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探讨双氢青蒿素诱导人胰腺癌JF-305细胞凋亡作用及活性氧在双氢青蒿素诱导JF-305细胞凋亡中的作用。采用MTT法考察不同浓度双氢青蒿素对人胰腺癌JF-305细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞周期,Hochest 333258荧光染色法观察细胞凋亡形态,Annexin V荧光染色法检测JF-305细胞凋亡的变化,DCFH-DA检测凋亡过程中活性氧(ROS)的变化。Western blot检测细胞内Bax,Bcl-2,Cleaved caspase-3,Cleaved caspase-9和Cyto C蛋白表达的变化。与对照相比,双氢青蒿素作用JF-305细胞48 h,细胞增殖受到明显抑制(P0.05);细胞被阻滞于G2/M期;细胞出现核浓缩聚集、碎裂的凋亡形态,细胞凋亡比例升高(P0.05);DCFH-DA检测双氢青蒿素给药组细胞ROS明显升高(P0.05);Western blot结果显示,双氢青蒿素作用后细胞内Bcl-2蛋白表达下调,Bax蛋白表达上调,Bax/Bcl-2蛋白表达比例升高,Cleaved caspase-3,Cleaved caspase-9和Cyto C蛋白表达升高。双氢青蒿素能诱导JF-305细胞凋亡,其凋亡过程可能与ROS的生成增加相关。 相似文献
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目的 探讨灵芝多糖硫酸酯对东莨菪碱诱导的记忆障碍模型小鼠学习记忆能力的影响及机制。方法 硫酸酯化修饰灵芝多糖(GLP),得到灵芝多糖硫酸酯(GLPS);将雄性昆明小鼠50只随机分为对照组、模型组、阳性对照组(吡拉西坦100 mg/kg)、GLP组(100 mg/kg)、GLPS组(100 mg/kg),采用东莨菪碱建立小鼠记忆障碍模型,采用跳台试验检测小鼠学习能力,试剂盒法检测乙酰胆碱酯酶(AchE)活性,免疫印迹法检测小鼠海马组织核转录因子(NF-κB p65)和活化半胱天冬酶-3(cleaved caspase-3)表达水平。结果 与对照组比较,模型组小鼠跳台潜伏期明显缩短,错误次数明显增多;与模型组比较,GLP和GLPS组小鼠跳台潜伏期明显延长,错误次数明显减少(P<0.05);与对照组比较,模型组小鼠脑组织AChE活性[(18.9±1.1) nmol/L]明显升高;与模型组比较,GLP和GLPS组小鼠脑组织AChE活性[(17.1±0.8)、(15.0±0.6)]下降(P<0.05),且GLPS组低于GLP组(P<0.05);与对照组比较,模型组小鼠海马组织NF-κB p65和cleaved caspase-3蛋白表达[分别为(0.83±0.04)、(0.55±0.04)]升高(P<0.05);与模型组比较,GLPS组小鼠海马组织NF-κB p65和cleaved caspase-3蛋白表达[分别为(0.68±0.02)和(0.41±0.05)]明显下降(P<0.05)。结论 灵芝多糖硫酸酯可明显改善记忆障碍模型小鼠的学习记忆能力,其机制可能与影响NF-kB信号转导通路表达有关。 相似文献
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目的 构建一种高效递送抗肿瘤药物青蒿素的纳米载药体系,实现其减毒增效。方法 利用新型MOFs材料MIL-100(Fe)作为青蒿素的载体材料,构建负载青蒿素的纳米载药体系,并且利用MTT方法考察青蒿素@MIL-100(Fe)纳米粒对肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用,通过流式考察青蒿素@MIL-100(Fe)纳米粒对HepG2细胞凋亡的影响。结果 成功合成MIL-100(Fe),并高效载入青蒿素,得到稳定性好、形貌规则、尺寸均一的载药纳米粒;体外抗肿瘤研究结果显示,与单独青蒿素相比,装载等量青蒿素的纳米粒对于HepG2肿瘤细胞的增殖具有更强的抑制作用,并且能够诱导肿瘤细胞发生凋亡。结论 将青蒿素载入MIL-100(Fe)框架结构内制成纳米药物能够有效增强其体外抗肿瘤活性。 相似文献
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目的:对灵芝多糖(GLP)进行硫酸酯化分子修饰,观察灵芝多糖硫酸酯(GLPS)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,初步探讨其作用机制。方法:硫酸酯化修饰GLP,得到GLPS;将100只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、GLP组(40mg·kg-1·d-1)、GLPS组(40 mg·kg-1·d-1)和尼莫地平组(1 mg·kg-1·d-1),每组20只。采用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型,观察脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能缺损评分和脑组织含水量,检测大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平,ELISA法检测脑组织中匀浆中核因子kappa B(NF-κB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)和白细胞介素6(IL-6)水平,Western blotting法检测大鼠脑组织中热休克蛋白70(HSP-70)和磷酸化的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(p-Akt)表达水平。结果:与模型组比较,GLP和GLPS组大鼠神经功能评分降低(P<0.01),脑组织含水量减少(P<0.05或P<0.01),SOD活性升高(P<0.05或P<0.01),MDA水平降低(P<0.05或P<0.01),NF-κB、TNF-α、IL-1和IL-6水平降低(P<0.05或P<0.01),且GLPS组变化较GLP组明显(P<0.05);Western blotting检测,与模型组比较,GLP组和GLPS组大鼠脑组织中p-Akt蛋白表达水平升高(P<0.05),GLPS组大鼠脑组织中HSP-70蛋白表达水平升高(P<0.01),而GLP组HSP-70蛋白表达水平升高效果不明显。结论:硫酸酯化修饰可以明显改善GLP对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,其作用机制可能通过调控HSP70/PI3K/Akt信号通路,抑制再灌注后继发的炎症反应,从而发挥对神经细胞的保护作用。 相似文献
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肿瘤靶向药物的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
开发抗肿瘤药物的新型靶向载体系统、寻找新靶点、改善药物在体内的代谢动力特性、增加药物在肿瘤部位的富集、减少靶向药物对正常细胞的杀伤、降低毒副作用,是近年抗肿瘤药物的研究热点.本文就载体系统及靶点的研究进展进行了介绍. 相似文献
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目的探讨β-七叶皂甘钠联合甲泼尼龙减少一氧化碳中毒迟发脑病发病率的相关性。方法选取2018年11月—2019年2月在保定市第二医院治疗的一氧化碳中毒患者120例,回顾性分析,分为β-七叶皂昔钠联合甲泼尼龙组(简称观察组)和β-七叶皂甘钠组(简称对照组),观察两组患者迟发性脑病发病率,检测各组患者血清中Caspase-3、Casepase-9、IL-4、IL-10的变化以及观察两组患者服药后的不良反应。结果对两组患者疗效进行比较发现,观察组患者优良率88.3%(53/60)明显高于对照组患者73.3%(44/60)(P<0.05),迟发性脑病的发病率6.7%(4/60)明显低于对照组患者20.0%(12/60)(P<0.05)。对发生迟发性脑病的患奢进行Caspase-3、Caspase-9、IL-4、IL-10检测发现,其Caspase-3、Caspase-9、IL-4、IL-l0水平明显低于未发病患者;同时对比两种用药出现的不良反应发现差异无统计学意义(P>0.05)。结论β-七叶皂昔钠联合甲泼尼龙可以有效改善一氧化碳中毒患者并发迟发脑病的概率,降低患者体内Caspase-3、Caspase-9、IL-4、IL-10水平,值得临床进一步研究。 相似文献
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<正>高校为促进学生的自主学习,促进教育与科技发展相适应,也为积极响应国家鼓励改变教学模式,培养高素质人才为目标,激发了线上线下混合(Online-Merger-Offline, OMO)教学的发展[1]。实践证明,混合教学模式是高校提高课堂质量的重要途径之一,同时也为学生深度学习提供了全新方案和技术保障[2]。 相似文献
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