2)d(4~9d)。随访时间12~36个月(平均18个月),术后末次随访的VAS评分、JOA评分和ODI指数比术前明显改善(P<0.05),影像学测量结果显示手术节段IDH、IFH、IFA由术前(5.5±0.6)mm、(15.3±1.4)mm、(135.3±6.5)mm分别增至术后(10.4±0.5)mm、(20.1±2.2)mm、(200.6±12.5)mm。术后2例患者出现术侧大腿前侧疼痛、屈髖无力,对症处理后症状消失。1例患者出现融合器下沉,但未出现临床症状,末次随访时椎间植骨已融合。所有患者术后1年植骨均获融合,未发现ASD复发。结论OLIP是治疗腰椎融合术后ASD的安全有效术式,获得满意的近期临床疗效。 相似文献
3.
目的:观察赤红补肺胶囊联合法舒地尔对肺源性心脏病(肺心病)伴心力衰竭患者心功能的影响。方法选择2012年1~12月住院的肺心病致心力衰竭患者60例,分为赤红补肺胶囊联合法舒地尔组(治疗组)与对照组(给予氧气吸入、止咳排痰、抗感染、强心、利尿及扩血管等对症治疗),各30例。两组均连续治疗14 d,观察治疗前后患者血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、左室射血分数(LVEF)、肺动脉收缩压(PASP),6分钟步行试验(6MWT)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)及动脉血氧饱和度(SaO2)。结果治疗后治疗组患者血浆NT-proBNP水平[(437.0&#177;67.0)ng/mL]、PASP[(30.2&#177;5.3)mm Hg]、PaCO2[(43.9&#177;4.1)mm Hg]较对照组[分别为(750.0&#177;78.0)ng/mL,(37.2&#177;6.7)、(53.5&#177;6.5)mm Hg]明显降低,LVEF[(48.5&#177;5.8)%]、6MWT[(408.8&#177;34.6)m]、PaO2[(83.2&#177;8.2)mm Hg]、SaO2[(88.8&#177;4.6)%]较对照组[分别为(41.5&#177;4.6)%、(364.5&#177;35.3)m、(74.1&#177;9.2)mm Hg、(83.5&#177;6.2)%]明显增加,差异均有统计学意义(P&lt;0.05)。结论赤红补肺胶囊联合法舒地尔治疗慢性肺心病有效,并可改善心功能状态,提高心肌血液储备。 相似文献
4.
5.
6.
目的观察阿卡波糖治疗老年冠心病合并糖耐量减低的疗效。方法35例患者均口服阿卡波糖50mg,3次/d,随访13周。结果治疗后4周患者餐后2h血糖明显下降(P〈0、01),治疗后13周患者颈动脉内中膜厚度明显降低(P〈0.05),治疗后除甘油三酯降低外,肝、肾功能无明显变化。结论阿卡波糖能有效降低冠心病合并糖耐量减低患者餐后血糖,延缓动脉粥样硬化的发展。 相似文献
7.
西洛他唑在糖尿病慢性并发症中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
随着病程的延长,糖尿病患者慢性并发症逐渐增多。西洛他唑作为一种抗血小板药物在临床应用已有十余年,通过大量动物实验和临床研究的开展,发现西洛他唑除有抗血小板聚集、扩张外周动脉等功能外,还能通过抗多种炎性因子、抑制血管平滑肌增生、保护神经细胞、调节血脂等多种机制,对多种糖尿病慢性并发症起到一定预防和治疗作用。 相似文献
8.
9.
肺性脑病是肺心病的严重并发症和死亡主要的原因.为此,我们于1979年4月~1996年10月,对71例此类患者中选择38例应用了氨酯醒、丹参与大剂量三磷酸腺苷( ATP)为治疗组.与另外33例按常规方法治疗为对照组.结果显示治疗组比对照组的病死率明显下降.现报道如下:1 临床资料1.1 一般资料:(1)治疗组男17例,女21例,年龄<50岁5例,50~60岁10例,>60岁23例,对照组男15例,女18例, 相似文献
10.
目的:观察整体治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法:将符合入组标准的108例躯体形式障碍患者随机分为研究组(给予整体治疗,即整体医疗)与对照组(度洛西汀治疗组),均进行8周系统治疗和观察,分别于治疗前、治疗后第1、2、4、8周末采用汉密顿抑郁量表( HAMD)总评分及其焦虑/躯体化因子和睡眠因子评分加以评定疗效。结果:研究组治疗总显效率为82.0%,与对照组比较,两组HAMD总分及其焦虑/躯体化因子和睡眠因子评分有显著差异。结论:整体治疗躯体形式障碍起效快,疗效显著,患者对治疗的依从性较高。 相似文献