高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中连翘苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中连翘苷的含量.方法:色谱柱为Shim-Pack ODS柱(5 μm,4.6 mm×150 mm);柱温为25℃,流动相为乙腈-水-三乙胺(24:76:0.02),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm.结果:连翘苷浓度在10～90μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=81 390.7 13 384 232.4 C,r=0.998 8,平均回收率为99.91%,RSD=1.27%,n=6.结论:该方法可用于中药制剂中连翘苷的含量测定.     

铺灸加针刺治疗腰椎骨质增生症117例疗效观察

腰椎骨质增生引起的腰腿痛症,是针灸临床常见病。自１９９０～１９９６年笔者采用隔姜铺灸加针刺治疗本病１１７例,取得了满意疗效,现总结如下。１临床资料本组病例共２３４例,按１∶１比例随机分为治疗组（铺灸加针刺组）和对照组（针刺组）。治疗组中男６５例,女５...     

酮康唑乳膏有关物质检查方法的试验研究

目的采用高效液相色谱法（HPLC法）测定酮康唑乳膏中的有关物质。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱，甲醇-水（76：24）为流动相．流速为1．2mL／min，检测波长为239nm。结果酮康唑乳膏的有关物质限度为3．％。结论HPLC法简单、准确，适用于软膏制剂的有关物质检查。     

高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中熊果酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中熊果酸的含量.方法 Shim-Pack ODS柱(4.6mm×1 50mm):柱温:25℃;流动相:甲醇-水-冰醋酸(90:10:0.04);流速:1.0mL/min;检测波长:22 0nm.结果该方法的线性范围为10～50μg/mL,回归方程为:A=4 39.3 2 371 544.7C(r=0.9967),平均回收率为100.77%,RSD=1.04%(n=6).结论该方法可作为夏莲颗粒剂的质量控制方法.     

硝酸咪康唑软膏有关物质检查方法的建立

［摘要］目的建立硝酸咪康唑软膏有关物质检查方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶，0.5%醋酸铵溶液 乙腈和甲醇（1：1）混合液（200：900）为流动相，检测波长为230 nm。结果线性关系A=0.439 0C＋0.411 9，r=0.999 9，重复性实验RSD=1.59%(n=5)，检测限为0.33 ng。结论该方法简单、快速、准确，适用于软膏制剂的有关物质检查。     

高校教学上的误区和教师素质的提高

随着高校的招生扩招，高等教育改革的不断深化，我国已经进入了高等教育大众化阶段，但随之而来的是我们高校的教师要面对很多具体问题，如教学上的、教师自身素质上的等等。如何改革和提高才能适应知识经济和信息化给我们教师带来的冲击，怎样学习才能完成我们教师施“教”的职能。怎样引导才能让学生步入“学”的领域，下面我想就目前教学上的误区和高校教师素质的提高与同仁进行以下探讨。     

HPLC法测定止喘灵注射液中东莨菪碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定止喘灵注射液中东茛菪碱的含量.方法采用Spheri sorb-C18柱(4.6mm×200mm);柱温25℃;流动相:甲醇-水(78:22),含0.005%十二烷基硫酸钠;流速1.0mL/min;检测波长210 nm.结果线性范围为0.6～4.2 μg,回归方程为:Y=173305X 2108,r=0.9978,平均回收率为98.94%,RSD=1.03(n=6).结论此方法准确、可靠,可用于该制剂中东莨菪碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定异烟肼固体制剂血药浓度

本文应用高效液相色谱法对异烟肼栓剂、片剂的血药浓度监测方法进行了研究，用Ｃ１８，以２０％甲醇－水（含十二烷基硫酸钠）为流动相在２５４ｎｍ测定，用外标法定量。     

高效液相色谱法测定复方黄连素注射液中二组分含量

本文建立了高效液相色谱法测定复方黄连素注射液中二组分含量的方法。用UBON-DAPAK-C18柱(3.9X300MM),甲醇-0.01MOL/LNAH2P04(PH=5)缓冲液(80:20)为流动相,紫外检测波长为270nm,测试样品的平均回收率:硫酸氢复方黄连素注射液是硫酸氢黄连素与甲氧苄氨嘧啶组成的灭菌水溶液、系一种地方常用抗菌药。其含量测定多采用分光光度法和非水滴定法。此法操作繁琐费时,故本文采用HPLC法,对样品不经处理分离直接进样同时测定复方黄连素注射液中二组分的含量。黄连素为99.9%(CV=2.54%,N=3);甲氧卞氨嘧啶为100.8%(CV=4.24%,N=3)。     

高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-甲酸(90∶10∶0.02),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果:该方法的线性范围为20～100μg/mL,平均回收率为100.07%,RSD=1.81%.结论:高效液相色谱法操作简便,准确性、重现性好,可用于六味地黄胶囊的质量控制.