不同产地山腊梅叶HPLC指纹图谱

目的建立不同产地山腊梅Chimonanthus nitens Oliv.叶的指纹图谱。方法山腊梅叶甲醇提取物的分析采用Welch Ultimate XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;柱温35℃;体积流量0.7 m L/min;波长359 nm。对结果进行相似度分析和主成分分析(PCA)。结果 24批样品指纹图谱中有18个共有峰,相似度均大于0.9。结论该方法稳定可靠,可用于山腊梅叶的质量控制。     

山腊梅叶提取物抗补体及镇咳活性物质基础的初步研究

目的研究山腊梅Chimonanthus nitens叶提取物的抗补体及镇咳活性,并初步分析其活性成分。方法以经典抗补体途径和浓氨致咳模型对不同极性部位的山腊梅叶进行活性比较,确定具有抗补体和镇咳活性的部位;采用高效液相色谱-质谱联用技术对有效活性部位进行化学成分的初步分析。对山腊梅叶中主要的化学成分进行镇咳和抗补体的活性评价。结果山腊梅叶的醋酸乙酯提取物部位同时具有抗补体和镇咳作用,通过质谱分析,初步鉴定了28个化合物。山柰酚-3-O-芸香糖苷和山柰酚同时具有镇咳和抗补体的活性。结论山腊梅叶醋酸乙酯提取物具有良好的抗补体和镇咳活性,其主要活性成分为山柰酚-3-O-芸香糖苷和山柰酚,且两者可作为控制质量的化学标记物。     

UHPLC同时测定显脉旋覆花花序中7个成分的含量

目的:建立UHPLC同时测定显脉旋覆花花序中7个成分(绿原酸,3,5-二咖啡酰奎宁酸,1,5-二咖啡酰奎宁酸,山柰酚-3-O-芸香糖苷,槲皮素,山柰酚,百里香酚)含量,为其质量控制提供参考。方法:采用Agilent Poroshell 120 C18色谱柱(3. 0 mm×100 mm,2. 7μm),流动相0. 1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱(0～4 min,2%B; 4～6 min,2%～5%B; 6～10 min,5%～10%B; 10～20 min,10%～20%B; 20～30 min,20%～27%B; 30～37 min,27%～25%B; 37～45 min,25%～32%B; 45～68 min,32%～58%B; 68～75 min,58%～25%B; 75～82 min,25%～2%B; 82～90 min,2%B),流速0. 3 m L·min~(-1),检测波长254 nm。结果:7个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r 0. 999);回收率均在97. 80%～101. 28%,RSD均≤3. 0%,SPSS软件的聚类分析和SIMCA软件的主成分分析能较好地把4个不同产地的样品进行分类。结论:该方法简便、准确,可用于不同比较不同来源显脉旋覆花花序的差异性及其质量控制。     

UHPLC指纹图谱结合化学计量学评价不同产地显脉旋覆花花序的质量

目的建立不同产地显脉旋覆花Inula nervosa Wall.花序的超高效液相色谱(UHPLC)指纹图谱,用于显脉旋覆花花序质量的评价。方法采用Agilent Poroshell 120 C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.7μm);以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱;流速:0.3 mL·min^-1,检测波长:254 nm。对建立的指纹图谱的主要特征峰进行确认,采用相似度评价软件,结合主成分分析(PCA)方法,对21个批次药材进行质量评价。结果建立了显脉旋覆花花序的UHPLC指纹图谱,用对照品标定了9个峰,相似度在0.9以上,21批药材亲缘关系较近。PCA可直观地把4个不同产地的样品进行分类。结论该方法专属性强,重现性良好,可为显脉旋覆花花序的鉴别及质量评价提供依据。     

山腊梅叶中8种成分含量测定及主成分分析

目的建立同时测定山腊梅叶中8个成分(东莨菪苷、东莨菪内酯、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、滨蒿内酯、槲皮素、山柰酚)含量的高效液相色谱方法。方法采用Welch-C₁₈色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速:0.7 mL·min^-1,检测波长:359 nm。结果山腊梅叶中8个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r>0. 999),回收率在97.75%～100.12%范围内,RSD均小于3.0%。主成分分析可直观地把江西和浙江产地的样品进行分类。结论该方法简便、准确,精密度高,重复性好,可用于比较不同来源山腊梅叶的差异性及其质量控制。